11/27 バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となる タンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析

東京大学大学院 新領域創成科学研究科メディカル情報生命専攻・客員教授
産業技術総合研究所 モレキュラーバイオシステム研究部⾨・招聘研究員
本田 真也 氏　

【主なご研究・ご業務】
タンパク質の分子設計
進化分子工学、合成生物学に関わる基礎研究
バイオ医薬品の創薬・製薬基盤技術の開発 

1　バイオ医薬品の分析
　1.1　なぜ分析するのか
　1.2　いつ分析するのか
　1.3　なにを分析するのか
　1.4　どのように分析するのか

2　タンパク質科学の基礎
　2.1　タンパク質の多様性
　2.2　タンパク質構造の規則性
　2.3　タンパク質試料の扱い方
　2.4　タンパク質試料の調製
　2.5　タンパク質試料の定量

3　タンパク質の化学構造の解析
　3.1　タンパク質の化学修飾
　3.2　質量分析による解析
　3.3　電気泳動による解析

4　タンパク質の高次構造の解析
　4.1　タンパク質の高次構造変化
　4.2　紫外可視吸収スペクトル測定法による解析
　4.3　蛍光スペクトル測定法による解析
　4.4　円偏光二色性スペクトル測定法による解析
　4.5　赤外吸収スペクトル測定法による解析
　4.6　ラマンスペクトル測定法による解析
　4.7　核磁気共鳴スペクトル測定法による解析
　4.8　質量分析による解析
　4.9　バイオ医薬品分析における分析法選択の留意点
　4.10　ガイドライン・薬局方との関係

5　タンパク質の相互作用の解析
　5.1　分子間相互作用の理論
　5.2　酵素免疫測定法による相互作用の解析
　5.3　蛍光分光法による相互作用の解析
　5.4　免疫沈降法による相互作用の解析
　5.5　表面プラズモン共鳴法による相互作用の解析
　5.6　バイオレイヤー干渉法による相互作用の解析
　5.7　等温滴定型熱量計による相互作用の解析

6　タンパク質の凝集の解析
　6.1　粒子計測の必要性
　6.2　凝集体の分析法
　6.3　ナノメートル粒子分析法
　6.4　サブミクロン粒子分析法
　6.5　サブビジブル粒子分析法
　6.6　その他の分析法
　6.7　凝集体分析法の限界・推奨・課題

7　タンパク質の安定性の解析
　7.1　タンパク質の安定性の基礎
　7.2　タンパク質の安定性分析

8　参考資料

　　□質疑応答□

※詳細・お申込みは上記

「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。