「製品・技術」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品製造・GMP 医療機器開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順～実施すべきCAPA の7ステップ～付録1 是正処置・予防処置実施規程ひな形付録2 是正処置・予防…

医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品製造・GMP 医療機器開発・薬事・製造 / 医療・バイオ

【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順～実施すべきCAPA の7ステップ～付録1 是正処置・予防処置実施規程ひな形付録2 是正処置・予防処置実施手順書ひな…

粉体・微粒子・分散技術金属・セラミックス・ガラス・カーボン / 鉄／非鉄金属化学・樹脂電子・半導体

金属ナノ粒子の合成・設計・制御と応用技術～種々の合成法、サイズ・形状の制御と評価、分散・配合技術、応用展開～発刊日2022年12月16日体裁B5判並製本 533頁価格(税込)82,500円 ( E-Mail案内登録価格 78,375円 ) …

医薬品創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品製造・GMP / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法～【製造現場/GLP/信頼性基準適用試験】でのデータ取得・記録の実務対応～～…

医薬品創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品製造・GMP / 医療・バイオ

【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法～【製造現場/GLP/信頼性基準適用試験】でのデータ取得・記録の実務対応～～監査証跡/業務委託での…

電気・電子・半導体・通信表面科学：接着・コーティング生産：製造プロセス・化学工学 / 電子・半導体先端技術

半導体製造プロセスを支える洗浄・クリーン化・汚染制御技術半導体デバイスの更なる微細化・高性能化を成し遂げるためのキーテクノロジー洗浄・クリーン化・汚染制御技術と表面分析・評価手法、最先端の装置開発動向…

医薬品バイオ・再生医療医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】～安定した製剤開発のた…

医薬品バイオ・再生医療医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤 / 医療・バイオ

バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】～安定した製剤開発のための凝集体抑制法と…

医薬品バイオ・再生医療 / 医療・バイオ

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）～出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略～～核酸医薬品対象GLが存在しない中、何を判断基準に、どのように品質確…

医薬品バイオ・再生医療 / 医療・バイオ

核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）～出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略～～核酸医薬品対象GLが存在しない中、何を判断基準に、どのように品質確保していくか～発刊…