イベント
-
11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める！箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ
イベント名 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める！箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ 開催期間 2026年11月26日（木） ～ 2026年12月11日（金）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月26日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月11日（金）まで受付
（配信期間：12/11～12/24）
※講義中の録音・撮影・スクリーンショットはご遠慮ください。
■配布資料
製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月11日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める！箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ～「なぜ仕事が増えるのか？」規格の本質理解と過剰運用の見直し～ ～「審査のためのQMS」から脱却し… -
12/17 医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の最新アプローチ
イベント名 医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の最新アプローチ 開催期間 2026年12月17日（木） ～ 2027年01月08日（金）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年12月17日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2027年1月8日（金）まで受付
（配信期間：1/8～1/22）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月08日（金）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の最新アプローチ～最新のScientific Approach及びガイドライン動向に基づく製剤設計戦略～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ… -
12/11 逸脱・OOSを再発させない根本原因究明と実効性のあるCAPA
イベント名 逸脱・OOSを再発させない根本原因究明と実効性のあるCAPA 開催期間 2026年12月11日（金） ～ 2027年01月06日（水）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年12月11日（金） 13:00～15:30
【アーカイブ受講】
2027年1月6日（水）まで受付
（配信期間：1/6～1/20）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月06日（水）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
逸脱・OOSを再発させない根本原因究明と実効性のあるCAPA～なぜなぜ分析・特性要因図などを活用したRCAの実践例／ 注意喚起で終わらせないCAPAの立案～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アー… -
イベント名 医療機器ラベリングとUDI規制の実務 開催期間 2026年11月24日（火） ～ 2026年12月09日（水）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月24日（火） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月9日（水）まで受付
（配信期間：12/9～12/22）
※講義中の録音・撮影・スクリーンショットはご遠慮ください。
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月09日（水）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器ラベリングとUDI規制の実務― 日米欧・中国・韓国・豪州のUDIデータベース登録、UDI変更、ラベル変更管理とQMSへの組込み ―受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ受… -
11/27 石けん系洗浄料の基礎・処方設計皮膚科学－最新知見と今後の方向性
イベント名 石けん系洗浄料の基礎・処方設計皮膚科学－最新知見と今後の方向性 開催期間 2026年11月27日（金） ～ 2026年12月14日（月）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月27日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月14日（月）まで受付
（配信期間：12/14～12/25）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月14日（月）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
石けん系洗浄料の基礎・処方設計皮膚科学－最新知見と今後の方向性～低脂肪酸設計による低刺激・低コスト・低環境負荷を同時に実現する最新処方技術～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカ… -
11/26 抗体薬物複合体（ADC）における結合・修飾技術と特性解析の実際
イベント名 抗体薬物複合体（ADC）における結合・修飾技術と特性解析の実際 開催期間 2026年11月26日（木） ～ 2026年12月10日（木）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月26日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月10日（木）まで受付
（配信期間：12/10～12/23）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月10日（木）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
抗体薬物複合体（ADC）における結合・修飾技術と特性解析の実際〔2部構成による複数講師講座〕受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ受講料（税込）：49,500円＼お得な割引キ… -
11/24 MDRに対応するPMCF戦略と臨床評価要求・残存リスクの特定/対策
イベント名 MDRに対応するPMCF戦略と臨床評価要求・残存リスクの特定/対策 開催期間 2026年11月24日（火） ～ 2026年12月08日（火）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月24日（火） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月8日（火）まで受付
（配信期間：12/8～12/21）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月08日（火）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
MDRに対応するPMCF戦略と臨床評価要求・残存リスクの特定/対策～臨床評価要求とPMCF戦略のつなげ方、残存リスクの特定とPMCF Plan/Reportへの反映方法～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アー… -
11/20 《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務
イベント名 《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務 開催期間 2026年11月20日（金） ～ 2026年12月08日（火）
【アーカイブ受講】
2026年12月8日（火）まで受付
（配信期間：12/8～12/21）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるアーカイブ配信セミナー】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月08日（火）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務～厚労省と農水省の違い／参入検討から承認申請まで～ 【開発実務に直結する市… -
11/20 「安全性試験報告書」の作成・レビューのチェックポイントと「異常値」が出たときの見極め方
イベント名 「安全性試験報告書」の作成・レビューのチェックポイントと「異常値」が出たときの見極め方 開催期間 2026年11月20日（金） ～ 2026年12月17日（木）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月20日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月17日（木）まで受付
（配信期間：12/7～12/18）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月17日（木）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
「安全性試験報告書」の作成・レビューのチェックポイントと「異常値」が出たときの見極め方～試験計画と戦略的な報告書/CTDの作成・レビュー～ ～効率的な承認申請にむけた信頼性確保QC/QAノウハウ～受講可能な形式… -
11/13 改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略＜動向/分析と承認申請との関係＞
イベント名 改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略＜動向/分析と承認申請との関係＞ 開催期間 2026年11月13日（金） ～ 2026年12月01日（火）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月13日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月1日（火）まで受付
（配信期間：12/1～12/14）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月01日（火）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略＜動向/分析と承認申請との関係＞～薬機法に配慮した医療機器の特許戦略の新たな視点～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/19 新しい時代を切り開く技術の発想と実現＜実習・生成AI解説付＞ (2026年11月13日)
- 1/22 研究開発・設計業務における戦略的な特許発明の創造・発掘・具体化と権利化ノウハウ (2026年11月13日)
- 2/9 AI時代のノイズ・雑音除去技術 (2026年11月13日)
- 3/12 ＜製品開発に活かすための秘訣と最新動向＞マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』 (2026年11月13日)
- 2/15 製造現場における静電気(ESD・ESA)対策の基礎と測定技術・効果的な対策方法 (2026年11月13日)
- 12/18 撹拌・混合プロセスの基礎と攪拌機の最適選定およびトラブル事例と必須計算の理解 (2026年11月12日)
- 12/16 薬機法改正に伴うRMP改訂要点(施行日：2027/5/20)と適切な策定・実行・評価のポイント (2026年11月12日)
- 1/28 EUVリソグラフィ技術の基礎とレジスト材料の開発動向 (2026年11月12日)
- 12/23 ＜半導体ナノ材料とデバイスにおける熱伝導を正しく理解＞フォノンエンジニアリングの基礎と半導体熱マネジメント技術 (2026年11月12日)
- 1/27 QMS国際規格から見たModule Iの姿と同規格の狙いを踏まえた EU規制をベースとするPharmacovigilance監査の基礎 (2026年11月12日)
