イベント
| イベント名 | 高薬理活性医薬品の管理区分ごとの 洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|---|---|
| 開催期間 |
2026年04月23日（木）
～ 2026年05月15日（金）
【ライブ配信】2026年4月23日（木）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2026年5月15日（金）まで受付 （配信期間：5/15～5/28） ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。 【配布資料】 ライブ配信受講：製本テキスト (開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。 アーカイブ配信受講：製本テキスト (開催日を目安に発送) |
| 会場名 | 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2026年05月15日（金）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの
洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築
～ハード/ソフト面からみた曝露リスク低減対策とADE/PDEの算出方法～
～習熟度/熟練度に依存したヒューマンエラーとエラー防止/削減事例～
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】のみ
【オンライン配信】
Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
【講師からのコメント抜粋】（全文は下記、趣旨欄を御覧ください）
当セミナーは、高薬理活性医薬品を扱う方にむけて、管理区分に応じたグローバルなリスクアセスメント手法を学ぶことにより、洗浄評価基準と封じ込め技術、リスク低減の為の適合する呼吸器や人的保護具を使い方など、まだ法改正対応が出来ていない原薬メーカーさんや、試験室担当が浅い方にむけた実務講習となっております。
当セミナーは、高薬理活性医薬品を扱う方にむけて、管理区分に応じたグローバルなリスクアセスメント手法を学ぶことにより、洗浄評価基準と封じ込め技術、リスク低減の為の適合する呼吸器や人的保護具を使い方など、まだ法改正対応が出来ていない原薬メーカーさんや、試験室担当が浅い方にむけた実務講習となっております。
| 【ライブ配信受講者 限定特典のご案内】
ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
佐野HSEコンサル株式会社 代表取締役社長 佐野 旭 氏
【主なご研究・業務】
・高活性原薬曝露管理専門技術の研究
・HSE Global Standardの企業導入コンサルタント
・CSR導入コンサルタント
・コンサル契約による製薬企業内HSE担当者向けHSE専門家育成教育
【最近の主な研究及び公的業務等】
・高活性原薬のCMR物質がオペレーターに与える健康被害の種類を研究
| セミナー趣旨 |
・会社は自社の従業員のみならずサプライチェーンの皆さんに快適な健康安全や労働環境を提供するのが社会的責任です。
・当セミナーは、高薬理活性医薬品を扱う方にむけて、管理区分に応じたグローバルなリスクアセスメント手法を学ぶことにより、洗浄評価基準と封じ込め技術、リスク低減の為の適合する呼吸器や人的保護具を使い方など、まだ法改正対応が出来ていない原薬メーカーさんや、試験室担当が浅い方にむけた実務講習となっております。
従業員の皆さんが自らリスクの低減を行いリスクマネジメントが廻せる人財となれるよう各種リスクアセスメント手法の基礎も学んでいただきます。
| セミナー講演内容 |
１．はじめに
２．GMPとHSE
2－1．GMPとHSEのあるべき姿
2－2．日本企業のグローバル化の現状
2－3．取るべき対応
３．欧米など国際化への対応とサプライチェーンマネジメント
3－1．国際化について
3－2．日本国内の国際化の現状
3－3．近未来の日本国内製薬工場
3－4．どのような対応が求められているのか
3－5．製薬業界でのサプライチェーンマネジメント
４．高薬理活性医薬品の曝露管理の重要性と管理/対応事例
4－1．Health健康にて求められているもの
4－2．企業の健康被害対応業務事例
4－3．高薬理活性曝露原薬の曝露管理
4－4．封じ込めの必要性
５．曝露 Risk Assessmentによる封じ込め評価におけるCMR（発がん世．変異原性．生殖毒性）の重要性とADE/PDEの算出方法
5－1．CMR運用の重要性
5－2．曝露データーの収集/サンプリングと管理
5－3．曝露定性評価
5－4．曝露定量評価
5－5．曝露リスク優先順位と低減対策
5－6．PPE、RPE
5－7．ADE/PDEの算出方法
６．ハード面から見た曝露 Risk低減対策
6－1．建物設備の封じ込め技術とRPE呼吸器保護具
７． ソフト面から見た曝露管理とRisk低減対策リスク低減対策の方法
7－1．評価結果のリスク低減対策の実施方法
7－2．各種保護具の位置付け
８．個人用保護具（PPE）の使い方と効果的な活用
９．習熟度/熟練度に依存したヒューマンエラーとエラー防止/削減事例
１０．まとめ
〔質疑応答〕
２．GMPとHSE
2－1．GMPとHSEのあるべき姿
2－2．日本企業のグローバル化の現状
2－3．取るべき対応
３．欧米など国際化への対応とサプライチェーンマネジメント
3－1．国際化について
3－2．日本国内の国際化の現状
3－3．近未来の日本国内製薬工場
3－4．どのような対応が求められているのか
3－5．製薬業界でのサプライチェーンマネジメント
４．高薬理活性医薬品の曝露管理の重要性と管理/対応事例
4－1．Health健康にて求められているもの
4－2．企業の健康被害対応業務事例
4－3．高薬理活性曝露原薬の曝露管理
4－4．封じ込めの必要性
５．曝露 Risk Assessmentによる封じ込め評価におけるCMR（発がん世．変異原性．生殖毒性）の重要性とADE/PDEの算出方法
5－1．CMR運用の重要性
5－2．曝露データーの収集/サンプリングと管理
5－3．曝露定性評価
5－4．曝露定量評価
5－5．曝露リスク優先順位と低減対策
5－6．PPE、RPE
5－7．ADE/PDEの算出方法
６．ハード面から見た曝露 Risk低減対策
6－1．建物設備の封じ込め技術とRPE呼吸器保護具
７． ソフト面から見た曝露管理とRisk低減対策リスク低減対策の方法
7－1．評価結果のリスク低減対策の実施方法
7－2．各種保護具の位置付け
８．個人用保護具（PPE）の使い方と効果的な活用
９．習熟度/熟練度に依存したヒューマンエラーとエラー防止/削減事例
１０．まとめ
〔質疑応答〕
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
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