| イベント名 | 信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料【入門講座】 |
|---|---|
| 開催期間 |
2026年10月29日（木）
11:00～16:30 資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ■配布資料 製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。 ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 |
| 会場名 | ライブ配信セミナー（リアルタイム配信） |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2026年10月29日（木）10時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料【入門講座】
「どのような試験をすれば良いのか」 「どんな記録/文書を残せば良いのか」
「どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか」
受講料（税込）：55,000円
＼お得な割引キャンペーン実施中！／
詳細・お申し込みは「お申し込みはこちらから」よりご確認ください。
【オンライン配信】
Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に
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(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されている
>> 「具体的にどのような試験をすれば良いのか」、「どんな記録/文書を残せば良いのか」､
「どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか」
>> 海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や、
既に信頼性基準適用試験を委託して申請前の段階で
申請に耐えうる記録が揃っているのかを確認する際に、
施設や試験の信頼性に関してどの点を確認すればよいのか
>> 実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、
資料保存等の試験施設の信頼性確保
講師
研究信頼性コンサルティング 代表 薬学博士 須藤 宏和 氏
【元中外製薬(株) ：2026/7まで】
【主なご専門分野・研究】
・GLP/非臨床領域 信頼性保証部門責任者の経験を有し、研究信頼性に関する組織マネジメントを展開している
・医薬品GLP適用試験の調査全般、信頼性基準適用試験（薬効薬理、ADME）の監査を行い、組織における
QMSの有効性をチェックし、組織全体の効率化、改善を図っている。
・外部委託試験施設をGLP及び信頼性基準に基づいて評価し、CROへの研修・講演も行っている。
・研究信頼性に関する論文・総説を執筆し、非臨床試験のQuality Assuranceの浸透に貢献している。
【その他】
・製薬協及び日本QA研究会に所属し、研修オーガナイザー及び講師を務め、試験従事者・QA担当者を育成し、
医薬品・医療機器等の研究信頼性の向上に貢献している。
・PMDA意見交換会に参画し、規制当局とともにGLPの諸課題について解決策を議論し、業界のGLP信頼性向上を
推進している。
・岡山大学非常勤講師としてアカデミアでの講義・講演・研修を実施し、学生・若手研究者に実験ノート/記録の残し方を
指導し研究信頼性の重要性を展開した。
・IRCA認定ISO9001 Quality Management System（QMS）Principal Auditor
・IRCA認定医薬品品質マネジメントシステム監査員/審査員
セミナー趣旨
医薬品の承認申請資料は、「申請資料の信頼性の基準（医薬品医療機器法施行規則第43条）」（信頼性基準）に従って、試験結果に基づいて適切かつ正確に作成することが求められています。薬効薬理試験、薬物動態試験などの非臨床試験において、「信頼性基準」が求めていることは報告書や生データの記録が、(1)正確に、(2)完全網羅的に記載され、(3)適切に保存されていることです。
これらの要求事項を満たすように、承認申請に使用する薬理/薬物動態試験/品質試験などは信頼性基準適用試験を実施しなくてはならないのですが、具体的にどのような試験をすれば良いのか、どんな記録/文書を残せば良いのか､どの程度のレベル感でそれらの記録を残せばよいのか、悩む方が多いと思われます。
さらに、この信頼性基準は日本独自の要求事項であって、海外では求められていないのが現状です。それゆえ、海外の試験施設で信頼性基準適用試験の実施可能性を評価する際や、既に信頼性基準適用試験を委託して申請前の段階で申請に耐えうる記録が揃っているのかを確認する際に、施設や試験の信頼性に関してどの点を確認すればよいのか、課題に直面することが多いのではないかと思われます。
本講座では、信頼性基準適用試験を実施する試験従事者、QC担当者、QA担当者、教育担当者及び委託担当者となる方への初心者向け入門セミナーを行います。実験記録に必要な要素であるALCOA+原則や、試験操作プロセス及び機器、資料保存等の試験施設の信頼性確保について解説します。
また、委託試験施設選定や委託試験施設で信頼性基準試験を行う際、委託者が注意しなければならない試験や施設の信頼性確保の留意事項についても紹介します。
◆講習会のねらい◆
セミナーの目的：信頼性基準試験の信頼性確保の要求事項を理解し、信頼性基準試験の信頼性確保の要点を学び、実践法を解説する。
セミナー講演内容
1. 「申請資料の信頼性の基準」とは
2. 信頼性基準適用試験の信頼性確保の着眼点
・プロセアプローチ
・試験操作プロセスと試験サポートプロセス
・Quality Check(QC)とQuality Assurance(QA)の違い
3. 生データとは
・海外と日本で定義が違う？
・生データの書き方、残し方など
4. 信頼性基準適用試験を実施する際の留意事項
・正確性、完全網羅性、保存
・traceabilityとtransparency
・生データの範囲は
・ALCOA-CCEAとは
・どんな記録を残せばよいのか
5. 委託試験施設を選定する際の調査の視点
・具体的に何を見るべきか
6. 演習問題～ワークショップ～
・試験実施記録(1)(2)
1)何を確認し、どんな改善提案をするか。継続的改善への思考。
2)既に終わった試験で一部の記録がない場合、どんな代替記録で補完するか。
7. 改善促進型の試験従事者・信頼性保証担当者の知識と技能
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
※満席・日程終了などで参加が難しい場合は、下記「お問い合わせ」ボタンより再開催のリクエストを承っております
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