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- 4/27,5/22 『バーチャル（架空の製造所）で学ぶGMP監査』 指摘事項をどのようにまとめて どのようにフィードバックするか （2日間講座+演習） (2026年01月29日)
- 4/27 医薬品における TPPも明確でない／不確実性が高い 開発初期段階での事業性評価手法と TPP取り扱い (2026年01月29日)
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- 3/24 新規モダリティの事業価値を最大化する 特許・知財戦略：取得タイミング、範囲設定、 ポートフォリオ、費用対効果 (2026年01月29日)
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- 3/23 ライフサイクルアセスメント（LCA）の考え方と実践方法 ～サーキュラーエコノミーの評価手法を中心に～ (2026年01月26日)
- 4/24 QCラボにおける LIMS／電子実験ノートの導入・運用における CSV/DI対応 ＜電子的規制対応と運用に向けてのポイント＞ (2026年01月23日)
