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  • 4/17 スプレードライ(噴霧乾燥)の 基本原理、運転管理と実用総合知識

    粉体・微粒子・分散技術 生産:製造プロセス・化学工学  / 2025年03月18日 /  食品・機械 化学・樹脂
    イベント名 スプレードライ(噴霧乾燥)の 基本原理、運転管理と実用総合知識
    開催期間 2025年04月17日(木) ~ 2025年05月07日(水)
    【ライブ配信】2025年4月17日(木)10:30~16:30
    【アーカイブ配信】2025年5月7日(水)まで受付
    (視聴期間:5/7~5/20)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月07日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    スプレードライ(噴霧乾燥)の基本原理、運転管理と実用総合知識~狙った製品を生産・製造するためにスプレードライヤへの理解を深める~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ基本から運転操作…
  • 4/17 市場・製品・技術ロードマップの 作成プロセスとその活動の全体体系

    新規事業企画、市場動向  / 2025年03月18日 /  自動車 化学・樹脂 先端技術
    イベント名 市場・製品・技術ロードマップの 作成プロセスとその活動の全体体系
    開催期間 2025年04月17日(木)
    10:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    2025年4月18日(金)~4月24日(木)
    繰り返しの視聴可能です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月17日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系~体系的・組織的にロードマップ作成を成功に導くプロセス・思考・視点・活動~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ長期視点で…
  • 4/15 木材化学の基礎と応用: 木質バイオマスの成分分離技術と機能性材料の創出

    環境材料 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年03月18日 /  化学・樹脂 繊維・紙・パルプ
    イベント名 木材化学の基礎と応用: 木質バイオマスの成分分離技術と機能性材料の創出
    開催期間 2025年04月15日(火)
    13:00~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:終了翌営業日から7日間[4/16~4/22]を予定
    ※動画は未編集のものになります。
    ※視聴ページは、終了翌営業日の午前中にはマイページにリンクを設定する予定です。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月15日(火)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    木材化学の基礎と応用:木質バイオマスの成分分離技術と機能性材料の創出セルロース・ヘミセルロース・リグニン中の化学成分の性質・特徴、化学反応、それぞれの木材成分の利用や機能性材料の合成など。 受講可能な…
  • 4/15 ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と 機能性ナノコンポジットの開発動向

    粉体・微粒子・分散技術 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年03月18日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と 機能性ナノコンポジットの開発動向
    開催期間 2025年04月15日(火)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月15日(火)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ナノフィラーの高分散・充填化技術の基礎と機能性ナノコンポジットの開発動向~フィラーの種類や製法などの基礎からスラリー・ポリマーへの分散・充填とモデル実験~~ナノ炭素粒子(CNT,グラフェン)やセルロースナノ…
  • 5/21 グローバルファーマコビジランス監査の実践 ~CAPA効果確認と体制構築~

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 グローバルファーマコビジランス監査の実践 ~CAPA効果確認と体制構築~
    開催期間 2025年05月21日(水) ~ 2025年06月04日(水)
    【Live配信】2025年5月21日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年6月4日(水) まで受付
    (配信期間:6/4~6/17)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年06月04日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~<3極及び中国のPV概要とCAPAの立案・措置・結果の評価とCAPAサイクルの回し方> 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】…
  • 4/17,5/21 【2日間セット】 医薬品リスク管理計画と グローバルファーマコビジランス監査の実践

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 【2日間セット】 医薬品リスク管理計画と グローバルファーマコビジランス監査の実践
    開催期間 2025年04月17日(木) ~ 2025年06月04日(水)
    <リスク最小化>
    【Live配信】2025年4月17日(木)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】
    2025年6月4日(水)まで受付(配信期間:5/7~6/17)
    <グローバルPV監査>
    【Live配信】 2025年5月21日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】
    2025年6月4日(水)まで受付(配信期間:6/4~6/17)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月17日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【2日間セット】医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践~リスク最小化策の最適化と効果評価/CAPA効果確認と体制構築~<安全性検討事項/安全性監視計画/リスク最小化策の目的・効果(…
  • 4/7 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の 輸送方法の開発、安定性試験 〔品質の同等性や一貫性評価に影響しうる 輸送方法開発の考慮点〕

    イベント名 細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の 輸送方法の開発、安定性試験 〔品質の同等性や一貫性評価に影響しうる 輸送方法開発の考慮点〕
    開催期間 2025年04月07日(月) ~ 2025年04月21日(月)
    【Live配信受講】2025年4月7日(月)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年4月21日(月)まで受付
    (配信期間:4/21~5/7)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月21日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験〔品質の同等性や一貫性評価に影響しうる輸送方法開発の考慮点〕輸送方法の開発及び安定性試験の評価に関わる治験申請資料又は承認申請資料作成のポイ…
  • 4/23,4/30 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース 【初心者コース】【実務者コース】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース 【初心者コース】【実務者コース】
    開催期間 2025年04月23日(水) ~ 2025年05月16日(金)
    初心者コース
    【Live配信受講】2025年4月23日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年5月12日(月)まで受付
    (配信期間:5/12~5/29)
    実務者コース
    【Live配信受講】2025年4月30日(水)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年5月16日(金)まで受付
    (配信期間:5/16~5/29)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年04月23日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース【初心者コース】【実務者コース】2日コース(各コース選択受講可) 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】社内教育の一環として活用…
  • 4/24 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 バイオ医薬品開発を目的とした タンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定
    開催期間 2025年04月24日(木) ~ 2025年05月14日(水)
    【Live配信(ZOOM)】
    2025年4月24日(木)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】
    2025年5月14日(水)まで受付
    (配信期間:5/14~5/27)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月14日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定<凝集と安定化の理解と添加剤による解決法・その限界> 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 <水溶液中でどこまでタンパク質…
  • 4/15 海外製品導入/導出品の CTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点と 照会事項削減のポイント

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年03月18日 /  医療・バイオ
    イベント名 海外製品導入/導出品の CTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点と 照会事項削減のポイント
    開催期間 2025年04月15日(火) ~ 2025年05月08日(木)
    【Live配信】2025年4月15日(火)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】2025年5月8日(木)まで受付
    (配信期間:5/8~5/21)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年05月08日(木)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    海外製品導入/導出品のCTD-Q(CMC申請資料)作成の留意点と照会事項削減のポイント~日米欧でのCMCに関わる変更管理の違いと最近のPMDA審査における照会事項の傾向~~海外データにおいて追加試験や規格の変更が必…
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