4/24 2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と 2026年「人を対象とする生命科学・ 医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響
| イベント名 | 2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と 2026年「人を対象とする生命科学・ 医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
|---|---|
| 開催期間 |
2026年04月24日（金）
～ 2026年05月18日（月）
【ライブ配信】2026年4月24日（金）10:30～16:30 【アーカイブ配信】2026年5月18日（月）まで受付 （配信期間：5/18～5/29） ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。 【配布資料】 ライブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 |
| 会場名 | 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2026年05月18日（月）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と
2026年「人を対象とする生命科学・
医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響
～「特定臨床研究」該当性判断や保険診療の落とし穴～
～個人情報保護法との関係性も鑑みた倫理指針見直しへの対応～
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ
【オンライン配信】
Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
本セミナーでは2026年施行の改正臨床研究法や倫理指針の見直しなど、
激変する臨床研究の最新動向を網羅。
特定臨床研究の該当性判断や「統括管理者」の役割、
さらにRWD（リアルワールドデータ）の薬事利活用における個人情報保護の留意点を
具体的に解説します。
GCP Renovationを見据えたQMS視点での運営管理を習得し、
複雑化する現場実務の「正解」を掴む絶好の機会です。
得られる知識
2026年5月31日施行の「改正臨床研究法」や、2026年「倫理指針」見直し等の臨床研究を取り巻く環境変化は著しく、臨床研究の運営・管理の方法やその手続きが複雑化する中、その実務の具体例や留意点が理解できます。
| 【ライブ配信受講者 限定特典のご案内】
ライブ(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
杏林大学医学部付属病院 臨床研究センター
副センター長、企画・情報管理解析部 部長
小居 秀紀 氏
【主なご業務・研究】
レギュラトリ―サイエンス／クリニカルデータサイエンス：患者レジストリデータの薬事目的での利活用、プログラム医療機器開発（特に治療用アプリ）
臨床試験方法論：研究者主導臨床研究・医師主導治験における品質マネジメントシステム（QMS）
| セミナー趣旨 |
2025年5月31日「改正臨床研究法」施行後の、現場で生じている「特定臨床研究の該当性の解釈のズレ」や「統括管理者」の役割等の最新動向、並びに、2025年7月9日の「未承認又は適応外の医薬品等を用いる特定臨床研究における保険診療について」の周知文の発出等による特定臨床研究の該当性判断への影響等について説明いたします。
また、2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響について、個人情報保護法との関係性も鑑み、特に、リアルワールドデータ（RWD）の薬事目的での利活用への対応を中心に説明いたします。
| セミナー講演内容 |
1. 2025年5月31日「改正臨床研究法」施行後の最新動向
1.1. 特定臨床研究の該当性
1.2. 統括管理者の課題
1.3. その他
2. 2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響
2.1. 2026年「倫理指針」見直しの影響
2.2. 個人情報保護法との関係性も鑑みた、RWDの薬事目的での利活用への対応
2.3. その他
3. GCP Renovationの概要
3.1. 「ICH-E8(R1)；臨床試験の一般指針」の概要（特にQMSの視点から）
3.2. 「ICH-E6(R3)；臨床試験の実施の基準」の概要と今後の方向性（特にQMSの視点から）
3.3. その他
4. 参加者質問に対する回答と質疑応答
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 6/29 ALDの基礎と原料の分子設計、成膜プロセス、最新トレンド (2026年04月16日)
- 7/14 精密部品の接着剤組立における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用 (2026年04月16日)
- 5/27 医薬品の国内・国際輸送時に欠かせないGDPの要点と保管・温度管理の実務ノウハウ (2026年04月16日)
- 9/15 専門外の方が学びたい演習問題で身につける"脱・暗記頼り"の反応機構 (2026年04月15日)
- 9/29 高分子技術者のためのレオロジー【入門と実践活用】 (2026年04月15日)
- 7/24 2nm世代以降の先端半導体配線技術の最新動向 (2026年04月15日)
- 7/14 拒絶理由通知対応の実務ポイントと先を見据えた戦略的権利化 (2026年04月15日)
- 6/25 GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・（非協力的な場合・監査不適合）事例 (2026年04月15日)
- 6/17 実験の実務：実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート（記録）の書き方 (2026年04月15日)
- 6/12 知的センシングの要素技術と実装アプローチ－AI・センサ融合と異常検知・外観検査等への応用－ (2026年04月15日)
