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イベント

3/19 核酸医薬品開発における CMC/品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス

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イベント名 核酸医薬品開発における CMC/品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス
開催期間 2026年12月31日(木)
【ライブ配信受講】
2026年3月19日(木)10:30~17:15
【アーカイブ配信受講】
2025年4月3日(木)まで受付
(配信期間:4/3~4/16)

※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

【配布資料】
ライブ配信受講:製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2026年04月03日(金)16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

核酸医薬品開発における
CMC/品質評価・不純物管理と
製剤設計・製造プロセス

 

〔3部構成による複数講師講座〕
 第1部「核酸医薬品開発におけるCMCに求められる要素・基礎理解、市場認識」
 第2部「合成オリゴ核酸の品質評価と不純物管理」
 第3部「核酸・mRNA医薬品におけるナノDDS製剤設計と製造プロセス」

受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
 
【オンライン配信】
Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)

  • 核酸医薬品(化学合成品・mRNA)の製造方法と供給体制に対する理解、規格設定に関する知識、CDMOの市場環境(海外・国内)を解説。
  • 核酸医薬品における品質評価/不純物評価(類縁物質)の実際と管理方法を解説。
  • 核酸・mRNA医薬品/脂質ナノ粒子(LNP)特有の製剤設計や製造プロセス設計の技術・ノウハウを紹介。
【ライブ配信受講者 限定特典のご案内】
ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

 

講師

 

 第1部(10:30~12:30)
「核酸医薬品開発におけるCMCに求められる要素・基礎理解、市場認識」


ルクサナバイオテク(株) 代表取締役 佐藤 秀昭 氏
 

 

第2部(13:30~15:15)
「核酸医薬品における合成オリゴ核酸の品質評価と不純物管理」

 

味の素バイオファーマサービス (株)ジーンデザイン 核酸製造部 部長
兼 プロセス開発研究部 部長
博士(工学)、博士(農学) 南海 浩一 氏
 

 
第3部(15:30~17:15)
「核酸・mRNA医薬品におけるナノDDS製剤設計と製造プロセス」
 
富士フイルム富山化学(株) バイオ事業本部 部長 辻畑 茂朝 氏

 

セミナー講演内容

 

 

第1部(10:30~12:30)
「核酸医薬品開発におけるCMCに求められる要素・基礎理解、市場認識」


近日UP
 

第2部(13:30~15:15)
「合成オリゴ核酸の品質評価と不純物管理」


[趣旨]

 本セミナーでは、合成オリゴ核酸(オリゴヌクレオチド)の品質評価に重要な不純物(類縁物質)について理解を深めるため、まずオリゴ核酸の製造方法の概要を説明し、続いて、LC-MSによる類縁物質の解析事例をご紹介します。また、遺伝子編集用sgRNAなど比較的長いオリゴ核酸の製造法や分析事例にも触れる予定です。

[得られる知識]
オリゴ核酸の低分子とは異なる品質評価の方法やその考え方

[講演項目]

1.オリゴ核酸(オリゴヌクレオチド)の製造
 1-1 オリゴ核酸の製造の概略
2.オリゴ核酸の分析
 2-1 出発物質の品質管理
 2-2 オリゴ核酸製造時の工程分析
 2-3 オリゴ核酸の品質試験
3.合成オリゴ核酸に含まれる不純物
 3-1 オリゴ核酸に由来する不純物の分類と構造
 3-2 オリゴ核酸に由来する不純物の管理
 3-3 LC-MSによる不純物の分析
4.100merを超える合成オリゴ核酸の製造と分析
5.その他
□質疑応答□
 

第3部(15:30~17:15)
「核酸・mRNA医薬品におけるナノDDS製剤設計と製造プロセス」


[趣旨]

 核酸・mRNA医薬品の開発成功の鍵を担う一つの要素がデリバリー技術である。様々なデリバリー技術が検討されている中で、特に脂質ナノ粒子(LNP)の研究開発が活発化している。LNPはpH応答性のカチオン脂質(イオン化脂質)を含む複数の脂質から構成されるナノ粒子であり、製剤設計や製造プロセス設計には特有の技術やノウハウが必要となる。本セミナーではこれらのポイントについて解説する。

[得られる知識]

・核酸・mRNA医薬のデリバリー技術の動向
・LNPの製剤設計のポイント
・LNPの製造における留意点

 

[講演項目]
1.核酸・mRNA医薬におけるデリバリー技術の開発動向
 ・開発のトレンド
2.脂質ナノ粒子(LNP)の製剤設計
 ・イオン化脂質
 ・その他構成素材
3.LNPの品質管理
 ・品質管理項目
 ・安定性
4.LNPの製造プロセス
 ・プロセスの概要
 ・製造設備
 ・各プロセスにおける課題
5.核酸・mRNA医薬開発のためのエコシステム
□質疑応答□

 

※詳細・お申込みは上記

「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。

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