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2/17 欧州医療機器（MDR）の 規制徹底理解・臨床評価対応セミナー

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医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年12月09日 /  医療・バイオ
イベント名 欧州医療機器（MDR）の 規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
開催期間 2026年02月17日（火） ～ 2026年03月05日（木）
【ライブ配信】2026年2月17日（火）10:30～16:30
【アーカイブ配信】2026年3月5日（木）まで受付
（配信期間：3/5～3/18)

※会社・自宅にいながら受講可能です。
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

【配布資料】
ライブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2026年03月05日（木）16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

欧州医療機器（MDR）の
規制徹底理解・臨床評価対応セミナー

～コストと労力を最小化する実践的アプローチ～
～MDCGガイダンスに基づく最新CER/PMCF文書作成と監査のポイント～

 

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ

 

【オンライン配信】

Zoomによるライブ配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）


　本セミナーでは、欧州医療機器規則（MDR）の下で医療機器の安全・性能を証明する核となる臨床評価（Clinical Evaluation）について、その法的要求事項と実践的な手順を体系的に学ぶことができます。

 

　MEDDEV 2.7.1 Rev.4に基づく「ステージ0からステージ4」の具体的な進め方、臨床データの系統的な検索・査定・分析の技術、および「Intended PurposeとIntended Use」の明確な違いを理解します。また、市販後監視（PMS）やISO 13485/14971との関連性を把握し、ノーティファイドボディの審査に対応できる信頼性の高い臨床評価報告書（CER）を作成・維持する実務的スキルを習得できます。

 

　MDRの厳しい要求に対応し、欧州市場での継続的な適合性を確保するための必須知識を得られます。

 

【得られる知識】
MDR要求事項、臨床評価の考え方、臨床評価の進め方、臨床データとは
整合規格、個別規格のあり方、市販後安全監視の考え方、意図する用途の持つ意味、
ISO13485 8項と市販後監視の関係、Intended PurposeとIntended Useの違い

 

【ライブ配信受講者 限定特典のご案内】
ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

 

講師

 

株式会社モノ・ウェルビーイング  代表
榊原 正博　氏

 

セミナー趣旨

 

　本セミナーは、欧州医療機器規則（MDR: (EU) 2017/745）が要求する医療機器の安全性と性能の証明、特に臨床評価（Clinical Evaluation）に関する包括的かつ実務的な知識を習得することを目的とします。


　MDR施行により、従来の医療機器指令（MDD）から要求が大幅に厳格化された背景を理解した上で、製造業者に課せられたGSPR（一般安全・性能要件）適合のための法的責任と、MDCGガイダンスを含む最新の規制動向を明確にします。

 

セミナー講演内容

 

1.　欧州医療機器指令の趣旨 

2．　製造業者の役割
 
3.    GSPRにおける臨床評価の役割
 
4.    Annex XIV臨床評価、AnnexXV臨床試験の要求事項
 
5.    MDCG Guidanceについて
 
5.    各国の法規制における臨床評価とＭＤＲにおける臨床評価
 
7.    MEDDEV 2.7.1 Rev.4にもとづくMDRにおける臨床評価の流れ
7.1   ステージ0 臨床評価の範囲の特定 
7.1.1　Intended PurposeとIntended Useの違い
7.1.2 意図する用途および臨床に関わる特性の明確化
7.1.3 必要な臨床データの特定
7.1.4 過去の機器のデータ
7.1.5 整合規格に基づく臨床上のデータ
7.1.6 治験のデータ
7.1.7 文献に基づくデータ
7.1.8 臨床研究デザイン
 
7.2   ステージ1 臨床データの識別
7.2.1 文献検索
7.2.2 文献の読み方
 
7.3   ステージ2 臨床データの査定
7.3.1 査定の計画
7.3.2 査定の実施
7.3.3 重み付けの実施
 
7.4   ステージ3 臨床データの分析
7.4.1 臨床データの分析
7.4.2 包括的な分析に含む内容
7.4.3 追加の臨床試験の必要性
7.4.4 臨床データによる適合性証明が適切ではなかった場合

7.5   ステージ4 臨床評価報告
7.5.1 利害関係の宣言（COI: Conflict of interest）
 
8.    臨床評価におけるNotified Bodyの役割
 
9.    治験の実施
 
10.   ISO13485と要求事項と市販後監視（ＰＭＳ）
10.1  市場情報収集で集めるべき医療機器の安全性、有効性、品質に関わる情報
10.2  意図する用途の変化
10.3　 ISO14971の市販後監視（ＰＭＳ）
10.4　 ISO13485 8項の要求事項とＰＭＳの要求事項の関係性

□　質疑応答　□

 

 

※詳細・お申込みは上記

「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。

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