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- 5/29 粉粒体の表面改質と液相コーティングの実践ポイント (2026年03月18日)
- 5/26 (指定)医薬部外品/OTC医薬品の 規格及び試験方法の相違/記載方法と 逸脱・OOS/OOTの考え方 (2026年03月18日)
- 5/28 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 半導体プロセスにおける検査・解析技術の基礎と最新技術動向 〜光と電子で「見る」技術の最先端〜 (2026年03月18日)
- 5/22 LCA(ライフサイクルアセスメント)の基礎と実践 規格・法規に適合したLCA計算と活用手法 (2026年03月18日)
- 5/29 注射剤における 目視・抜取異物検査の基準設定(適・不適管理レベル)と 異物低減方法 (2026年03月18日)
- 5/22 他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、 "強い"特許を得るための考え方・具体的方法 (2026年03月18日)
- 5/26 <分子系・固体系の> 第一原理計算(DFT)の基礎と実物質との比較・解釈 (2026年03月18日)
- 5/21 三極(日米欧)の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と 試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 (2026年03月18日)
- 5/28 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する 承認申請書/CTD記載の留意点と 生物由来原料基準への対応 (2026年03月18日)
- 4/28 ポリマーアロイの相溶性、構造解析、 界面構造制御と新規ポリマーアロイの開発 (2026年03月18日)


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