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- 11/20 《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務 (2026年10月30日)
- 11/20 「安全性試験報告書」の作成・レビューのチェックポイントと「異常値」が出たときの見極め方 (2026年10月30日)
- 11/16 生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用― (2026年10月30日)
- 11/13 改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略＜動向/分析と承認申請との関係＞ (2026年10月30日)
- 11/18 第十九改正日本薬局方（JP19）変更点とSOPへの反映 (2026年10月30日)
- 11/20 【２時間セミナー】標的タンパク質分解（TPD）の作用機序解析と新規分解薬創薬への展開 (2026年10月30日)
- 11/9 医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所～安全管理情報の評価から措置の実行、QMSとの連携まで～ (2026年10月29日)
- 1/26 セラミックス材料の強度の考え方と取扱い方 (2026年10月29日)
- 1/28 成果につなげる失敗しないデザインレビュー（DR）の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 (2026年10月29日)
- 11/27 レオロジー 入門 (2026年10月29日)
