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イベント名 晶析・結晶化プロセスの基礎と粒子設計の実践戦略 開催期間 2026年06月26日（金） ～ 2026年07月13日（月）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年6月26日（金） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年7月13日（月）まで受付
（配信期間：7/13～7/27）
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月13日（月）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
晶析・結晶化プロセスの基礎と粒子設計の実践戦略～固液分離・濾過乾燥工程を見据えた結晶粒子特性の作り込みとトラブル対策～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ受講料（… -
6/17 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み
イベント名 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み 開催期間 2026年06月17日（水） ～ 2026年07月01日（水）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年6月17日（水） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年7月1日（水）まで受付
（配信期間：7/1～7/14）
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月01日（水）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み～バリデーション・ベリフィケーション/変更・逸脱管理/品質不良/自己点検/教育訓… -
6/29 医薬品におけるCMC・CTD 申請の3極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD
イベント名 医薬品におけるCMC・CTD 申請の3極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD 開催期間 2026年06月29日（月） ～ 2026年07月13日（月）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年6月29日（月） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年7月13日（月）まで受付
（配信期間：7/13～7/27）
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月13日（月）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品におけるCMC・CTD 申請の3極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD日米欧CTDにおける記載の違い・留意事項とは？ 日本特有の記載要求やフォーマットとは？ 規格設定根拠、試験方法の妥当性の考察に、海外と… -
6/26 MES（製造実行システム）とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点
イベント名 MES（製造実行システム）とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 開催期間 2026年06月26日（金） ～ 2026年07月10日（金）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年6月26日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年7月10日（金）まで受付
（配信期間：7/10～7/23）
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。
※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月10日（金）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
MES（製造実行システム）とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点第1部：MESと周辺システム(ERP・LIMS・DCS・SCADA等)の連携ノウハウ 第2部：MES、LIMSの導入・立ち上げ・維持管理… -
11/27 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～
イベント名 FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～ 開催期間 2026年11月27日（金）
まで申込受付中
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年11月27日（金）00時 お申し込み
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～＜現実的にどのように取り入れて行くことができるのか＞受講可能な形式：【オンデマンド配信】受講料（税込）：49,500円＼お得… -
10/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
イベント名 再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 開催期間 2026年10月29日（木）
まで申込受付中
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年10月29日（木）00時 お申し込み
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略事業価値最大化、課題と解決代替案：ケーススタディ＋演者の知見から ～交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント～受講可能な形式：【オンデマンド配信】受… -
9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】患者価値起点の統合エビデンス戦略 ～医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計～
イベント名 患者価値起点の統合エビデンス戦略 ～医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計～ 開催期間 2026年09月29日（火）
まで申込受付中
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年09月29日（火）00時 お申し込み
患者価値起点の統合エビデンス戦略 ～医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計～～各開発ステージに必要なマーケティング調査の実施手法とデータ解釈～受講可能な形式：【オンデマンド配信】受講料（税… -
9/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査－GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－
イベント名 治験に関わるベンダーの要件調査と監査－GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－ 開催期間 2026年09月29日（火）
まで申込受付中
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年09月29日（火）00時 お申し込み
治験に関わるベンダーの要件調査と監査－GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例－～ベンダー選定調査のためのチェックリストの作成方法とGCPシステム監査の手法を応用した訪問調査の実践～受講可能な形式：【… -
6/29 吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見―
イベント名 吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見― 開催期間 2026年06月29日（月）
12:30～16:30
※セミナー中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
製本テキスト（当日会場でお渡しします。）会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1きゅりあん ５F 第2講習室 お申し込み期限日 2026年06月29日（月）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計―米国から見た研究知見― 受講可能な形式：【会場受講】のみ受講料（税込）：55,000円＼お得な割引キャンペーン実施中！／詳細・お申し込みは「… -
7/24 GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座
イベント名 GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座 開催期間 2026年07月24日（金） ～ 2026年08月07日（金）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年7月24日（金） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年8月7日（金）まで受付
（配信期間：8/7～8/28）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年08月07日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練（GMP文書・記録類の照査）入門講座～実効性のある出荷可否判定のための適切な記録書とは～ ～人の介在をなくし、かつデータを有効活用するためのシステムとは～受講可能な形式：【…
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- 6/26 晶析・結晶化プロセスの基礎と粒子設計の実践戦略 (2026年05月27日)
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