製品・技術

• 11/20開講　≪解説動画で学ぶeラーニング≫ 医薬品製造所の初任者がはじめに学ぶべき GMP基礎教育プログラム

  医薬品・製造・GMP  /  医療・バイオ
  第1期受講（2025年11月20日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング≫医薬品製造所の初任者がはじめに学ぶべきGMP基礎教育プログラム全10回×1時間【全10時間】の解説動画と演習問題・添削で学ぶGMP教育講座 第1期（2025年…
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• 11/11開講 【通信講座】凍結乾燥の基礎と プログラム設定・乾燥操作実施・品質改善処方

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  /  医療・バイオ
  【通信講座】凍結乾燥の基礎と プログラム設定・乾燥操作実施・品質改善処方≪Excelを用いた乾燥シミュレーション実施演習≫ 凍結乾燥を正しく理解し、それを実施するためのノウハウ、製品品質と関わる処方、数学的…
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• 【技術書籍】【製本版＋ebook版】ナノインプリント技術の基礎と応用最前線

  電気・電子・半導体・通信 光学・照明・表示デバイス 表面科学：接着・コーティング  /  先端技術
  【製本版＋ebook版】ナノインプリント技術の基礎と応用最前線～理論・シミュレーション・プロセス最適化と材料・装置・応用開発の進展～ 発刊日2025年9月26日体裁B5判 並製本 402頁（製本版）／PDF（ebook版）価格(…
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• 【技術書籍】ナノインプリント技術の基礎と応用最前線

  電気・電子・半導体・通信 光学・照明・表示デバイス 表面科学：接着・コーティング  /  先端技術
  ナノインプリント技術の基礎と応用最前線～理論・シミュレーション・プロセス最適化と材料・装置・応用開発の進展～ 発刊日2025年9月26日体裁B5判並製本 402頁価格(税込)71,500円 ( E-Mail案内登録価格 67,925円 ) …
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• 10/16開講　≪解説動画で学ぶeラーニング≫　研究・開発・技術者のための化学物質管理とコ ンプライアンス ～競争力強化につなげる化学物質取扱いのマインドセット・向上講座～ 【義務と法規】【化審法】【安衛法】【関連法規と持続的取組】

  基盤技術・材料共通技術 知的財産・法規制  /  化学・樹脂 試験・分析・測定
  ≪解説動画で学ぶeラーニング≫研究・開発・技術者のための化学物質管理とコンプライアンス～競争力強化につなげる化学物質取扱いのマインドセット・向上講座～【義務と法規】【化審法】【安衛法】【関連法規と持続…
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• 12/9開講　第3期受講（2025年12月9日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
  第3期受講（2025年12月9日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年…
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• 9/8開講　第2期受講（2025年9月8日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ バイオ医薬品のQC入門／ 試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  /  医療・バイオ
  第2期受講（2025年9月8日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門／試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本～初任者がはじめに学ぶべき基礎教育プログラム～ ≫ 第1期（2025年6…
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• 12/10開講　第3期受講（2025年12月10日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 国内外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
  第3期受講（2025年12月10日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法E＆Lの基礎知識、ICH Q3E・各国のレギュレーション、分…
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• 9/11開講　第2期受講（2025年9月11日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 国内外規制をふまえた E＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と 分析・評価方法

  医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医療機器・開発・薬事・製造  /  医療・バイオ
  第2期受講（2025年9月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE＆L（Extractables＆Leachables）評価基準の考え方と分析・評価方法E＆Lの基礎知識、ICH Q3E・各国のレギュレーション、分析…
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• 9/18開講　第3期受講（2025年9月18日開講） ≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫ 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕 具体例で学ぶ GMP バリデーション基礎と要求事項・実施方法

  医薬品・製造・GMP  /  医療・バイオ
  第3期受講（2025年9月18日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕具体例で学ぶ GMP バリデーション基礎と要求事項・実施方法全4テーマ×2.5時間【全10時間】…
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