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- 8/4 ドライプロセスによるリチウムイオン電池（LIB）電極製造技術の最新動向 (2026年06月11日)
- 7/30 コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析 (2026年06月11日)
- 7/28 医薬品研究・製造担当者が押さえたい曝露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用 (2026年06月11日)
- 7/27 【特許法と薬機法の交錯領域】日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略＜特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応＞ (2026年06月11日)
- 7/27 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 (2026年06月11日)
- 7/23 GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例 (2026年06月10日)
- 7/23 吸着の基礎と吸着材の選定および吸着分離装置・プロセスの最適設計 (2026年06月10日)
- 7/22 eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 (2026年06月10日)
- 7/21 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～ (2026年06月10日)
- 7/21 ＭＯＦ（金属有機構造体）の基礎・合成・評価、ＰＦＡＳなどの水処理用吸着剤への応用 (2026年06月10日)
