5/27 バイオ医薬品の創薬開発／品質管理に必要な分析技術 【タンパク質科学の基礎と構造物性・相互作用・安定性評価】

東京大学大学院 新領域創成科学研究科メディカル情報生命専攻・客員教授
産業技術総合研究所 モレキュラーバイオシステム研究部⾨・招聘研究員
本田 真也　氏

【主なご研究・ご業務】
タンパク質の分子設計
進化分子工学、合成生物学に関わる基礎研究
バイオ医薬品の創薬・製薬基盤技術の開発

 1    バイオ医薬品の分析
　1.1    なぜ分析するのか
　1.2    いつ分析するのか
　1.3    なにを分析するのか
　1.4    どのように分析するのか

2    タンパク質科学の基礎
　2.1    タンパク質の多様性
　2.2    タンパク質構造の規則性
　2.3    タンパク質試料の扱い方
　2.4    タンパク質試料の調製
　2.5    タンパク質試料の定量

3    タンパク質の化学構造の解析
　3.1    タンパク質の化学修飾
　3.2    質量分析による解析
　3.3    電気泳動による解析

4    タンパク質の高次構造の解析
　4.1    タンパク質の高次構造変化
　4.2    紫外可視吸収スペクトル測定法による解析
　4.3    蛍光スペクトル測定法による解析
　4.4    円偏光二色性スペクトル測定法による解析
　4.5    赤外吸収スペクトル測定法による解析
　4.6    ラマンスペクトル測定法による解析
　4.7    核磁気共鳴スペクトル測定法による解析
　4.8    質量分析による解析
　4.9    バイオ医薬品分析における分析法選択の留意点
　4.10    ガイドライン・薬局方との関係

5    タンパク質の相互作用の解析
　5.1    分子間相互作用の理論
　5.2    酵素免疫測定法による相互作用の解析
　5.3    蛍光分光法による相互作用の解析
　5.4    免疫沈降法による相互作用の解析
　5.5    表面プラズモン共鳴法による相互作用の解析
　5.6    バイオレイヤー干渉法による相互作用の解析
　5.7    等温滴定型熱量計による相互作用の解析

6    タンパク質の凝集の解析
　6.1    粒子計測の必要性
　6.2    凝集体の分析法
　6.3    ナノメートル粒子分析法
　6.4    サブミクロン粒子分析法
　6.5    サブビジブル粒子分析法
　6.6    その他の分析法
　6.7    凝集体分析法の限界・推奨・課題

7    タンパク質の安定性の解析
　7.1    タンパク質の安定性の基礎
　7.2    タンパク質の安定性分析

8　    参考資料

　　□質疑応答□

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