11/16 生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用―

生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用―

・出口（上市／導出／M&A／標準化）の違いに応じた、権利とノウハウの組み合わせ設計
・生成AI利用時の発明者性判断の国際的到達点　など

講師

高島国際特許事務所弁理士
神戸大学科学技術イノベーション研究科特命教授
慶應義塾大学法学部非常勤講師
同志社大学客員教授
博士（薬学）・博士（法学）・法務修士
馰谷　剛志 氏

【主なご経歴】
1992年東京大学薬学部卒業（同年薬剤師国家試験合格（登録済、現漢方薬・生薬認定薬剤師））
F. Hoffmann-La Roche研究員(スイス、バーゼル;92年、94～97年)を経て
1998年東京大学大学院薬学系研究科博士後期課程修了（博士（薬学））、山本秀策特許事務所入所
2000年弁理士登録
2004年侵害訴訟代理付記登録
2012年英国知財専門誌Pharmaceutical Patent Analyst Editorial Board（現任）、国際知的財産保護協会（AIPPI）特別委員会（Special Committee現常設委員会（Standing Committee））Q94（TRIPS協定部会）委員（現任）
2013年知的財産管理技能士登録（１級、特許）、大阪大学大学院技術アセスメントコースG-TEC2013修了（首席）
2014年山本特許法律事務所（改組・転籍）、大阪大学大学院ベンチャーアセスメントコースG-TEC2014修了、知的財産管理技能士登録（１級、デザイン）
2015年同（1級、コンテンツ）
2016年認定薬剤師登録（漢方薬・生薬、現任（更新2回））
2017年国際知的財産保護協会（AIPPI）常設委員会（Standing Committee）（GRIP-TK＜遺伝資源・伝統知識部会＞委員）（現任）、日本製薬医学会・EUPharmaTrain認定製薬医学コース（大阪大学国際医工情報センタークリニカルリサーチプロフェッショナルコース）修了、AIPE認定知財アナリスト（特許）登録
2018年UNITTライセンスアソシエート研修終了（応用）、特許庁IPAS知財メンター（現任）、ＡＩＰＰＩＴＲＩＰＳＳＣVice Chair就任（現任）
2019年製薬医学認定士登録（JaphMed、更新済み）、慶應義塾大学法学部法律学科卒業
2020年スポーツファーマシスト登録、厚生労働省MEDISO非常勤サポーター（現任）、AIPE認定知財アナリスト（コンテンツ）登録、慶應大学大学院法務研究科修士課程グローバルリーガルプラクティス修了（法務修士、知財専攻）
2021年神戸大学大学院科学技術イノベーション研究科客員教授、大阪大学国際医工情報センターMEIメディカルデバイスデザインコース修了
2022年フランス・ストラスブール大CEIPI（知的財産国際研究センター）の知財Summer School Certificate修了
米・マサチューセッツ工科大学MIT Professional EducationFoundation of Technology Roadmapping修了（MIT-PE Alumni)
BioCKアドバイザリーボードメンバー
2023年同志社大学客員教授、特許庁IP BASE第4回知財専門家部門グランプリ受賞、高島国際特許事務所、AIPPI JAPAN理事
2024年AIPPITRIPS委員会・副委員長として表彰（委員会運営・若手育成）、IFAPPScientific Leadership in Pharmaceutical Medicine、ＡＩＰＰＩ・Ｊａｐａｎ業務執行理事、日本弁理士会バイオ・ライフサイエンス委員会委員、特許庁審判実務研究会委員（特許化学２）、特許庁ＳＣＰ対策ＰＧ１委員
2025年AIPPIIPGRTKTCE（GRヘッド）として表彰（委員会運営・若手育成）、アークロン大学ラウンドテーブル、コペンハーゲン大学CeBIL共同研究滞在、慶應義塾大学大学院法学研究科後期博士課程修了（博士（法学））、University of Akron IPPI Practitioner in Residence、UFL CIPIL Academic Research Fellow
2026年高島国際特許事務所大阪オフィスGeneral Manager就任、慶應義塾大学大学院法学研究科講師、知財高等裁判所専門委員、CIPRI Researcher

【所属学会等】
日本弁理士会、アジア弁理士協会(APAA)、国際知的財産保護協会（AIPPI）、日本薬学会、日本薬剤師会、米国科学振興会（ＡＡＡＳ）、日本知財学会、知的財産管理技能士会、日本製薬医学会、研究・イノベーション学会
業務：知的財産権実務（特許、特許延長登録、意匠、意匠、実用新案、品種登録、微生物寄託等の出願、権利取得、中間処理、審判、訴訟（侵害訴訟含む）、外国出願、調査、コンサルタント）、デューデリジェンス、知財アナリシス、アントレ・知財教育、知財関連の薬事業務調査・コンサルタント、薬事申請（FDA等）支援、研究開発コンサルタント
高島国際特許事務所大阪事務所・東京事務所

【主な研究及び業務】
知財実務、アントレプレナーシップ、知財法、薬事法制、遺伝資源等

【業界での関連活動】
日本弁理士会、アジア弁理士協会(APAA)、国際知的財産保護協会（AIPPI）、日本薬学会、日本薬剤師会、米国科学振興会（ＡＡＡＳ）、日本知財学会、知的財産管理技能士会、日本製薬医学会、研究・イノベーション学会

セミナー趣旨

セミナー講演内容

1. 総論：「出口からの逆算」とは何か
　　上市／導出／M&A／標準化―出口の違いが、必要な権利の組み合わせをどう変えるか
　　生成AIの普及がこの逆算の前提をどう変えつつあるか

2. 研究設計フェーズ：生成AIを使った研究と、発明の生まれ方の変化
　　発明者性の問題（各国の裁判例の現在地と、実務上の境界線）
　　人の寄与をどう記録し、発明プロセスの証跡をどう残すか
　　生成AI利用の際の法的問題点の整理

3. 権利化フェーズ：何を出願し、何を秘匿するか
　　特許とノウハウの使い分け（学習データ、モデル、プロンプトの扱い）
　　AIによる公開情報の激増と、先行技術・進歩性判断への影響（当業者像の変容）
　　防衛的公開をどう使うか

4. 事業化・ブランドフェーズ：商標・意匠の局面
　　生成AIで作ったロゴ・デザインの創作者と権利帰属
　　意匠登録・商標登録の可否と、著作権法との交錯
　　外部委託・デザイン会社との契約で押さえるべき条項

5. 横断論点：社内ガバナンスと、デューデリジェンスへの備え
　　総論
　　生成AI利用規程に盛るべきこと・ログの保存
　　導出先・投資家からAI利用の有無を問われたとき、何を説明できる状態にしておくか

　　□質疑応答□

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