イベント
| イベント名 | 希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と 適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年08月26日（月）
～ 2024年09月04日（水）
【Live配信】2024年8月26日（月）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2024年9月4日（水）まで受付 （配信期間：9/4～9/18） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2024年09月04日（水）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と
適正な利潤獲得のための薬価戦略
～新薬の薬価算定ルールと希少疾病用薬に対するインセンティブ～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【得られる知識】
・希少疾病用薬を取り巻く環境動向
・2024年度薬価制度改革の内容も踏まえた算定事例
・希少疾病用新薬の薬価算定の実際
・適正な利潤確保のための薬価戦略
希少疾病用医薬品を取り巻く制度関連の環境動向、薬価算定ルールと希少疾病用医薬品の薬価算定の実態、適正な利潤確保のための薬価獲得のポイントなどについて、2024年度薬価制度改革の内容も踏まえて、算定事例なども交えながら、分かりやすく解説する。
【得られる知識】
・希少疾病用薬を取り巻く環境動向
・2024年度薬価制度改革の内容も踏まえた算定事例
・希少疾病用新薬の薬価算定の実際
・適正な利潤確保のための薬価戦略
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
(有)オフィス・メディサーチ 代表取締役 松原 喜代吉 氏
[元グラクソ・スミスクライン(株)]
【講師紹介】
| セミナー講演内容 |
１．希少疾病用医薬品を取り巻く環境動向
・希少疾病用医薬品の定義と指定要件
・希少疾病用医薬品に対する様々な支援措置
・希少疾病用医薬品の指定及び承認件数の推移
２．新薬の薬価算定ルールと希少疾病用薬に対するインセンティブ
・類似薬効比較方式
・原価計算方式
・補正加算
・原価計算の場合の製品総原価の開示度に応じた加算係数
・外国平均価格調整
・新薬創出等加算
・費用対効果評価（HTA）
・原価計算方式の場合の特例的な取扱い
・既収載品の薬価改定時の加算
・2024年度薬価制度改革の概要とその影響
３．希少疾病用医薬品の薬価算定の実際
・過去2年間の希少疾病用医薬品の薬価算定状況とその分析
・原価計算方式の仕組みと留意点
・費用査定のポイント（計上が認められない費用）
・外国平均価格調整の仕組みと外国価格の重要性
・市場拡大再算定ルールとその適用状況
４．適正な利潤確保のための薬価戦略
・新薬の薬価申請プロセスと作成・提出すべき資料
・当局との薬価交渉の実際と効果的に進めるためのポイント
・想定薬価算出の基本的プロセス
・適正な利潤獲得のための薬価戦略のポイント
□質疑応答□
・希少疾病用医薬品の定義と指定要件
・希少疾病用医薬品に対する様々な支援措置
・希少疾病用医薬品の指定及び承認件数の推移
２．新薬の薬価算定ルールと希少疾病用薬に対するインセンティブ
・類似薬効比較方式
・原価計算方式
・補正加算
・原価計算の場合の製品総原価の開示度に応じた加算係数
・外国平均価格調整
・新薬創出等加算
・費用対効果評価（HTA）
・原価計算方式の場合の特例的な取扱い
・既収載品の薬価改定時の加算
・2024年度薬価制度改革の概要とその影響
３．希少疾病用医薬品の薬価算定の実際
・過去2年間の希少疾病用医薬品の薬価算定状況とその分析
・原価計算方式の仕組みと留意点
・費用査定のポイント（計上が認められない費用）
・外国平均価格調整の仕組みと外国価格の重要性
・市場拡大再算定ルールとその適用状況
４．適正な利潤確保のための薬価戦略
・新薬の薬価申請プロセスと作成・提出すべき資料
・当局との薬価交渉の実際と効果的に進めるためのポイント
・想定薬価算出の基本的プロセス
・適正な利潤獲得のための薬価戦略のポイント
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/24 照会・再照会を阻止する ＭＦ関連資料（CTD形式）の作成と変更登録の実務ポイント (2025年12月26日)
- 4/23 ＜耐熱性と相反する特性の両立へ！＞ エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への 分子デザイン設計および用途展開における最新動向 ～主に電気電子材料用向けに解説～ (2025年12月26日)
- 3/19 核酸医薬品開発における CMC／品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス (2025年12月26日)
- 3/13 細胞外小胞（EV）製剤開発にむけた 薬物送達技術と製造・品質の課題 (2025年12月26日)
- 3/18 透明導電材料/膜の基礎と塗布型透明導電膜の最新動向 (2025年12月26日)
- 3/24 次世代低GWP混合冷媒の最新動向と評価方法・応用 (2025年12月26日)
- 3/26 二次元物質の基礎と 半導体デバイスへの応用と展開 (2025年12月26日)
- 3/11 三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づく プロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と 承認申請書類・CTD-3への反映 (2025年12月26日)
- 2/19 ペロブスカイト太陽電池の 高効率化・高耐久性化技術と今後の展望 (2025年12月26日)
- 2/27 加速するクラウド利用にむけて 基礎から学ぶ クラウドのCSV実践とデータインテグリティ (2025年12月26日)
