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9/30 EU包装/包装廃棄物規則(PPWR)の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応

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医薬品  / 2026年08月31日 /  医療・バイオ
イベント名 EU包装/包装廃棄物規則(PPWR)の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応
開催期間 2026年09月30日(水) ~ 2026年10月15日(木)
【ライブ受講(アーカイブ配信付)】
2026年9月30日(水) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】
2026年10月15日(木)まで受付
(配信期間:10/15~10/29)

■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2026年10月15日(木)12時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

EU包装/包装廃棄物規則(PPWR)の重要事項・最新動向と国内企業に求められる実務対応

~技術文書・適合宣言(DoC)・コンプライアンス対応から実務上の留意点まで徹底解説~

受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

受講料(税込):49,500円

\お得な割引キャンペーン実施中!/
詳細・お申し込みは「お申し込みはこちらから」よりご確認ください。

【オンライン配信】
ライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)


EUの包装及び包装廃棄物規則(PPWR)は、包装設計、リサイクル性、再生材利用、有害物質管理、表示、適合性評価などを包括的に規定し、従来の包装及び包装廃棄物指令(PPWD)に代わるEU共通の直接適用規則として制定されました。

本講座では、EU法体系やEU共通の適合性評価スキーム(New Legislative Framework:NLF)といった基礎知識をはじめ、PPWRの主要要求事項、技術文書・適合宣言書(DoC)の作成方法、国内企業が準備すべき実務対応について、順を追って分かりやすく解説します。

講師

テュフラインランドジャパン株式会社 シニアケミスト
今田 亨 氏

【略歴】
農林水産省において政策立案、制度設計、国際標準化等の行政業務に従事。退官後は食品安全・品質保証・コンプライアンス分野を中心に、米国・EU規制対応、海外監査、品質保証マネジメントを経験。現在はテュフラインランドジャパンのシニアエンジニアとして、EU PPWR、食品接触材規制、ZDHC MRSL等に関する技術コンサルティング、規制調査、試験設計及び企業向けセミナー・研修を担当している。

セミナー趣旨

EUの包装及び包装廃棄物規則(PPWR)は、包装設計、リサイクル性、再生材利用、有害物質管理、表示、適合性評価などを包括的に規定し、従来の包装及び包装廃棄物指令(PPWD)に代わるEU共通の直接適用規則として制定されました。本講座では、EU法体系やEU共通の適合性評価スキーム(New Legislative Framework:NLF)といった基礎知識をはじめ、PPWRの主要要求事項、技術文書・適合宣言書(DoC)の作成方法、企業が準備すべき実務対応について、順を追って分かりやすく解説します。

セミナー講演内容

1.EU法体系とPPWRの位置付け
 1-1.Regulation、Directive及びDecisionの違い
 1-2.Delegated Act及びImplementing Actの位置付け
 1-3.PPWR本則、ガイダンス、FAQ及び標準規格の法的位置付け

2.EUの適合性評価スキーム(NLF)について
 2-1 EU共通適合性評価制度(決定No 768/2008/EC)
 2-2 各モジュールの概要

3.PPWR制定の背景とEUサーキュラーエコノミー政策
 3-1.EUにおける包装廃棄物問題とPPWR制定の背景
 3-2.PPWRの目的と従来のPPWDからの主な変更点
 3-3.欧州グリーンディール及び循環経済行動計画(CEAP)との関係
 3-4.PPWRの発効・適用スケジュールと企業への影響

4.PPWRの全体構成と適用範囲
 4-1.PPWRの章立てと主要要求事項
 4-2.対象となる包装及び包装廃棄物
 4-3.包装のライフサイクル全体に対する要求
 4-4.加盟国共通ルールと各国制度との関係

5.持続可能性要件(第5条~第11条)と表示要件(第12条)概要
 5-1 持続可能性要件概要(第5条~第11条)
 5-2 表示要件概要(第12条)

6.包装材料・有害物質規制(第5条)
 6-1 懸念物質(SoC)最小化
 6-2 重金属規制
 6-3 PFAS要求事項
 6-4 リサイクル阻害物質について
 6-5 よくあるご質問

7.リサイクラビリティ評価(第6条)
 7-1 PPWDからの要件「リサイクル可能でなければならない」(第6条第1項)
 7-2 2030年から予定されているリサイクル性能グレード
 7-3 よくあるご質問

8.プラスチック製包装に係る再生材利用義務(第7条)
 8-1 2030年より予定されている再生材最低含有率
 8-2 第7条の一部製品への適用除外について
 8-3 よくあるご質問

9.包装最小化要件(第10条・第24条)
 9-1 包装最小化要件と考えられる証明方法
 9-2 輸送包装等における空隙率について
 9-3 よくあるご質問

10.リユース要件(第11条)
 10-1 リユース要件と回収スキーム
 10-2 クローズドループ・オープンループ
 10-3 よくあるご質問

11.表示要件(第12条)
 11-1 分別表示・材料表示の統一化
 11-2 よくあるご質問

12. 経済事業者の義務
 12-1 製造者の義務
 12-2 包装供給者・輸入業者等の義務
 12-3 よくあるご質問

13. 適合性評価について
 13-1 適合性評価に関する規定
 13-2 EU適合宣言に関する規定

14.技術文書の作成方法
 14-1 技術文書の基本構成
 14-2 技術文書の事例
 14-3 不適合リスク分析と評価方法

15.EU適合宣言(DoC)
 15-1 EU適合宣言の基本構成
 15-2 EU適合宣言の事例

16. リサイクラビリティ評価
 16-1 PPWDとEN13430の規定
 16-2 EN13430に基づくリサイクラビリティ評価方法
 16-3 リサイクラビリティ評価の事例

17.不適合リスク分析と評価
 17-1 コンプライアンスリスク分析・評価の流れ
 17-2 FMEA及びリスクマトリクスを用いたリスク分析・評価

質疑応答

※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。

※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております

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