製造業関連情報総合ポータルサイト＠engineer
WEB営業力強化支援サービスのご案内
研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー
イベント

10/29 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と 新規ニトロソアミン類の許容摂取量における CPCAとリードアクロス設定基準の考え方

  • このエントリーをはてなブックマークに追加
  • ＠engineer記事クリップに登録
医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2025年10月02日 /  医療・バイオ
イベント名 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と 新規ニトロソアミン類の許容摂取量における CPCAとリードアクロス設定基準の考え方
開催期間 2025年10月29日（水） ～ 2025年11月13日（木）
【Live配信受講】
2025年10月29日（水）13:00～16:45
【アーカイブ配信受講】
2025年11月13日（木）まで受付
（配信期間：11/13～11/27）
※会社・自宅にいながら受講可能です※

【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2025年11月13日（木）16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と
新規ニトロソアミン類の許容摂取量における
CPCAとリードアクロス設定基準の考え方

発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定
Expert Judgmentを実施する上での留意点

 

第1部

『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価』

第2部

『新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方』

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
 
【オンライン配信】
ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
（アーカイブ配信は、配信日に表示されます。）
 
  • ICH M7に対応した医薬品中不純物の変異原性評価の流れ
  • TTCアプローチ等を活用した許容摂取量設定
  • 国内外におけるニトロソアミン類の評価の最新動向
  • TD50やBMDL10の算出
  • CPCAによるAI設定／リードアクロスによるAI設定
【Live配信受講者 限定特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

 

講師

 

 第1部（13:00～14:45） 

  • (一財)化学物質評価研究機構  安全性評価技術研究所 評価事業部 
    新井 浩司 氏


第2部（15:00～16:45） 

  • (一財)化学物質評価研究機構  安全性評価技術研究所 評価事業部 
    林 多恵 氏 

 

セミナー講演内容

  

第1部（13:00～14:45）
『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価』

趣旨：
　ICH M7は、医薬品原薬及び製剤中に含まれる変異原性不純物についての安全性確認及び管理に関するガイドラインです。本講演では、ICH M7で求められている不純物の評価（既存情報調査及び(Q)SAR評価）及び分類方法について標準的な流れを説明すると共に、Expert Judgmentを実施する上での留意点を、事例を交えて紹介します。
得られる知識：
・ICH M7概要
・ICH M7に対応した医薬品中不純物の変異原性評価の流れ
・TTCアプローチ等を活用した許容摂取量設定の概要
講演内容項目：
●ICH M7ガイドラインについての概要
　　・医薬品中不純物の変異原性の歴史と背景
　　・ICH M7ガイドラインの構成
　　・ICH M7ガイドラインのスコープ
　　・ICH M7ガイドラインのポイント
　　・ICH M7ガイドラインの最新動向
●標準的な評価フロー
　　・既存情報調査
　　・(Q)SAR評価
　　・不純物クラス分類
●既存情報調査の実践
　　・情報源の種類
　　・信頼性の高い情報源とは
　　・評価に利用可能な情報とは
●(Q)SAR評価の実践
　　・(Q)SARツールの種類
　　・知識ベースとは
　　・統計ベースとは
　　・(Q)SARツールで得られた結果の判断
●Expert Judgmentを実施する上での留意点
　　・既存情報調査でAmes試験陰性・陽性両方の情報が得られた場合の考え方
　　・知識ベースと統計ベースで結果が分かれた場合の考え方
　　・(Q)SAR評価でEquivocalとなった場合の考え方
●許容摂取量の設定
　　・TTCに基づく許容摂取量
　　・COC（ニトロソアミン類など）について
□質疑応答□
 
第2部（15:00～16:45）
『新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方』

趣旨：
　I近年、医薬品へのニトロソアミン類混入が問題となり、日米欧の規制当局によりリスク評価の実施が求められています。ニトロソアミン原薬関連不純物 (NDSRI) は発がん性情報がないため、物質固有の毒性情報に基づく許容摂取量(AI)設定ができないことが課題となっています。本講演では、ニトロソアミン類の許容摂取量の設定方法について基本的な手順を解説するとともに、発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定について、考慮すべき点や事例についてご紹介します。
得られる知識：
・国内外におけるニトロソアミン類の評価の最新動向
・TD50やBMDL10の算出
・CPCAによるAI設定
・リードアクロスによるAI設定
講演内容項目：
●国内外におけるニトロソアミン類の評価に関する最新動向
　　・国内での動向
　　・海外での動向
●発がん性物質の許容摂取量AIについて
　　・許容摂取量AI(Acceptable Intake)とは
　　・毒性の閾値と評価手法
　　・AIの設定手順 
　　・TD50やBMDL10の算出方法
　　・一生涯より短い期間 (LTL) のばく露に関する許容摂取量の設定
●CPCAに基づくニトロソアミン類のAI設定検討
　　・CPCAとは
　　・CPCAに基づくニトロソアミン類のAI設定及び事例紹介
●リードアクロスに基づくニトロソアミン類のAI設定検討
　　・リードアクロスとは
　　・RAに基づくニトロソアミンのAI設定及び事例紹介
□質疑応答□

 

※詳細・お申込みは上記

「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。

このページに関するお問い合わせ
サイト内検索
ページカテゴリ一覧
新着ページ
月別ページ