「医薬品」一覧
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1/28 まで申込み受付中【オンデマンド配信】開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み
イベント名 開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み 開催期間 2026年10月09日（金） ～ 2027年01月28日（木）
まで申込受付中
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※主催会社様HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月28日（木）23時 お申し込み
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み～バリデーション・ベリフィケーション/変更・逸脱管理/品質不良/自己点検/教育訓… -
イベント名 分析化学における測定値の適切な取り扱い方 開催期間 2026年12月11日（金）
10:30～16:30
※昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
■配布資料
製本テキスト（当日会場にてお渡しいたします。）
本セミナーでは、スライド資料と併せて下記の書籍を配布いたします。
・『分析化学における測定値の信頼性』（講師著、日刊工業新聞社）
・『分析化学における 測定値の正しい取り扱い方』（講師著、日刊工業新聞社）会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1きゅりあん5F 第3講習室 お申し込み期限日 2026年12月11日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
分析化学における測定値の適切な取り扱い方有効数字・検出限界・不確かさ・検定など、 信頼性の高い分析値として提示するための基礎と実践受講可能な形式：【会場受講】のみ受講料（税込）：57,200円＼お得な割引キ… -
12/24 まで申込み受付中【オンデマンド配信】これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～
イベント名 これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～ 開催期間 2026年10月07日（水） ～ 2026年12月24日（木）
まで申込受付中
■配布資料
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※主催会社様HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月24日（木）23時 お申し込み
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解～遺伝子改変/技術動向/課題(技術・倫理・知財)/安全性評価～～ZFN/TALEN/CRISPR-Cas9/塩基編集などゲノム編集ツールを導入した技術応用～ ～遺伝子ノックアウト・ノックイ… -
11/19 【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
イベント名 【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント 開催期間 2026年11月19日（木） ～ 2026年12月04日（金）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年11月19日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月4日（金）まで受付
（配信期間：12/4～12/17）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月04日（金）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント開発初期から承認申請を見据えたCMC戦略（QTPP、CQA、Control Strategy、Comparability）の基本 CTD（特にModule 3）の作成… -
10/26 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫
イベント名 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫ 開催期間 2026年10月26日（月）
10:30～16:30
※昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
製本テキスト（当日会場でお渡しします。）
※昼食付会場名 受講可能な形式：【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1きゅりあん5F 第4講習室 お申し込み期限日 2026年10月26日（月）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫バイオ医薬品中の凝集体、不溶性異物、微粒子の評価・抑制・対処方法／安定化方法受講可能な形式：【会場受講】のみ受講料（税込… -
10/27 同等の品質(規格)と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映
イベント名 同等の品質(規格)と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映 開催期間 2026年10月27日（火） ～ 2026年11月11日（水）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年10月27日（火） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2026年11月11日（水）まで受付
（配信期間：11/11～11/25）
資料 付
※講義中のキャプチャ・録画は禁止となります。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年11月11日（水）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
同等の品質(規格)と再現性を確保する技術移転実施と開発段階での取り組み・製造現場への反映～開発段階の取り組み／委託側の取り組み／受託側の役割・留意点～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or… -
12/18 「国内データが少ない、足りない、でも諦めない！」開発戦略の実践～外国データ外挿、RWD活用アプローチと 早期承認に向けた薬事制度活用～
イベント名 「国内データが少ない、足りない、でも諦めない！」開発戦略の実践～外国データ外挿、RWD活用アプローチと 早期承認に向けた薬事制度活用～ 開催期間 2026年12月18日（金） ～ 2027年01月12日（火）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年12月18日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2027年1月12日（火）まで受付
（配信期間：1/12～1/25）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月12日（火）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
「国内データが少ない、足りない、でも諦めない！」開発戦略の実践～外国データ外挿、RWD活用アプローチと 早期承認に向けた薬事制度活用～・国際共同治験で日本人データが少ない・ゼロの場合の外挿判断 ＞国内デー… -
12/17 再生医療等製品のバリデーション/ベリフィケーションの考え方・使い分けとGCTP適合性調査で指摘を防ぐための工夫
イベント名 再生医療等製品のバリデーション/ベリフィケーションの考え方・使い分けとGCTP適合性調査で指摘を防ぐための工夫 開催期間 2026年12月17日（木） ～ 2027年01月07日（木）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年12月17日（木） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2027年1月7日（木）まで受付
（配信期間：1/7～1/20）
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月07日（木）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
再生医療等製品のバリデーション/ベリフィケーションの考え方・使い分けとGCTP適合性調査で指摘を防ぐための工夫～生体由来材料・細胞製品特有の特性・制限を踏まえた製造現場での運用ノウハウ～ ～調査を受ける前に… -
12/8 再生医療等製品・細胞医薬品の不確実性を織り込む開発戦略と事業性評価
イベント名 再生医療等製品・細胞医薬品の不確実性を織り込む開発戦略と事業性評価 開催期間 2026年12月08日（火） ～ 2026年12月22日（火）
【ライブ受講（アーカイブ配信付）】
2026年12月8日（火） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】
2026年12月22日（火）まで受付
（配信期間：12/22～1/8）
■配布資料
ライブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
※なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年12月22日（火）12時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
再生医療等製品・細胞医薬品の不確実性を織り込む開発戦略と事業性評価～Go/No-Go、導入・導出・共同開発の意思決定～受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ受講料（税込）：… -
12/15 乳化・可溶化の基礎とエマルションの評価・設計・安定化技術
イベント名 乳化・可溶化の基礎とエマルションの評価・設計・安定化技術 開催期間 2026年12月15日（火） ～ 2027年01月12日（火）
【ライブ受講】
2026年12月15日（火） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】
2027年1月12日（火）まで受付
（配信期間：1/12～1/25）
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
アーカイブ配信受講をご予定の方は催行可否判断の都合上、可能な限りお早めにお申込みいただけますと幸いです。
■配布資料
PDFデータ(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、主催会社様HPのS&T会員マイページよりダウンロード可となります。
※アーカイブ配信受講の場合は、配信開始日からダウンロード可となります。会場名 【ライブ配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2027年01月12日（火）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
乳化・可溶化の基礎とエマルションの評価・設計・安定化技術～界面活性剤の選定、相図の活用、エマルションの調製・評価、各種乳化技術まで～受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ受講料（税込）…
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