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- 6/26 晶析・結晶化プロセスの基礎と粒子設計の実践戦略 (2026年05月27日)
- 6/17 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み (2026年05月27日)
- 6/29 医薬品におけるCMC・CTD 申請の3極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD (2026年05月27日)
- 6/26 MES（製造実行システム）とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 (2026年05月27日)
- 6/29 基礎から学ぶフィラー活用術とサステナブル社会を支える複合材料への展開 (2026年05月27日)
- 6/18 自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ（製品アイデア）の創出活動 (2026年05月27日)
- 6/17 研究開発ポートフォリオの全体像の把握、整理と構築手順、マネジメントの具体的活動 (2026年05月27日)
- 6/23 生成AIの平均的な正解を超えるテキスト分析 (2026年05月27日)
- 11/27 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～ (2026年05月27日)
- 10/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 (2026年05月27日)
