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- 10/30 医薬品製造における小さな異常（インシデント）、逸脱および変更管理の取扱い方と逸脱予防策 (2026年09月08日)
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- 10/29 医薬品製造における（GMPが適用されないサプライヤも含む）サプライヤ管理方法・選定・評価と品質契約の注意点 (2026年09月08日)
- 10/23 バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 (2026年09月08日)
- 10/16 FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か～事前準備、査察時対応、指摘があった場合/警告書を受領した場合の回答書作成の作法～ (2026年09月08日)
- 10/22 プロセス開発の現場が知っておきたい【原薬GMP・ICH Q7/Q11】 原薬プロセスバリデーションの実際と承認申請書（MF）記載／照会事項例 (2026年09月08日)
- 10/27 水性インクジェットインクの要求性能と設計指針有力プリンタメーカーの最新特許出願/製品展開状況 (2026年09月07日)
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- 10/20 ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御および最新重合法 (2026年09月07日)
- 10/29 医薬品製造工場における防虫防鼠管理/実例とクリーンルームの基礎・人/物からの発塵防止 (2026年09月07日)
