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- 11/20 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成方法 (2026年11月02日)
- 11/27 石けん系洗浄料の基礎・処方設計皮膚科学－最新知見と今後の方向性 (2026年11月02日)
- 11/26 抗体薬物複合体（ADC）における結合・修飾技術と特性解析の実際 (2026年11月02日)
- 11/25 現地査察官の着眼点・米国CGMPを踏まえたFDA実地査察の準備・当日対応と査察後対応の要点 (2026年11月02日)
- 11/24 MDRに対応するPMCF戦略と臨床評価要求・残存リスクの特定/対策 (2026年11月02日)
- 11/20 《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務 (2026年10月30日)
- 11/20 「安全性試験報告書」の作成・レビューのチェックポイントと「異常値」が出たときの見極め方 (2026年10月30日)
- 11/16 生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用― (2026年10月30日)
- 11/13 改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略＜動向/分析と承認申請との関係＞ (2026年10月30日)
- 11/18 第十九改正日本薬局方（JP19）変更点とSOPへの反映 (2026年10月30日)
