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2025年11月6日に開催中のイベント一覧
- 10/21 無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術
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開催日 2025/10/21～2025/11/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術 ～無機/ポリマー系ナノコンポジットの機能向上を可能とする材料設計の考え方～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 無機/ポリマー...
- 10/23 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と 効果的なCAPA活動
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開催日 2025/10/23～2025/11/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動 ～QMS省令GVP省令の相関性の理解～～安全確保措置が必要な際に備えた正しい是正・予防措置～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に...
- 【セミナー 11/6】微粒子の分散・凝縮メカニズム，安定化，評価
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開催日 2025/11/6 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー Ｎｏ 511202＞ 【Live配信】 微粒子の分散・凝縮メカニズム，安定化，評価 ★分散剤の種類と選び方，最適な分散条件に導くための装置条件や表面処理のコツ★同じように分散させても，再現性にバラつきが出るのか何故か？ ■ 講 師【第1部】東京理科大学 名誉教授 理学博士 大島 広行 氏【第2部】郷司技術士事務所 代表 技術士(化学部門) 郷司 春憲 氏【第3部】アシザワ・フ...
- 11/6 制振・遮音・吸音材料の設計・メカニズムと 自動車室内における振動・騒音低減への最適化
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開催日 2025/11/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 制振・遮音・吸音材料の設計・メカニズムと自動車室内における振動・騒音低減への最適化 ■車室内騒音への制振材・吸音材・遮音材と効果、 制振材の貼付位置や吸遮音材構造を適正化■■防音材の質量効率向上へ、仕様の適正化事例とは■ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【オンライン配信】 Live配信(Zoom) ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認くださ...
- 10/23 専門の知識をもたない初級担当者のための CTD-Qのまとめ方（入門講座）
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開催日 2025/10/23～2025/11/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方（入門講座） ～CTD-Q資料作成に必要な基本的な「知識・考え方」を習得したい方向け～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認くだ...
- 10/23,24 CTD-Q入門／外国作成CTD日本申請利用コース
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開催日 2025/10/23～2025/11/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 CTD-Q入門／外国作成CTD日本申請利用コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 10/23開催 ≫ 専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方（入門講座） 【Bコース】 10/24開催 ≫ 医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点 受講可能...
- 10/24 医薬品における3極CTDの記載レベル差と 外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点
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開催日 2025/10/24～2025/11/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点 日米欧CTDにおける記載の違いと留意事項 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナー視...
- 10/24 医薬品開発時の導入・導出における 売上予測・事業性評価の実際
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開催日 2025/10/24～2025/11/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品開発時の導入・導出における売上予測・事業性評価の実際 仮想事例「製品X（導入候補品）のTPP、評価」「製品Y（導出品）のTPP、評価」で学ぶ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認くださ...
- 10/24 ナノ粒子・微粒子の分散・凝集の基礎と理論、 評価手法および応用・実用への適用
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開催日 2025/10/24～2025/11/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ナノ粒子・微粒子の分散・凝集の基礎と理論、評価手法および応用・実用への適用 ～おさえておくべきDLVO理論、急速凝集理論と電子顕微鏡法、X線，放射光による評価手法～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に...
- 10/27 化学プロセスにおけるスケールアップと コスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定
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開催日 2025/10/27～2025/11/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定 研究開発段階の情報精度が不十分な状態でいかにコスト試算するか（方法・工夫） 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認...
- 10/27 バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと 製造工程の変更に伴う同等性／同質性評価および変更管理
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開催日 2025/10/27～2025/11/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと製造工程の変更に伴う同等性／同質性評価および変更管理 ～業務で必要となる生体物質、特にタンパク質に関する知識・分析技術の習得～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 低分子医薬を経...
- 10/27 ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方と OOS/OOT発生時の実務対応
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開催日 2025/10/27～2025/11/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方とOOS/OOT発生時の実務対応 ～試験計画の立案の留意点、サンプリング、OOS対応、規格不適合の予測、不適合対応～～ICH Q7、PIC/S GMPに準じた逸脱管理と管理手順書の作成の留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・...
- 【Live配信 or アーカイブ配信】3次元積層チップのテスト技術とテスト容易化設計
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開催日 2025/10/30～2025/11/11 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー No.510407＞ 3次元積層チップのテスト技術と テスト容易化設計 ★3D ICチップの製造・実装時に発生する欠陥や故障事例とその検出手法 複雑化するチップ構造に対応する“高信頼性で高効率なテスト技術” -------------------------------------------------------------------------...
- 10/28 承認申請にむけた （新指定/新範囲/防除用を含む）医薬部外品の 規格および試験方法の設定と指摘事例
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開催日 2025/10/28～2025/11/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 承認申請にむけた（新指定/新範囲/防除用を含む）医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 ～規格及び試験方法の開発と申請区分による相違・必須書類と記載時のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認...
- 10/30 脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる 核酸・遺伝子DDSと製剤設計
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開催日 2025/10/30～2025/11/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 ～実用化に至ったリポソーム及びLNPの製剤設計～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ■ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）■アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） ＜承認に...
- 10/28 シランカップリング剤の 反応、処理層、表面被覆状態、効果の解析
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開催日 2025/10/28～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 シランカップリング剤の反応、処理層、表面被覆状態、効果の解析 ～反応メカニズム、処理層・界面状態の分析、処理効果の評価～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） シランカップリン...
- 10/28 ペプチド医薬品原薬の 製造プロセス開発・スケールアップの考え方
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開催日 2025/10/28～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 ～合成・分析方法とスケールアップの留意点～～品質確保のためのガイドライン～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） ...
- 10/29 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と 新規ニトロソアミン類の許容摂取量における CPCAとリードアクロス設定基準の考え方
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定Expert Judgmentを実施する上での留意点 第1部 『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価』 第2部 『新規ニト...
- 10/29 グローバルGMPをふまえた 非無菌医薬品の製造、品質管理における 環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル ～空調システム・製薬用水の適格性評価～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ず...
- 10/29 臨床研究法の改訂(2025)の正しい理解・運用と新しい手続き
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 臨床研究法の改訂(2025)の正しい理解・運用と新しい手続き ～適用範囲、適応外の判断、利益相反管理と安全性～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ■ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）■アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください) ▶ (改訂)臨床研...
