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2024年6月26日に開催中のイベント一覧
- 6/12 フィルムの乾燥プロセス技術とトラブル対策
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開催日 2024/6/12～2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 フィルムの乾燥プロセス技術とトラブル対策 ～機能性高分子フィルム製造において狙った乾燥を実現するために～■Roll To Roll製造における乾燥現象と膜質コントロール方法の把握■■乾燥工程設備の違いと特徴、対象素材に適した乾燥方法■■実験室から量産へのスケールアップの方法と留意点■■乾燥起因の面状トラブル(風ムラ、ベナールセル、発泡、白化、レベリング)と対策■ ■受付...
- 6/17 これからGMP監査及び自己点検など QA業務に携わる初級者のための入門講座
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開催日 2024/6/17～2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 ～QAの基本事項及び監査に必要な監査技法・手法を事例中心に学ぶ～ 受講可能な形式：【Live配信（アーカイブ配信付）】 【ここがポイント】 GMPに熟知しているからといって、継続的改善に繋がる良い監査（自己点検）ができるとは限らない。監査及び自己点検には公式のルールを熟知。 GMP調査すべきこと...
- 6/18 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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開催日 2024/6/18～2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 ～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 ＜ セット申込み受付中（割引あり） ＞【実践編】セミナーとのセット申込しはこちらから 【基礎編】では、治験実施から承認申請、RMPに基づく製造販...
- 6/26 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が、 欧州医療機器規則における臨床評価に関して分かりやすく解説を行います。 【ここがポイント】・MDRに求められる臨床評価の管理方法とは・臨床評価とは・M...
- 6/26 包装・パッケージの 環境対応に向けた技術・市場の最新動向と 「紙化」市場拡大に向けた課題と対策
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 包装・パッケージの環境対応に向けた技術・市場の最新動向と「紙化」市場拡大に向けた課題と対策 ■受付中■ 早めのお申込みがおトク！ 早期割引価格対象セミナー※１名様で開催月の2ヵ月前の月末までにお申込みの場合、 33,000円(税込み)で受講できます。 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ プラスチック代替素材として注目されている「紙」を中心...
- 6/26 やさしく解説！レオロジーの基本 《平易な数式で粘弾性を理解》
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 やさしく解説！レオロジーの基本《平易な数式で粘弾性を理解》 ～サイン・コサインや微分・積分を用いてレオロジーを解き明かす～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ◈ 数学的根拠からレオロジーを紐解く ◈弾性・粘性・粘弾性・動的粘弾性といったレオロジーの基本を通常の教科書では省略されてしまう数学的な根拠に基づいてやさしく解説！ ...
- 6/26 ライトフィールドカメラ／ ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ライトフィールドカメラ／ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向 ■ＣＧやＣＶ、画像処理の他、光学設計、ディスプレイ、 カメラでも有用なライトフィールドを学ぶ■ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ★ アーカイブ配信のみの受講もOKです。★ ライトフィールドの基礎理論から、ライトフィールドカメラ・ライトフィールドディスプレイへ！★ 基礎から最...
- 6/26,6/27 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
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開催日 2024/6/26～2024/6/27 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【臨床評価編 ここがポイント】・MDRに求められる臨床評価の管理方法とは・臨床評価とは・MEDDEVとは・MEDDEV 2.7/1Rev.4に沿った臨床評価報告書の作成方法とは・臨床データの収集...
- 6/19 徹底解説 パワーデバイス
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開催日 2024/6/19～2024/6/28 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 徹底解説 パワーデバイス ～Si・SiC・GaN・Ga2O3パワーデバイスの優位性と課題～～パワーデバイスの高機能化から日本のパワーデバイス産業の復権に向けた展望まで～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク パワーデバイスについて分かりやすく、詳細に解説 ●...
- 6/19 医療機器とヘルスケア機器（非医療機器）に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
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開催日 2024/6/19～2024/6/28 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医療機器とヘルスケア機器（非医療機器）に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 ～薬機法等の関連法規、開発フロー、つくり方などの製品化と市場導入の準備のキホン～■今日からできる！どの分野でも使える「訴求ポイント」のつくりかた■ 会場受講の申込み受付けは中止となりました。（2024年6月17日更新） 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【...
- 6/19 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法
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開催日 2024/6/19～2024/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 ～ASEAN各国の規制要件の違いとACTD作成事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、ASEAN諸国では薬事法関連規制の変更が行われてきています。 最新の薬事規制の概要をふまえ、 医薬品登録のためのASEAN共通の申請様式ASEAN CTDの構成と内容、 および作成する上で注意してい...
- 6/20 製造承認書および別紙規格の作成にむけた 規格及び試験方法の記載・データの揃え方と 原案作成要領（手引き）の活用法 ―医薬部外品・化粧品―
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開催日 2024/6/20～2024/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領（手引き）の活用法―医薬部外品・化粧品― ～原料・添加物の申請書作成と審査官の印象が良くなる作成時のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは化粧品や医薬部外品の定義・法規制などの基礎から製造承認申請までを網羅的に理解できることを目標とし...
- 6/21 GMP省令改正における 原材料供給者管理への対応と 原薬・原料・資材各々の取決め事例
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開催日 2024/6/21～2024/7/2 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 供給者のリスクマネジメント・進め方／どんなリスク？／リスク低減 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 改正GMP省令やPIC/S GMPで供給者管理に求められていることとは？ 原薬、原料、資材の供給者の品質取決めで取り決めておくべきこととは？締結のしかたは？ ...
- 6/21 ICH Q3D／日局をふまえた 元素不純物管理(新薬・既存薬)のための 分析・試験法設定のポイント
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開催日 2024/6/21～2024/7/2 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH Q3D／日局をふまえた元素不純物管理(新薬・既存薬)のための分析・試験法設定のポイント 元素不純物評価実施方法 ／ 試験法設定のコツ ／ バリデーションデータの取得 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 300件以上の実績をもとに ICH-Q3D試験を実施する際のポイントをいくつかケーススタディととも、、、ICH-Q3D/日局に対応するための医...
- 6/21 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理と CAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
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開催日 2024/6/21～2024/7/2 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 ～ヒューマンエラー/不正との関係も含めて～〔逸脱やヒューマンエラーをどのように捉え、効率的・効果的に実施するには どのように対処すればよいのか〕 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 人は誤りをおかすものであり、絶対に間違えない人はいない。 GMPの三原則では、その観...
- 6/19 ポリウレタン技術 入門講座 ～基礎から応用展開まで～
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開催日 2024/6/19～2024/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ポリウレタン技術 入門講座～基礎から応用展開まで～ ■ポリウレタンの構造・物性の評価方法と設計・制御技術■■エラストマー、表面処理剤、接着剤への応用展開へ■ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ★ ポリウレタンを基礎から学ぶ！各種キャラクタリゼーション、力学物性制御、高機能化・高性能化へ！★ ポリウレタンの構造・物性の評価方法と設計・制御技術を解説い...
- 6/24 適正なCAPA実現につながる 逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と 処置事例
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開催日 2024/6/24～2024/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例 ≪OOS処理フロー、OOS記録作成、OOS処理事例≫ ●変更管理・逸脱管理コース 〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕 ▼ コース申込みはこちら ≫【Aコース】6/24開催 「適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・ 試験室調査の進め方と処置事...
- 6/24 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と 理想的な防腐剤・殺菌剤の使用
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開催日 2024/6/24～2024/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 ～GMP要求・容器設計からの微生物・異物汚染対策の進め方～【法的要求・一次汚染/二次汚染対策・防腐設計・殺菌剤および殺菌装置・クレーム対策】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 化粧品を安心して使用して頂くためには、 微生物汚染に対する対策が重要な事項の一つとなっています...
- 6/20 架橋剤を使うための総合知識
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開催日 2024/6/20～2024/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 架橋剤を使うための総合知識 ～種類・特性、選び方、使い方、反応メカニズム、効果～■架橋剤の架橋によるポリマーの物性変化■■各種架橋剤の反応性と特徴、架橋剤の効果■■架橋剤使用上の注意点■ ■受付中■ 早めのお申込みがおトク！ 早期割引価格対象セミナー※１名様で開催月の2ヵ月前の月末までにお申込みの場合、 33,000円(税込み)で受講できます。 受講可能な形...
- 6/24 リスクマネジメント／ワーストケースアプローチに基づく 洗浄バリデーション実施（残留限度値・DHT/CHT設定など)と 残留物の評価法
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開催日 2024/6/24～2024/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 リスクマネジメント／ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施（残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法 ～査察プロセス・対応と事例Q&A解説～ 受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 ■リスクマネジメントとQuality by Designに基づく洗浄バリデーション■ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション■洗浄...
