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11/9 医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所~安全管理情報の評価から措置の実行、QMSとの連携まで~

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医療機器  / 2026年10月29日 /  医療・バイオ
イベント名 医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所~安全管理情報の評価から措置の実行、QMSとの連携まで~
開催期間 2026年11月09日(月) ~ 2026年11月24日(火)
【ライブ受講(アーカイブ配信付)】
2026年11月9日(月) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2026年11月24日(火)まで受付
(配信期間:11/24~12/7)

■配布資料
ライブ配信受講:PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講:PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2026年11月24日(火)12時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所~安全管理情報の評価から措置の実行、QMSとの連携まで~

「いざ」という場面で迷わない、安全確保措置が必要になった時の最適解とは

受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

受講料(税込):49,500円

\お得な割引キャンペーン実施中!/
詳細・お申し込みは「お申し込みはこちらから」よりご確認ください。

【オンライン配信】
ライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)


医療機器の市販後安全管理では、日常的な安全管理情報の収集・分析に比べ、安全確保措置は発生頻度が低く、
「いざ」という場面で判断や対応に戸惑うケースも少なくありません。

本講演ではGVP省令に沿って、安全確保措置が必要となった場面を想定し、
情報の評価・判断から措置の実行まで、担当者が押さえるべき基本動作を実務ベースで説明します。
QMSとの連携も踏まえ、万が一の事態に迷わず対応するための実務ポイントを解説します。

講師

株式会社MDAコンサルティング  
代表取締役 菊地 康博 氏

【略歴】
オリンパス(会津オリンパス・オリンパスアメリカ)で、30年に渡り、製造・生産技術・品質評価・サービス技術開発・品質保証の業務に従事。品質保証時代には内部監査を指揮し、米国FDA査察3回連続オブザベーション0件達成の一翼を担う。
国内唯一の経営コンサルタント国家資格である中小企業診断士の取得以降、ISO品質マネジメントシステムを活かした経営革新業務に従事。
【主なご研究・ご業務】
 ・ISO9001・13485品質マネジメントシステム構築
 ・米国QMSRマネジメントシステム構築
 ・厚労省令169・135号マネジメントシステム構築
【主な研究及び公的業務等】
 ・いわて産業振興センター 医療機器コーディネーター
 ・AMED医工連携イノベーション推進事業
 ・やまがた産業支援機構
 ・中小企業整備基盤機構

セミナー趣旨

国内医療機器業界においては、QMS省令(厚生労働省令169号)で医療機器の設計、製造、品質の基本事項を要求しながら、市販後の安全管理業務は、GVP省令(厚生労働省令135号)で詳細を求めている。
 市販後の安全管理業務は、「①顧客からのフィードバック情報の収集・分析」、「②安全確保措置」の2つに大別できるが、前者は、定常業務であり、日々の基本動作は抜け漏れなく実行されるケースが多い。
但し、後者は、その発生率が低いことに起因し、安全確保措置が必要とされる場面で、その実行に戸惑うケースも多いと推察される。
今回の講演では、万が一、安全確保措置が必要になった場面を想定し、その実行場面における基本動作を点検する。

セミナー講演内容

1.目的(GVP省令第1条)
  ・GVP省令(厚生労働省令135号)の目的の理解

2.引用法令及び定義(GVP省令第2条)
  ・GVP省令(厚生労働省令135号)
  ・QMS省令(厚生労働省令169号)

3.用語の定義
  ・GVP省令(厚生労働省令135号)で理解すべき用語の理解

4.QMS省令とGVP省令の繋がり
  ・QMS省令とGVP省令のリンケージ(連携)している要求事項とその構造

5.安全管理業務(GVP省令第3条~第6条)
  ・総括製造販売責任者の業務
  ・安全確保業務に係る組織及び職員
  ・製造販売後安全管理業務手順書等
  ・安全管理責任者の業務

6.安全管理情報の収集(GVP省令第7条)
  ・安全管理情報の収集

7.安全管理情報の検討及びその結果に基づく安全確保措置の立案(GVP省令第8条)
  ・安全管理情報の検討及びその結果に基づく安全確保措置の立案

8.安全確保措置の実施(GVP省令第9条)
  ・安全確保措置の実施

質疑応答

※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。

※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております

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