9/28 ICH Q9(R1)／プロセスバリデーションStage3の 要求と具体的な取組み - Q9(R1)品質リスクマネジメント実践 - - QbDとProcess Validationの関係 -
| イベント名 | ICH Q9(R1)／プロセスバリデーションStage3の 要求と具体的な取組み - Q9(R1)品質リスクマネジメント実践 - - QbDとProcess Validationの関係 - |
|---|---|
| 開催期間 |
2023年09月28日（木）
～ 2023年10月06日（金）
【Live受講】2023年9月28日（木）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2023年10月6日（金）まで受付 (配信期間：2023年10月6日～20日) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2023年10月06日（金）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
ICH Q9(R1)／プロセスバリデーションStage3の
要求と具体的な取組み
- Q9(R1)品質リスクマネジメント実践 -
- QbDとProcess Validationの関係 -
～品質リスクマネジメント/QbDの質とライフサイクルを通した品質保証～
ICH Q9(R1)ガイドライン、そしてプロセスバリデーションStage 3の
参加者が今後の取り組みの具体的なイメージをつかむことができるようにする。
■品質リスクマネジメントを通した医薬品の品質
・品質リスクマネジメント実践の具体的なプロセス‐従来の取り組みとどこが違うのか‐
・品質リスクマネジメント実践上の課題‐ICH Q9（R1）ガイドラインのポイントと知識管理‐
■ライフサイクルを通した品質保証
・Process Validationにおける３つのStages
・Quality by DesignとProcess Validationの関係
・Process Validation Stage 3に具体的な取り組み‐Continued(Ongoing) Process Verificationと製品の品質照査‐
| 講師執筆書籍のご案内 |
| 【製本版＋ebook版】 【追補版】＜パーフェクトガイド＞ 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション：判断基準と実務ノウハウ 【製造現場・QA担当者の質問・課題(Q&A付)】 ～実務担当者から実際に寄せられた100以上もの課題/悩みに回答：問題解決ノウハウ満載～ |
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
ナノキャリア(株) 研究部 部長 宮嶋 勝春 氏
【製薬企業、受託製造企業などにて製剤開発、技術移管、ProcessValidation、査察対応などに従事後、現職】
【主な業務】
・製剤開発（内服固形製剤、DDS製剤など）、製剤の技術移管、
・医薬品製造工場におけるGMP及び査察対応
【講師紹介】
| セミナー趣旨 |
リスクと設計を通して品質を作り込むQuality by Designの考え方が医薬品開発・製造に導入されてから20年になろうとしている。この間、こうした取り組みに対する理解は進み、その成果は徐々に製造現場における具体的な数値や新たな技術の導入、そして品質に対する規制当局とのコミュニケーションの中で現れてきている。そして、今日ではこの取り組みに対する質が問われる段階に入ったとも言える。特に、ライフサイクルを通したプロセスバリデーションのStage 3は、この質を検証する段階といえる非常に重要な取り組みである。この質と密接に関係しているのが企業における知識管理に対する取り組みである。
本セミナーでは、この品質リスクマネジメント・Quality by Designの質に焦点を当て、Quality by Designの質を高めるために求められている取り組みや課題、ライフサイクルを通した品質保証の考え方について解説する。特に、本年1月Step４に至ったICH Q9（R1）ガイドラインのポイントやプロセスバリデーションのStage 3として期待する取り組みについて演者の考え方を紹介する。
◆講習会のねらい◆
今日リスクマネジメントやQuality by Designの考え方は広く普及したが、その取り組み次第では従来と同じ結果となるリスクが潜んでいる。本セミナーでは、こうした取り組みが提唱されるに至った歴史的な背景からQuality by Designに期待される成果を得るためのポイント、ICH Q9（R1）ガイドライン、そしてプロセスバリデーション Stage 3の具体的な取り組みに対する解説を通して、参加者が今後の取り組みの具体的なイメージをつかむことができるようにする。
| セミナー講演内容 |
１．医薬品の品質とはなにか
1.1 品質の定義の規格‐品質イコール規格？‐
1.2 規格・規格値の設定手順と最近の傾向
1.3 開発段階に応じた規格の取り扱いと規格値設定
1.4 規格・規格値の変更手順
２．GMP・ValidationからQuality by Designへ
2.1 GMP・Validation導入の背景
2.2 1987年のProcess Validationの問題点と米国の取り組み
2.3 21世紀cGMP指針とQuality by Design
2.4 Quality by Designの具体的な手順‐実験計画法の役割り‐
2.4 Quality by Design実践の落とし穴
2.5 Quality by Designによる具体的な成果とは？
2.6 規制当局からの照会事項
３．品質リスクマネジメントを通した医薬品の品質
3.1 リスクとは何か
3.2 品質リスクマネジメント実践の具体的なプロセス
‐従来の取り組みとどこが違うのか‐
3.3 品質リスクマネジメント実践上の課題
‐ICH Q9（R1）ガイドラインのポイントと知識管理‐
3.4 リスクマネジメントに関するQ&A
４．ライフサイクルを通した品質保証
4.1 Process Validationにおける３つのStages
4.2 Quality by DesignとProcess Validationの関係
4.3 Process Validation Stage 3に具体的な取り組み
‐Continued(Ongoing) Process Verificationと製品の品質照査‐
4.4 品質検証に終わりはあるか
５．品質保証とQuality Culture
5.1 医薬品品質システムの背景‐仏を作って魂を入れず‐
5.2 医薬品品質システムに対する具体的な取り組み
‐品質マニュアル・経営者の役割り‐
5.3 Quality Cultureが先か、品質システムが先か
5.4 Quality Culture醸成のための具体的な取り組み事例
5.5 品質システムで薬害は防ぐことはできたか‐事例検討‐
６．質疑応答
Keywords:
品質リスクマネジメント, Quality by Design, プロセスバリデーション Stage 3, Quality Culture、医薬品品質システム
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
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