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2025年2月5日に開催中のイベント一覧
- 1/22 高効率を目的としたGVPにおける 情報収集と自己点検、教育訓練 ～情報の収集範囲、自己点検結果報告と教育訓練の対象範囲～
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開催日 2025/1/22～2025/2/5 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練～情報の収集範囲、自己点検結果報告と教育訓練の対象範囲～ ＜事例解説から学ぶ日常業務の効率化と信頼性の確保についての考察・実務手順＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 製造販売後安全管理業務の基礎を、 ＧＶＰ省令の条文で要求する実務事例を紹介・解説するとともに、 違反事例を振返るこ...
- 1/24 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】 GMP省令が要求する QAの逸脱の防止対策とCAPA／変更管理
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開催日 2025/1/24～2025/2/5 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA／変更管理 ～逸脱管理・変更管理時にQAが気を付けるべきポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ GMP省令をふまえ、 ・変更管理の際に、バリデーションを行った方がいい場合とそうでない場合の違い・逸脱および変更管理の社内手順の見直しに必要な事項・逸脱管理における製造...
- 1/24 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発
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開催日 2025/1/24～2025/2/5 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 LBPs(Live Biotherapeutic Products)におけるCMC開発 ～治験事例をふまえたLBP有効性評価／生菌製剤の設計とコントロール～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 米国で行われたHuman Microbiome Project (HMP)などを契機として、人常在菌が免疫、代謝、神経活動の恒常性維持に深く関わっている事が明ら...
- 2/5 先端半導体デバイスの多層配線技術と 2.5D/3Dデバイス集積化
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開催日 2025/2/5 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 先端半導体デバイスの多層配線技術と2.5D/3Dデバイス集積化 ～Cu(及びPost-Cu)配線/Low-k絶縁膜、2.5D/3Dデバイス集積化の基礎から最新動向～ 受講可能な形式：【Live配信】 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク ●名古屋大学 客員教授／技術コンサルタント／元 東芝 首席技監の柴田英毅氏が登壇！ 先端半...
- 1/23 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
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開催日 2025/1/23～2025/2/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 リスクマネジメントを利用したバリアシステムの性能要求事項作成、包装プロセスに関するバリデーション、開封時のユーザビリティ評価を中心に 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 最終的に滅菌される医療機器の包装ISO11607:2019”に関して、 従来の規格要求事項も含め、 追加されたリ...
- 1/27 医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣
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開催日 2025/1/27～2025/2/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務秘訣 ～全体像および F/Sフェーズ・設計開発フェーズにおける勘所とその対応～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 医療機器開発におけるテーマ探索からフィージビリティ・スタディ、そして設計開発、製造、上市までの一連の流れや、独特のお作法をどうクリアし事業化に結び付けていけば良いのか。全体を俯瞰しつつ、各フェ...
- 1/27 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた 医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント
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開催日 2025/1/27～2025/2/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント ～インドネシアBPJPHとマレーシアAKIMの比較～～インドネシアにおける医薬品承認事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 世界最大のイスラム市場のインドネシア、そのインドネシアでマレーシアとは少し違う形で進化しているハラル認証BPJPH。食品だけでなく...
- 1/24 研究開発・設計・生産(製造)部門が学びたい 原価＆コスト計算の基礎と戦略的活用パターン【演習付】
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開催日 2025/1/24～2025/2/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 研究開発・設計・生産(製造)部門が学びたい原価＆コスト計算の基礎と戦略的活用パターン【演習付】 一から学ぶ原価のしくみと実務を想定した活用方法(コストダウン対象の見つけ方・設備投資・生産中止判断等) 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 原価削減をかなえるには、あとは何をしたらいいのだろう？とお悩みの方、コスト意識を強く持った、自身のスキルアップをはかりたい...
- 1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応
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開催日 2025/1/24～2025/2/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 ～生データ/記録/信頼性確保とサンプリング・統計学的アプローチ～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【会場受講者、Live配信受講者 特典のご案内】会場受講者とLive配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。振り返り学習にぜひ活用ください。 ...
- 1/24 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】 GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
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開催日 2025/1/24～2025/2/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 【Aコース】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース〔両セミナーを参加の場合、コース割引価格で受講可能〕 ▼ コース申込みはこちら 【Aコース】（1/24開催）※このページのセミナーです ...
- 1/28 医療機器開発における 生物学的安全性評価の進め方
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開催日 2025/1/28～2025/2/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 ～ISO10993-17に準拠した毒性学的リスクアセスメント／具体的な評価事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、生物学的安全性評価の主旨を正確に理解し、 合理的な評価計画を立てることで、医療機器の材料選択と設計開発の最適化に役立ちます。 【得られる知識】 ・ISO10993-1によ...
- 1/28 イノベーションを生む 研究・開発現場のリーダーシップとチームマネジメント
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開催日 2025/1/28～2025/2/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 イノベーションを生む研究・開発現場のリーダーシップとチームマネジメント ― 成長し続ける研究・開発現場をつくる現場のリーダーを目指して ― 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 研究開発の変革時代に求められるリーダーシップとは 急速な技術革新と市場変化の中で、企業の競争力を左右するのは研究開発部門の創造力です。しかし、従来型の管理手法だけでは、真のイ...
- テクニカルショウヨコハマ2025に出展します！
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開催日 2025/2/5～2025/2/7 企業名 GCT Diamond Coating, Inc 内容 GCTダイヤモンド・コーティングは、このたび テクニカルショウヨコハマ2025 に出展します。 テクニカルショウヨコハマ2025（第46回工業技術見本市） >> GCTダイヤモンド・コーティングの出展情報 マイクルドリル、PCDエンドミルの実物と、こちらの工具で加工されたセラミックのサンプルをご覧いただけます。 ダイヤモンドコーティング マイクルドリル 刃径:Ø0.0...
- 1/24 初心者から中級者まで着実にステップアップできる 多変量解析講座 ～役に立つ基礎理論と解析ツールの使い方～
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開催日 2025/1/24～2025/2/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 初心者から中級者まで着実にステップアップできる多変量解析講座～役に立つ基礎理論と解析ツールの使い方～ 重回帰分析/ロジスティック回帰分析/主成分分析/判別分析/クラスター分析/決定木分析 /機械学習手法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】■主要な多変量解析手法を、実務に即した形で教えるので、 着実にステップアップが可能です■ 本講座は、初心者から中級者まで...
- 1/27 希少疾患治療薬開発にむけた 治療薬開発の最新戦略とアプローチ ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、 リアルワールドデータ活用、DCT活用―
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開催日 2025/1/27～2025/2/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、リアルワールドデータ活用、DCT活用― 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 希少疾患開発における最新の薬事規制、RWDの活用事例、 そしてDCTやAIによる将来の展望について解説 希少疾患開発に関連した最新薬事規制 日本におけるリアルワールドデー...
- 11/15 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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開催日 2025/1/27～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品の不純物管理や分析法及び分析法バリデーションの方法をはじめ、 規格に設定すべき不純物と不純物の構造決定・安全性、 残留溶媒の一日許容摂取量（PDE）についてご解説いただきます。 また、ICH Q11 における原薬出...
- 1/27 【Part 1：基礎編】 （薬物）国際共同治験のモニタリング業務で 理解すべき基本的な関連法規 ―GCP省令、ICH-GCP、主要な海外(USA/EU)の法規等―
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開催日 2025/1/27～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【Part 1：基礎編】（薬物）国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規―GCP省令、ICH-GCP、主要な海外(USA/EU)の法規等― ICH GCPと日本GCPの差異と背景・根拠と、国際共同治験で求められる海外（FDA/USAとEMA/EU）の主要な法規をわかりやすく解説！ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 ＜...
- 1/28 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と 査察当局による指摘事例と対策
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 ～品質部門担当者に必須なGMP省令の要点と品質確保に向けた考え方・取り組み～～PMDA発「オレンジレター」公表が目指す改正GMP省令～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 薬事規制が...
- 1/28 AI外観検査（画像認識）の はじめ方、すすめ方、精度向上への考え方
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 AI外観検査（画像認識）のはじめ方、すすめ方、精度向上への考え方 ～画像認識技術を用いたAI外観検査の現場導入事例と精度向上指針～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 画像認識技術の基礎・原理、画像認識システムの実際、導入実例・運用方法AI画像認識システムの基礎、取り組み方、画像データ・画像情報の集め方、準備・前処理、識別根拠の課題と品質保証への対応、...
- 1/28 微粒子の分析技術、磁化率測定の基礎、 粒子の開発・評価・品質管理への活用
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 微粒子の分析技術、磁化率測定の基礎、粒子の開発・評価・品質管理への活用 ～粒子径測定、成分分析、物性評価、分散性、振る舞いへの影響～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 粒子がどのような状態にあるか、表面修飾が均一にできているか、 粒度分布だけで品質が評価できているか・・・ 粒子の濡れ性や分散性を数値として評価し、活用するには粒子径・濡れ性・分散性・表...
