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• 5/30 においの基礎知識、メカニズムと 目的に応じた測定・評価方法

  分析・評価・品質管理 感性工学・官能評価  / 2025年04月24日 /  環境 試験・分析・測定

  イベント名	においの基礎知識、メカニズムと 目的に応じた測定・評価方法
  開催期間	2025年05月30日（金） ～ 2025年06月16日（月） 【ライブ配信】2025年5月30日（金） 13:00～16:30 【アーカイブ配信】2025年6月16日（月）まで受付 (視聴期間：6/16～6/27） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年06月16日（月）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  においの基礎知識、メカニズムと目的に応じた測定・評価方法～においの数値化、測定・評価手法の長所・短所、留意点、使い分け方～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみにおいの特徴、人がにお…
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• 5/30 水中に存在するPFAS(有機フッ素化合物)の 分離・回収技術動向と今後の展望

  エネルギー・環境・機械 環境材料  / 2025年04月24日 /  環境 化学・樹脂

  イベント名	水中に存在するPFAS(有機フッ素化合物)の 分離・回収技術動向と今後の展望
  開催期間	2025年05月30日（金） 13:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年05月30日（金）13時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  水中に存在するPFAS(有機フッ素化合物)の分離・回収技術動向と今後の展望PFASの特性と環境・人体への影響、規制動向、処理技術動向 受講可能な形式：【Live配信】のみ 本セミナーでは、有機フッ素化合物（PFAS）の持…
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• 7/29 ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用

  医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年04月24日 /  医療・バイオ

  イベント名	ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用
  開催期間	2025年07月29日（火） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年07月29日（火）10時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用～リスクマネジメントやイシューマネジメント（CAPA）は品質マネジメントの本質ではない！～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ『ICH-GCPが要求する医薬…
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• 7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門

  医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年04月24日 /  医療・バイオ

  イベント名	ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門
  開催期間	2025年07月18日（金） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年07月18日（金）10時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門～ISO9001の理解とプロセス改善＝医薬品開発の効率化へのアプローチ、品質マネジメントとリスクマネジメントを混同していませんか?!SOPはただのツール?!たたき台を求めずゼ…
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• 7/18,29【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用

  医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年04月24日 /  医療・バイオ

  イベント名	【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
  開催期間	2025年07月18日（金） ～ 2025年08月18日（月） 【Live配信】 ＜入門＞ 2025年7月18日（金） 10:30～16:30 ＜運用＞ 2025年7月29日（火） 10:30～16:30 【アーカイブ配信】 ＜入門＞ 2025年8月18日（月）まで受付 （配信期間：8/18～8/29） ＜運用＞ 2025年8月18日（月）まで受付 （配信期間：8/18～8/29） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年07月18日（金）10時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  【QMS入門・運用セット】ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用～ISO9001の理解とプロセス改善＝医薬品開発の効率化へのアプローチ、品質マネジメントとリスクマネジメントを混同していま…
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• 5/23 高分子複合材料のレオロジーと メカニズムに基づく材料設計

  樹脂・ゴム・高分子系複合材料 粉体・微粒子・分散技術  / 2025年04月11日 /  化学・樹脂

  イベント名	高分子複合材料のレオロジーと メカニズムに基づく材料設計
  開催期間	2025年05月23日（金） ～ 2025年06月09日（月） 【ライブ配信】2025年5月23日（金）13:00～16:30 【アーカイブ配信】2025年6月9日（月）まで受付 （視聴期間：6/9～6/20） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年06月09日（月）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  高分子複合材料のレオロジーとメカニズムに基づく材料設計～レオロジー特性の把握・制御と高分子複合化への応用～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ高分子レオロジーの基礎からはじめ、これ…
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• 5/28まで申込み受付中【オンデマンド配信】 化学物質のリスクアセスメント支援ツール CREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ

  基盤技術・材料共通技術 知的財産・法規制  / 2025年04月11日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定

  イベント名	【オンデマンド配信】 化学物質のリスクアセスメント支援ツール CREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ
  開催期間	2025年05月28日（水） 23:59まで申込受付中　 ／映像時間：約3時間14分　 ／収録日時：2025年1月29日 （期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年05月28日（水）23時
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  【オンデマンド配信】化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ化学物質の危険性／健康有害性を簡易に求める数理モデル、厚労省開発 「CREATE-SIMPLE」ツールの…
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• 5/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ 実情に即した管理手法と考え方

  基盤技術・材料共通技術 知的財産・法規制  / 2025年04月11日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定

  イベント名	【オンデマンド配信】 改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ 実情に即した管理手法と考え方
  開催期間	2025年05月28日（水） 23:59まで申込受付中　 ／映像時間：約4時間11分　 ／収録日時：2024年9月25日 （期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年05月28日（水）23時
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  【オンデマンド配信】改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方実績豊富な講師が解説：実情に即したリスクアセスメントの理解と担当者が明日からやるべきこと 視聴期間：申込日…
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• 5/28 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方

  医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 分析・評価・品質管理  / 2025年04月11日 /  医療・バイオ

  イベント名	ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
  開催期間	2025年05月28日（水） ～ 2025年06月11日（水） 【Live配信受講】2025年5月28日（水）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】2025年6月11日（水）まで受付（配信期間：6/11～6/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年06月11日（水）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━DI対応・LIMS/ELNの活用…
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• 5/30 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順と アラート・アクションレベル設定の妥当性および 汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点

  医薬品・製造・GMP  / 2025年04月11日 /  医療・バイオ

  イベント名	環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順と アラート・アクションレベル設定の妥当性および 汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点
  開催期間	2025年05月30日（金） ～ 2025年06月13日（金） 【Live配信受講】2025年5月30日（金） 10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】2025年6月13日（金）まで受付（配信期間：6/13～6/26） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
  会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
  会場の住所	オンライン
  お申し込み期限日	2025年06月13日（金）16時
  お申し込み受付人数	30  名様
  お申し込み	受付人数に達したため、 お申し込みの受付は終了いたしました お申し込みはこちらから

  
  
  環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点「アラートレベル・アクションレベル基準値設定方法／管理方法／…
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