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- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 簡便化、抜け防止の観点をふまえた GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法 (2025年10月30日)
- 12/17 ディジタル信号処理による 雑音・ノイズの低減/除去技術とその応用実例 (2025年10月30日)
- 12/23 泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術 (2025年10月30日)
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- 12/17 <PMDA査察指摘事例をふまえた> QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できる GMP監査対応とリスクベース監査の手法 (2025年10月30日)
- 12/23 次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望 (2025年10月30日)
- 11/26,12/18 バイオ医薬品CMC 「新規モダリティ・品質審査」 「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」 コース (2025年10月30日)
- 12/18 バイオ医薬品/抗体医薬品における CMC薬事・CTD作成の留意点 3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて (2025年10月30日)
- 12/15 基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術 (2025年10月30日)
- 12/18 <薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル> RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の 適時適切な検証・更新とRWD活用スキル (2025年10月30日)


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