製造業関連情報総合ポータルサイト｜＠engineer

• 【Live配信 or アーカイブ配信】デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上（12/13） その他新着：4件
  • 【Live配信 or アーカイブ配信】ＧＭＰが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理（12/6）
  • 【Live配信 or アーカイブ配信】医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応（12/5）
  • 【Live配信 or アーカイブ配信】ＣＭＲ物質の曝露許容値設定と管理・封じ込め対策（11/29）
  • 【Live配信 or アーカイブ配信】バイオ医薬品製造における逸脱処理・変更管理とその社内運用（11/22）
  【株式会社技術情報協会】
• 11/13 フレキシブルデバイス向け ハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向（11/13） その他新着：39件
  • 11/11 外観検査を自動化する知識と技術（11/11）
  • 11/8 情報不足な開発初期段階において 事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法（11/8～11/22）
  • 11/19 ＜FDA査察指摘2,400件に学ぶ＞ ラボと製造の現場における データインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー（11/19）
  • 11/20 ＜化粧品製造における品質管理の最前線＞ ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、 および原料に関するEFfCI GMP、 一次容器に関するISO15378の要求の理解（11/20～12/4）
  • 11/19 医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点 ／効果的なCAPA活動（11/19～12/3）
  • 11/11 金属有機構造体（ＭＯＦ）の合成・設計と 分離技術への利用・様々な応用展開（11/11）
  • 11/22 GMP監査・無通告査察実施時における ポイントとQA・QCの各対応（11/22～12/4）
  • 11/26 医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた 安全性評価事例と課題（11/26～12/6）
  • 11/28 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証とトラブル防止の リスクアセスメント（11/28～12/10）
  • 11/21 エンドトキシン管理の要件と 最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ（11/21～12/4）
  • 11/25 再生医療産業分野における 新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略（11/25）
  • 11/14 イオン交換樹脂の基礎的特性と劣化対策および応用展開（11/14）
  • 11/28 開発段階(求められる要件)に応じた QbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲 ＜ICHQ9(R1)：知識管理の活用と主観性最小化への取組み＞（11/28～12/12）
  • 12/23 研究者・技術者のための 伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ 【スライド作成＆本番実践編】（12/23）
  • 11/22 研究者・技術者のための 伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ 【構想＆内容準備編】（11/22）
  • 11/25 研究者・技術者のための 情報収集＆市場調査の方法とテクニック（11/25）
  • 11/28 ISO 13485:2016対応に必須の 医療機器プロセスバリデーション（11/28～12/12）
  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 固体高分子材料の動的粘弾性測定（11/28）
  • 11/20 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造(委託滅菌の注意含む)品の 滅菌関連の留意点と 滅菌バリデーション基準の要求事項／監査時の留意点（11/20～12/4）
  • 11/26 金属３Dプリンタの基礎と 形状・材質制御、高機能化（11/26）
  • 11/28 バイオ医薬品の原薬製造における 外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験（11/28～12/12）
  • 11/21 ICH Q5A ウイルス安全性評価／品質審査での論点と 次世代シーケンシング利用／薬事申請に当たっての留意点（11/21～12/5）
  • 11/21,11/28 『ICH Q5A ウイルス安全性評価／ 外来性感染性物クリアランス評価』コース（11/21～12/12）
  • 11/27 《事例で学ぶ》 PIC/S GMPをふまえた医薬品の サンプリング基礎知識（11/27～12/9）
  • 11/27 化学プロセスにおけるスケールアップと コスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定（11/27～12/11）
  • 11/29 本邦における Decentralized Clinical Trial（DCT：分散型臨床試験）の 現状と取り組み（11/29～12/13）
  • 11/19 原薬製造のプロセスバリデーション 実施方法とスケールアップ・MF登録申請（11/19～11/29）
  • 11/29 サプリメント（機能性表示食品）における GMP（製造・品質管理の基準）実施にむけた 理解と実践（11/29～12/13）
  • 11/29 《新規参入・初心者のための》 動物用医薬品・体外診断薬における 薬事規制と国内外市場動向（11/29～12/11）
  • 11/12 新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方（11/12）
  • 11/18 改正安衛法に対応！ GHS分類SDS・ラベル作成のルールと 混合物におけるグレーゾーンの解決法（11/18）
  • 11/11 CO2排出量の計算手法と 排出量削減に向けた具体的な活用手法（11/11）
  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践する スマート特許戦略（11/28）
  • 11/29 信頼性の高い研究成果を得るための 公正な研究プロセスとプロセスアプローチの考え方（11/29）
  • 11/8 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と 最新NMPA規制情報（11/8～11/22）
  • 11/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法（11/22）
  • 11/7 水性インクジェットインクの要求性能と 課題克服のための設計ポイント（11/7）
  • 11/21 二軸スクリュ押出機を用いた リアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ（11/21～12/9）
  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 シリコンフォトニクス光集積回路技術の 現状と課題およびその進化（11/28）
  【サイエンス＆テクノロジー株式会社】
• 11/6 『 紙系材料の総合知識 』 構造・性質・製造・加工技術から試験・評価まで（11/6） その他新着：5件
  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】（11/28）
  • 11/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた 実用特性理解と材料技術の最新動向（11/28）
  • 11/20 【徹底理解】 FDA査察対応セミナー・入門編（11/20）
  • 10/30 水素および燃料電池システムの基礎と最新動向（10/30）
  • 10/23 フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握（10/23～11/8）
  【サイエンス＆テクノロジー株式会社】
• 【Live配信セミナー 12/13】特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点（12/13） その他新着：4件
  • 【Live配信セミナー 12/11】機械学習のためのデータ前処理技術とノウハウ（12/11）
  • 【Live配信セミナー 12/6】“共創の知財戦略”による新規事業の創出と実施体制の構築（12/6）
  • 【Live配信セミナー 11/25】知財ポートフォリオの構築と知財戦略の策定・遂行の仕方（11/25）
  • 【Live配信セミナー 11/21】他社特許の読み方、分析法と障害特許への対応（11/21）
  【株式会社技術情報協会】
• オンライン基礎セミナー ～ 分析② ～ 導電率・濁度・溶存酸素計編開催のご案内（10/17） 【エンドレスハウザー ジャパン株式会社】

» 一覧

• 動画 | FARO 8-Axis Maxを使ったスキャニングと接触測定の可能性【ファロージャパン】（9/18）
• 技術・事業戦略、技術マーケティング、特許実務、スキルアップ　関連セミナー【サイエンス＆テクノロジー】（9/10）
• 半導体・エレクトロニクス・電子材料関連セミナー一覧【サイエンス＆テクノロジー】（9/9）
• 環境・脱炭素・エネルギー・自動車　関連セミナー【サイエンス＆テクノロジー】（9/9）
• 塗布・コーティング／微粒子・分散／接着／無機材料　関連セミナー【サイエンス＆テクノロジー】（9/9）

» 一覧