製品・技術
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GMP原料等の供給者管理の進め方関連するレギュレーションを纏めた資料で解説する〔初級講座〕「GMP管理の原薬供給者」 及び 「GMP管理ではない(non-GMP)原料・資材供給者」に関するリスクマネジメントに基づく手順書…
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【技術書籍】【製本版+ebook版】医薬品開発と承認申請における 医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例 <外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>
【製本版+ebook版】 医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例<外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>~具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者に… -
【技術書籍】医薬品開発と承認申請における 医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例 <外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>
医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例<外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>~具体的な活用事例を知ることはRWD/RWEの利活用を検討する者にとって有用となる~ 発… -
1/22開講 ≪解説動画9時間で学ぶeラーニング講座≫ Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策 -乾燥技術のすべて。2025-
≪解説動画9時間で学ぶeラーニング講座≫Excelを使った乾燥技術の評価実例とトラブル対策-乾燥技術のすべて。2025-■第1期受講募集:2025年1月22日開講■ <ここがポイント!>★ 解説動画(講義時間)9時間あり… -
押出機混練~混練技術の基礎から応用、トラブル要因解析とその対策~ 発刊日2024年11月20日体裁B5判並製本 249頁価格(税込)60,500円 ( E-Mail案内登録価格 57,475円 ) 定価 :本体55,000円+税5,500円 E-Ma…
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12/4開講 【通信講座】「正確・簡潔・明快・丁寧」に伝える 技術文書 作成講座
【通信講座】「正確・簡潔・明快・丁寧」に伝える技術文書 作成講座日々の「報・連・相」にも活きる、情報の要約・要点の抽出・簡潔な伝達新人・若手社員の教育、自己研鑽、指導役・教育係の指導スキル向上に最適! … -
12/19開講 【通信講座】基礎習得・設計・事故防止のための 蒸留(分離・精製)技術講座
【通信講座】基礎習得・設計・事故防止のための蒸留(分離・精製)技術講座精度向上・効率化/事故防止のためのKnow-Why教育【受講後も業務を支える、蒸留計算簡易ソフト付き】 医薬品・液晶・電子材料・農薬・香料… -
6/5開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング≫ 伝わるCMC申請資料文書の書き方
第3期受講(2025年6月5日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方科学的に正しく、薬制的に適切で、申請者の意図が伝わるような表現を考えたCMC薬事申請資料の書き方とは? ≫ 第1期… -
3/5開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング≫ 伝わるCMC申請資料文書の書き方
第2期受講(2025年3月5日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方科学的に正しく、薬制的に適切で、申請者の意図が伝わるような表現を考えたCMC薬事申請資料の書き方とは? ≫ 第1期… -
12/5開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング≫ 伝わるCMC申請資料文書の書き方
第1期受講(2024年12月5日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方科学的に正しく、薬制的に適切で、申請者の意図が伝わるような表現を考えたCMC薬事申請資料の書き方とは? ≫ 第1期…
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- 8/29 XPS(ESCA)の基本とノウハウ (2025年08月08日)
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- 9/11 各開発段階におけるCMC開発と 取得すべきデータ・品質保証レベル <一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応> (2025年08月08日)
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- 8/26 液体金属材料の基礎と応用例 ~柔軟・伸縮デバイスや熱伝導性部材などへの応用~ (2025年08月08日)
- 8/28 活性炭の特性と最適設計の要点、選定方法と利用 (2025年08月08日)