イベント
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7/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー ―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
イベント名 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー ―non GMP(ISO)企業への対応を含めて― 開催期間 2024年07月29日(月) ~ 2024年08月07日(水)
【Live配信】2024年7月29日(月)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年8月7日(水)まで受付
(配信期間:8/7~8/23)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月07日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―~効率的かつ効果的なQMS運用にむけた手順や文書作成~受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみQMS構築は手間は… -
8/29 <CSV・ERESをふまえた> 製造とラボの現場におけるペーパレス化実践セミナー データインテグリティに適合した記録方法とレビューの実務
イベント名 <CSV・ERESをふまえた> 製造とラボの現場におけるペーパレス化実践セミナー データインテグリティに適合した記録方法とレビューの実務 開催期間 2024年08月29日(木)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月29日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
<CSV・ERESをふまえた>製造とラボの現場におけるペーパレス化実践セミナーデータインテグリティに適合した記録方法とレビューの実務~現場とQAの監査証跡レビュー~~クラウド利用における留意点~ 受講可能な形式… -
9/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】エヌビディアのGPU祭りと半導体不況回復への羅針盤
イベント名 【オンデマンド配信】 エヌビディアのGPU祭りと半導体不況回復への羅針盤 開催期間 2024年09月27日(金)
23:59まで申込受付中
/映像時間:2時間55分
/収録日:2024年4月17日
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月29日(木)23時 お申し込み
【オンデマンド配信】エヌビディアのGPU祭りと半導体不況回復への羅針盤 ーGPUのボトルネックはTSMCの「中工程」と広帯域メモリ(HBM)ーー史上最悪クラスの半導体市況の回復は錯覚?ー―TSMC熊本工場もRapidusも製… -
11/26 塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
イベント名 塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際 開催期間 2024年11月26日(火) ~ 2024年12月10日(火)
【Live配信】2024年11月26日(火)13:00~15:30 【講義120分 + Q&A】
【アーカイブ配信】2024年12月10日(火)まで受付
(視聴期間:12/10~12/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年12月10日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際塗膜の外観品質に大きく影響する塗料/塗装条件の理解外観不良の原因追究:上塗り塗膜の肌(平滑性)、光沢、メタリック色調、レオロジー 講可能な形式:【Live配… -
7/29 ICH-Q9改訂をふまえた 品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の 具体的な進め方
イベント名 ICH-Q9改訂をふまえた 品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の 具体的な進め方 開催期間 2024年07月29日(月)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月29日(月)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH-Q9改訂をふまえた品質リスクマネジメント/リスクアセスメント/リスク評価の具体的な進め方リスクマネジメントの法的要求事項 受講可能な形式:【Live配信】のみリスクマネジメントの法的要求事項を基に、リス… -
8/29 水性塗料の配合設計術 よく発生するトラブルとその解決策
イベント名 水性塗料の配合設計術 よく発生するトラブルとその解決策 開催期間 2024年08月29日(木) ~ 2024年09月16日(月)
【Live配信】2024年8月29日(木)10:30~16:30
【アーカイブ配信】2024年9月16日(月)まで受付
(視聴期間 9/16~9/27)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月16日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
水性塗料の配合設計術よく発生するトラブルとその解決策水溶媒だから起きる問題を、どのように解決していくか塗料の厳しい環境規制に対応するための配合設計とはぬれ・顔料分散・乾燥工程におけるトラブルシューティ… -
7/18 バイオ医薬品・再生医療等製品における シングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計
イベント名 バイオ医薬品・再生医療等製品における シングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 開催期間 2024年07月18日(木) ~ 2024年07月29日(月)
【Live配信受講】2024年7月18日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月29日(月)まで申込受付(配信期間:7/29~8/9)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月29日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計~事例で学ぶ品質確保及び安定供給にむけた管理戦略ノウハウ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ… -
8/27 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定
イベント名 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 開催期間 2024年08月27日(火) ~ 2024年09月06日(金)
【Live配信受講】2024年8月27日(火)13:00~17:00
【アーカイブ配信受講】2024年9月6日(金)まで受付
(配信期間:9/6~9/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月06日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定第1部『医薬品開発(特に早期段階)におけるTPPの策定と運用-(ゴールの共有化、事業評価・意思決定への反映) -』第2部『事業価値評… -
8/27 【ソフトウェア配付・PC演習付き】 製造業の「実務」で使う 統計・多変量解析による実践的データ分析
イベント名 【ソフトウェア配付・PC演習付き】 製造業の「実務」で使う 統計・多変量解析による実践的データ分析 開催期間 2024年08月27日(火)
10:00~17:00
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:終了翌営業日から7日間[8/28~9/3中]を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、終了翌営業日の午前中にはマイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月27日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【ソフトウェア配付・PC演習付き】製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析アカデミックな内容は最小限に、具体的な事例と演習で学ぶ実践的手法データ要約、傾向の確認、原因分析、今後の予… -
7/30 ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する 法的要求事項解説
イベント名 ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する 法的要求事項解説 開催期間 2024年07月30日(火) ~ 2024年08月08日(木)
【Live配信受講】2024年7月30日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年8月8日(木)まで受付
(配信期間:8/8~8/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説リスクマネジメントを利用したバリアシステムの性能要求事項作成、包装プロセスに関するバリデーション、開封時のユーザビリティ評価を中心に 受講可能な形式:…
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