製造業関連情報総合ポータルサイト@engineer
WEB営業力強化支援サービスのご案内
研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍 サイエンス&テクノロジー

イベント

  • 10/16 自動車の電動化に向けた、 シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の 最新状況と今後の動向

    電気・電子・半導体・通信 自動車技術  / 2023年08月09日 /  自動車 電子・半導体
    イベント名 自動車の電動化に向けた、 シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の 最新状況と今後の動向
    開催期間 2023年10月16日(月)
    10:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】2023年10月17日(火)~10月13日(月)まで
    このセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月16日(月)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    自動車の電動化に向けた、シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の最新状況と今後の動向■最新のSi-IGBT、SiC、GaN、高温対応実装技術まで■ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ★ アーカイ…
  • 10/31 プラスチックの熱・触媒分解挙動と プラスチックリサイクル技術

    環境材料 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2023年08月09日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 プラスチックの熱・触媒分解挙動と プラスチックリサイクル技術
    開催期間 2023年10月31日(火)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年10月31日(火)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    プラスチックの熱・触媒分解挙動とプラスチックリサイクル技術■革新的プラスチック資源循環技術へ。ケミカルリサイクル技術を学ぶ■ 受講可能な形式:【Live配信】のみ ★ NEDOプロジェクトにおけるケミカルリサイ…
  • 11/10 シグナル検出の評価と因果関係の推論

    イベント名 シグナル検出の評価と因果関係の推論
    開催期間 2023年11月10日(金) ~ 2023年11月21日(火)
    【Live配信】2023年11月10日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2023年11月21日(火)まで受付(配信期間:11/21~12/5)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月21日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    シグナル検出の評価と因果関係の推論■有害事象の因果関係の評価■■安全性シグナルの分析・優先順位付け■■リスク最小化の取り組み・リスクコミュニケーション■■リスクマネジメント計画(RMP)における安全性シ…
  • 2/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 導入移行にむけたCSAの理解/CSVとの比較

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 導入移行にむけたCSAの理解/CSVとの比較
    開催期間 2024年02月28日(水)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:4時間49分 
    /収録日時:2023年7月31日
    /視聴期間:申込日から10営業日まで
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月28日(水)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】導入移行にむけたCSAの理解/CSVとの比較~今後、医薬品企業においてもCSVからCSAに移行することが見込まれる~ 視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)CSAを取り組む上…
  • 2/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品の 品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と 承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品の 品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と 承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法
    開催期間 2024年02月28日(水)
    まで申込受付中 
    /視聴時間:2時間48分 
    /収録日時:2023年7月31日
    /視聴期間:申込日から10営業日まで 
    (期間中は何度でも視聴可)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年02月28日(水)23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法~結果のまとめ方と評価の仕方/申請書類にどうまとめるか~ 視聴期間…
  • 12/19 【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な 計画書・記録書・報告書の作成セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【医療機器】 滅菌バリデーションの具体的な 計画書・記録書・報告書の作成セミナー
    開催期間 2023年12月19日(火)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月19日(火)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​【ここがポイント】■各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景■無菌性保証…
  • 12/20 【医薬品】 滅菌バリデーションの具体的な 計画書・記録書・報告書の作成セミナー

    医薬品・製造・GMP  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【医薬品】 滅菌バリデーションの具体的な 計画書・記録書・報告書の作成セミナー
    開催期間 2023年12月20日(水)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月20日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【医薬品】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​【ここがポイント】・各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景・無菌性保証・…
  • 12/6 【手順書付き】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 【手順書付き】 ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
    開催期間 2023年12月06日(水)
    13:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月06日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【手順書付き】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー~具体的なユーザビリティエンジニアリングSOPによる解説~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【受講特典】ユーザビリティエンジニア…
  • 12/5 PIC/S GMP Annex I改定セミナー

    医薬品・製造・GMP  / 2023年08月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 PIC/S GMP Annex I改定セミナー
    開催期間 2023年12月05日(火)
    10:00~16:00
    【アーカイブ視聴期間】
    12/12~12/25 まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月05日(火)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    PIC/S GMP Annex I改定セミナー~無菌製剤管理の考え方を初心者にも分かりやすく解説~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」に関して、初…
  • 10/31 再生医療等製品/細胞加工製品の 製造・QC担当者のためのGCTP入門

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2023年08月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 再生医療等製品/細胞加工製品の 製造・QC担当者のためのGCTP入門
    開催期間 2023年10月31日(火) ~ 2023年11月10日(金)
    【Live配信受講】2023年10月31日(火)10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年11月10日(金)まで受付(配信期間:11/10~11/24)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月10日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門≪初任者がはじめに学ぶべきGCTP基礎教育プログラム≫ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ再生医療等製品の製造管理と品質管理に…
サイト内検索
ページカテゴリ一覧
新着ページ
月別ページ