イベント
5/28 クリーンルームの 作業員教育、設備・備品の管理・運用と クリーン化のノウハウ
| イベント名 | クリーンルームの 作業員教育、設備・備品の管理・運用と クリーン化のノウハウ |
|---|---|
| 開催期間 |
2025年05月28日(水)
~ 2025年06月13日(金)
【ライブ配信】2025年5月28日(水)10:30~16:30 【アーカイブ配信】2025年6月13日(金)まで受付 (視聴期間:6/13~6/26) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年06月13日(金)16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
クリーンルームの
作業員教育、設備・備品の管理・運用と
クリーン化のノウハウ
~作業員・管理責任者・教育担当者が知っておくべき
やるべきこと、やってはいけないこと~
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
すぐに実施できる項目や今までのクリーン化対策の見直しの参考となる情報を提供します
作業員の衣服や所持品、動作や衛生管理など各ケースの (発塵量比較) データを用いて
クリーンルームの管理・運用を確実に持続的に行うために
クリーン化技術の基本と対策技術、維持・運用管理の基本と応用、
具体的なクリーン化技術の方法、清掃の基本、、、
「今の管理手法でいいのだろうか」という不安をお持ちなら是非
「今の管理手法でいいのだろうか」という不安をお持ちなら是非
すぐに実施できる項目や今までのクリーン化対策の見直しの参考となる情報を提供します
作業員の衣服や所持品、動作や衛生管理など各ケースの (発塵量比較) データを用いて
教育管理も科学的かつ平易に解説
クリーンルームの管理・運用を確実に持続的に行うために
【対象】
クリーンルーム管理、実務の担当者・責任者
・工業用途(精密機械 半導体製造 電子機器・エレクトロニクス 液晶工場
ガラス・光学加工 プラスチック成形 塗装 フィルム加工)
・医療用途(研究室 無菌室 手術室)
・食品用途(調理場 製造ライン)
・製薬工場
・バイオハザード施設
・動物実験施設
・RI(環境)施設
・工業用途(精密機械 半導体製造 電子機器・エレクトロニクス 液晶工場
ガラス・光学加工 プラスチック成形 塗装 フィルム加工)
・医療用途(研究室 無菌室 手術室)
・食品用途(調理場 製造ライン)
・製薬工場
・バイオハザード施設
・動物実験施設
・RI(環境)施設
| 講師 |
クリーンサイエンスジャパン 代表 工学博士 園田 信夫 氏
※元三菱電機(株)、元(株)オジックテクノロジーズ
【講師紹介】
| セミナー趣旨 |
クリーンルームの管理・運用を確実に持続的に行うためには、異物・塵埃の基礎知識や原理・原則の習得が必要である。これに基づいたクリーン化対策は根拠のある理由と効果的な対策が得られる。
このセミナーでは実際の発塵データーや動画・画像に基づきながら原理・原則を解説することで管理・監督者や技術者並びに作業者が、正しい理論に基づいたクリーン化対策を低コストで高効率的に実施できる項目を提案し、従来のクリーン化対策の見直しの参考となる情報を提供する。
| セミナー講演内容 |
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/21 自動車用パワーエレクトロニクスの技術動向 (2026年11月05日)
- 12/24 中小規模組織(企業)におけるGMP不備・ミス防止にむけた教育訓練・自己点検の実効的な手法・手順と形骸化しないための工夫 (2026年11月05日)
- 12/22 エンドトキシン管理・試験における重要ポイントと代替法の現在地、将来展望 (2026年11月05日)
- 12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験 (2026年11月05日)
- 12/18 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 (2026年11月05日)
- 12/21 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 (2026年11月05日)
- 11/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 (2026年11月04日)
- 11/27 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 (2026年11月04日)
- 11/30 中国における医薬品・原薬・添加剤・包装材料等の申請制度の要点とDMF(原薬等登録原簿)登録プロセスの実務 (2026年11月04日)
- 11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める!箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ (2026年11月04日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)