イベント
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6/20 プラズマエッチング装置・プロセスにおける 不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術
イベント名 プラズマエッチング装置・プロセスにおける 不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術 開催期間 2024年06月20日（木）
10:30～16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間：6/21～6/27の7日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月20日（木）10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
プラズマエッチング装置・プロセスにおける不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術パーティクル対策、プロセス異常モニタリング、部材の腐食・プラズマ耐性評価 etc. 受講可能な形式：【Live配信(アーカイ… -
6/24 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
イベント名 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 開催期間 2024年06月24日（月） ～ 2024年07月03日（水）
【Live配信】2024年6月24日（月）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年7月3日（水）まで受付
（配信期間：7/3～7/17）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月03日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用～GMP要求・容器設計からの微生物・異物汚染対策の進め方～【法的要求・一次汚染/二次汚染対策・防腐設計・殺菌剤および殺菌装置・クレ… -
6/19 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法
イベント名 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法 開催期間 2024年06月19日（水） ～ 2024年07月01日（月）
【Live配信】2024年6月19日（水） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】2024年7月1日（月）まで受付
（配信期間：7/1～7/12）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月01日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法～ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われ… -
6/20 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領（手引き）の活用法 ―医薬部外品・化粧品―
イベント名 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領（手引き）の活用法 ―医薬部外品・化粧品― 開催期間 2024年06月20日（木） ～ 2024年07月01日（月）
【Live配信】2024年6月20日（木） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年7月1日（月）まで受付
（配信期間：7/1～7/12）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月01日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領（手引き）の活用法―医薬部外品・化粧品―～原料・添加物の申請書作成と審査官の印象が良くなる作成時のポイント～ … -
6/24 バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえた プロセス開発からの設備設計・スケールアップ
イベント名 バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえた プロセス開発からの設備設計・スケールアップ 開催期間 2024年06月24日（月） ～ 2024年07月04日（木）
【Live受講】2024年6月24日（月）13:00～16:00
【アーカイブ受講】2024年7月4日（木）まで受付
（配信期間：7/4～7/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月04日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ～設計・施工時における各設備の留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 バイオ医薬品原薬工場に特化し… -
7/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による 高品質成膜プロセスのノウハウ
イベント名 【オンデマンド配信】 プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による 高品質成膜プロセスのノウハウ 開催期間 2024年07月30日（火）
23:59まで申込受付中
／収録日：2024年2月16日（金）
／映像時間：5時間33分
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月30日（火）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】プラズマ生成の基礎とプラズマＣＶＤ(化学気相堆積)による高品質成膜プロセスのノウハウ■５時間半集中！高品質膜を得ようとした際の、物理的・化学的なメカニズムを理解■ 視聴期間：申込日か… -
7/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 ウェットエッチングの基礎と 半導体材料のウェットエッチング加工技術
イベント名 【オンデマンド配信】 ウェットエッチングの基礎と 半導体材料のウェットエッチング加工技術 開催期間 2024年07月30日（火）
23:59まで申込受付中
／収録日：2024年1月30日（火）
／映像時間：4時間25分
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月30日（火）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】ウェットエッチングの基礎と半導体材料のウェットエッチング加工技術■半導体プロセスで使用されるウェットエッチングの基礎／エッチング加工■■エッチング加工特性とそのメカニズム■■次世代… -
6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 ＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞ 粘弾性挙動による、 プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム
イベント名 【オンデマンド配信】 ＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞ 粘弾性挙動による、 プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム 開催期間 2024年06月27日（木）
23:59まで申込受付中
／収録日：2024年2月22日（木）
／映像時間：4時間22分
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月27日（木）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】＜粘弾性挙動から残留応力を紐解く！予測する！＞粘弾性挙動による、プラスチック成形品の残留応力の発生と解放のメカニズム■粘弾性挙動の時間・温度換算則の誘導方法とその活用法■■プラスチ… -
7/23 【実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
イベント名 【実践編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 開催期間 2024年07月23日（火） ～ 2024年08月01日（木）
【Live配信】2024年7月23日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年8月1日（木）まで受付
（配信期間：8/1～8/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年08月01日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の作成上の留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信… -
6/18 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
イベント名 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 開催期間 2024年06月18日（火） ～ 2024年06月26日（水）
【Live配信】2024年6月18日（火）10:30～16:30
【アーカイブ受講】2024年6月26日（水）まで受付
（配信期間：6/26～7/9）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月26日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…
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