イベント
9/25 米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と 他主要国における化粧品規制の概要解説
イベント名 | 米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と 他主要国における化粧品規制の概要解説 |
---|---|
開催期間 |
2024年09月25日(水)
~ 2024年10月06日(日)
【Live配信】2024年9月25日(水)13:00~16:30 【アーカイブ受講】2024年10月6日(日)まで受付 (配信期間:10/6~10/20) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
会場名 | 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 |
会場の住所 | オンライン |
お申し込み期限日 | 2024年10月06日(日)16時 |
お申し込み受付人数 | 30 名様 |
お申し込み |
|
米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と
他主要国における化粧品規制の概要解説
~何がどう変わったのか~
~資料やデータ等の具体的な準備・作成方法~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
2024年(今年)の7月1日から開始されている「化粧品製造施設登録(Facility Registration)」と「製品登録(Product Listing)」の2つが、
また同時に、他主要相手国である、EU、ASEANおよび中国等についても、
最新の規制動向がどうなっているかを概説します。
【得られる知識】
・今回成立したMoCRAの特徴および「従来の規制と何がどう変わったか」を理解できる
・上記の理解を受けて、現在米国に化粧品を輸出している場合にまず何にどう着手していかなければならないか、を理解できる
・また今後米国への化粧品輸出を検討する場合においても、まずどういった準備から入ったらよいか、のポイントを理解できる
・米国以外の主要国についても最新の規制概要を掴むことで、化粧品輸出を行うにあたっての対策とすることができる
2022年12月29日、米国のバイデン大統領が署名し成立した「包括的歳出法案(HR2617)に含まれる「化粧品規制近代化法(Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022、通称“MoCRA”)」により、実に50年以上ぶりに米国の化粧品ルールが大規模に改正されることになりました。
2024年(今年)の7月1日から開始されている「化粧品製造施設登録(Facility Registration)」と「製品登録(Product Listing)」の2つが、
当面具体的なデータ手続き対応が必要となる業務となっています。
本講座では、この米国MoCRAへの円滑、適切なご対応をしていただくために、「何がどう変わったのか」「具体的にどういった資料やデータ等を準備・作成していかなければならないか」というポイントについて、まずは知識・情報の側面からお役に立つコンテンツを
本講座では、この米国MoCRAへの円滑、適切なご対応をしていただくために、「何がどう変わったのか」「具体的にどういった資料やデータ等を準備・作成していかなければならないか」というポイントについて、まずは知識・情報の側面からお役に立つコンテンツを
ご提供できればと考えています。
また同時に、他主要相手国である、EU、ASEANおよび中国等についても、
最新の規制動向がどうなっているかを概説します。
【得られる知識】
・今回成立したMoCRAの特徴および「従来の規制と何がどう変わったか」を理解できる
・上記の理解を受けて、現在米国に化粧品を輸出している場合にまず何にどう着手していかなければならないか、を理解できる
・また今後米国への化粧品輸出を検討する場合においても、まずどういった準備から入ったらよいか、のポイントを理解できる
・米国以外の主要国についても最新の規制概要を掴むことで、化粧品輸出を行うにあたっての対策とすることができる
講師 |
サニー行政書士事務所 代表/行政書士
岡村 陽介 氏 【講師紹介】
【主なご業務】
化粧品薬事に関するコンサルティング業務(行政手続き、広告規制対応等)
化粧品の海外展開に対するトータルコンサルティング
【主なご経歴】
大学在学中にカナダに1年間語学留学、及び大学卒業後に英国スコットランドの大学院へ留学し、
専門教育を受ける過程において高度な英語技術を習得する。
帰国後、英会話学校講師,ビジネスマン向け教育コンテンツ開発会社での勤務を経て
行政書士として独立、「サニー行政書士事務所」を設立。
その後化粧品や食品についての総合コンサルティングサービスを展開する会社である
「合同会社和陽アドバイザリー」を設立。
留学時及びビジネスマン時代に培った英語力を生かし、化粧品薬事全般の業務サポートサービス (輸出入ビジネスに関する調査/コンサルティング/翻訳、INCI名取得代行、化粧品成分分析サポート等)を中心とした、幅広い業務を展開している。
セミナー講演内容 |
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 7/25 濡れ現象および濡れ性制御の基礎と 超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向 (2025年06月23日)
- 7/25 《承認取得までの手順を正しく理解》 医療機器の承認申請時に抑えるべき 薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点 (2025年06月23日)
- 7/25 トラブル事例から学ぶ 問題なく技術移転(製造と試験)を 行うために知っておくこと (2025年06月23日)
- 7/24 化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 (2025年06月23日)
- 7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方 (2025年06月23日)
- 7/24 これができないと始まらない! 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか? (2025年06月23日)
- 7/23 LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎 (2025年06月23日)
- 7/25 エッジコンピューティングの基礎と効果的な活用法 (2025年06月23日)
- 7/25 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 (2025年06月23日)
- 7/28 <粘弾性挙動に起因する残留応力の理解!> プラスチック成形品の残留応力の発生機構&解放機構の予測法 (2025年06月23日)