イベント名 | ~グローバル環境規制の潮流を読む~ 企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像 |
---|---|
開催期間 |
2025年09月26日(金)
13:00~16:30 【アーカイブの視聴期間】 視聴期間:9月29日(月)PM~10月3日(金) ※アーカイブは原則として編集は行いません ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。 (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 |
会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
会場の住所 | オンライン |
お申し込み期限日 | 2025年09月26日(金)13時 |
お申し込み受付人数 | 30 名様 |
お申し込み |
|
~グローバル環境規制の潮流を読む~
企業対応の具体化に向けたEU化学物質規制の全体像
REACH改定・簡素化、PFAS規制、OSOAでの評価一元化、CLP規則・e-SDS
RoHS見直し、エコデザイン規則×DPP、包装材規則 etc.
セミナー視聴・資料ダウンロードはマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
開催日の【2日前】より視聴用リンクと配布用資料のダウンロードリンクが表示されます。
アーカイブ(見逃し)配信について
視聴期間:9月29日(月)PM~10月3日(金)
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
── EU環境政策は「製品順法保証」から「ものづくり順法保証」へ ──
REACH規則の簡素化やOSOAによる評価一元化、PFASやDPPといった新たな対応課題・・・
EU発でグローバル展開が進む”次の規制”への備えはありますか?
本セミナーでは成形品を含むものづくり企業に直結する法規制の最新潮流や
「企業対応の具体化」へとつなげる一歩をサポートします。
企業戦略の次の一手にもお役立ていただきたい1講です。
【Live配信受講者 限定特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
講師 |
(一社)東京環境経営研究所 所長 松浦 徹也 氏
セミナー趣旨 |
世界で環境規制強化が進むなか、EUの基準や規制が他国や企業に自発的に採用される“Brussels Effect”が再び注目されてきています。グローバル企業はEU法規制の動向にナーバスになっていますが、EU戦略はBackcastingで、目標は明確ながらその道筋は明確でなく、膨大な文書が存在し、企業対応の具体化に苦慮しています。
EUは2050年をゴールとして、化学物質戦略が策定されOSOAとして展開され、REACH規則の簡素化、PFASの明確化、RoHS指令の見直しが進んでいます。
新たな施策として、エコデザイン規則や包装材規則が制定され、DPP対応が課題となっています。
製品順法保証からものづくり順法保証への潮流のなかで、企業はCASで信頼性、信憑性のある情報をベースとした情報が求められています。
このようなEU法規制の動向を理解し、変化を点で捉えるのではなく、線で捉えて、次の企業戦略を立てる必要があります。
このセミナーでは、企業対応の具体化を目指してEU戦略と法規制の本質を解説します。
セミナー講演内容 |
1.EU環境政策の潮流
・Leyen2.0の新たな環境政策
・EUグリーンディール
・化学物質戦略
・クリーン産業協定
・ブリュッセル効果とTrump2.0 など
2.OSOAとREACH規則
・OSOA(one substance, one assessment)とは
・REACH規則の基本的要求事項
・REACH規則の改定状況
・REACH規則の簡素化の動向
3.CLP規則
・リスクとは
・GHSとCLP規則の関係
・e-SDSとは
・共通プラットホームとは
4.新たな気になる規制法
・PFAS規制
POPs条約と日米欧の規制動向
・包装材規制
サーキュラーエコノミの日米欧の規制動向
食品包装材、医薬品包装材の適用
・EUエコデザイン規則
DPP(Digital Product Passport)とCMP構想
・EURoHS指令の動向
5.CAS(Compliance Assurance System)
製品順法保証からものづくり順法保証へ
6.Topics
開催時点での入手した新たな規制情報
受講者様からの事前質問やご要望
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 9/24 新規モダリティの事業価値を最大化する 特許・知財戦略と費用対効果 (2025年09月12日)
- 9/29 半導体デバイスの 物理的ウエット洗浄の基礎と 最新情報の展開 (2025年09月12日)
- 9/29 医薬品R&D担当者に必要な マーケティング・特許調査方法と開発戦略 (2025年09月12日)
- 10/31 強誘電材料の特性・基礎と 強誘電デバイス・二次元強誘電体の作製および応用展望 (2025年09月12日)
- 9/24 <二酸化炭素や水素の分離技術へ> カーボンニュートラルに向けた膜分離の基礎、 無機分離膜の最新技術動向 (2025年09月12日)
- 9/29 医薬品事業における ポートフォリオ戦略策定/ポートフォリオマネジメント (2025年09月12日)
- 9/26 レオロジーを特許・権利化するための 基礎科学、測定技術、知財戦略 (2025年09月12日)
- 9/30 開発段階/市販後における 変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載 (2025年09月12日)
- 9/29 再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと 事業性評価・薬事戦略 (2025年09月12日)
- 9/25 静電選別技術の基礎・仕組みと応用 (2025年09月12日)