イベント

12/15 治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析～照会事項削減のノウハウ～

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析～照会事項削減のノウハウ～
開催期間	2025年12月15日（月） 13:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Zoom配信受講：製本テキスト (開催日の4，5日前に発送予定) ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。 ※開催日の４～５日前に発送します。開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。 ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。印刷物は後日お手元に届くことになります。
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年12月15日（月）13時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析～照会事項削減のノウハウ～【CSR・CTDの効率的な作成法にむけた記載事例と照会事項の背景と回答】受講可能な形式：【Live配信】のみ【オンライン配信】…

12/11 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
開催期間	2025年12月11日（木）～ 2026年01月05日（月）【会場受講】2025年12月11日（木）10:30～16:30 【Live配信】2025年12月11日（木）10:30～16:30 【アーカイブ配信】2026年1月5日（月）まで受付（視聴期間：1/5～1/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】会場受講：製本テキストとPDFテキスト (印刷可・編集不可) Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
会場名	本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
会場の住所	東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F　第４講習室
地図	https://www.science-t.com/hall/16431.html
お申し込み期限日	2026年01月05日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方～ICHが要求する戦略的計画と実効性ある開発判断・品質保証の対応から逸脱時の対応フロー～受講可能な形式：…

12/11 信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
開催期間	2025年12月11日（木） 11:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】・製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定) ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。 ※開催日の４～５日前に発送します。開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。 ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年12月11日（木）11時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル～指摘するだけでなく、どんな改善への助言ができるか～～継続的改善に導く信頼性保証担当者になるために…

12/23 化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント

化粧品・開発・マーケティング / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント
開催期間	2025年12月23日（火） 10:30～15:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年12月23日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント～微生物評価の手法と各種微生物試験法、保存効力試験、カビ抵抗性試験、防黴試験、汚染防御評価、微…

12/22 ICH（Q1）をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	ICH（Q1）をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
開催期間	2025年12月22日（月）～ 2026年01月16日（金）【Live配信受講】 2025年12月22日（月）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2026年1月16日（金）まで受付（配信期間：1/16～1/29） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Live配信受講：製本テキスト (開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。アーカイブ配信受講：製本テキスト (開催日を目安に発送)
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月16日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

ICH（Q1）をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定「ICH（Q1）：安定性」ガイドラインの内容と申請上の留意点治験薬や新薬申請の安定性試験の考え方と有効期間の設定安定性予測の新しい潮…

12/16 晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御

生産：製造プロセス・化学工学医薬品・製造・GMP / 2025年10月24日 / 医療・バイオ化学・樹脂

イベント名	晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御
開催期間	2025年12月16日（火）【会場受講】2025年12月16日（火）10:30～16:30 【Live配信】2025年12月16日（火）10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ ※会場受講者のみ昼食付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。【配布資料】製本テキスト・会場受講：当日会場にてお渡しいたします。・Live配信受講：（開催日の4、5日前に発送予定） ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。視聴画面ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
会場名	【会場受講】もしくは【Live配信受講】
会場の住所	東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F　第3講習室
地図	https://www.science-t.com/hall/16431.html
お申し込み期限日	2025年12月16日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御結晶化現象、粒子群の特性が決まる要因と制御手法・作り分けなど。化学工学の視点で基礎から実践的な戦略まで解説。受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】のみ【オンラ…

12/18 高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策

分析・評価・品質管理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2025年10月24日 / 化学・樹脂試験・分析・測定

イベント名	高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
開催期間	2025年12月18日（木）～ 2026年01月13日（火）【Live配信】2025年12月18日（木）10:30～17:00 【アーカイブ配信】2026年1月13日（火）まで受付 (視聴期間：1/13～1/26） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】製本テキスト Live配信受講：(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。アーカイブ配信受講：開催日を目安に発送予定
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月13日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策～HPLCを実務で活用するために必要な基礎知識をしっかり解説～～手順書や試験法には書かれていない、実践ノウハウとトラブル対処…

12/23 バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・バイオ・再生医療 / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
開催期間	2025年12月23日（火）～ 2026年01月19日（月）【Live配信受講】 2025年12月23日（火）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2026年1月19日（月）まで受付（配信期間：1/19～1/30） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月19日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点細胞培養・管理のトラブル対処法菌・真菌を対象とした無菌検査、細胞のマイコプラズマ汚染検査、…

12/16 印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化

樹脂・ゴム・高分子系複合材料表面科学：接着・コーティング / 2025年10月24日 / 化学・樹脂

イベント名	印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
開催期間	2025年12月16日（火）～ 2026年01月07日（水）【ライブ配信】2025年12月16日（火）13:00～17:00 【アーカイブ配信】2026年1月7日（水）まで受付（視聴期間：1/7～1/21） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFデータ（印刷可・編集不可） ※ライブ配信受講は開催2日前を目安にS＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。 ※アーカイブ配信受講は配信開始日からダウンロード可となります。
会場名	【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月07日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化～ウェット方式（グラビア・スクリーン印刷・インクジェット・静電噴霧）とドライ方式（蒸着・延伸・カレンダー）～受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信…

12/23 医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化／ペーパーレス化へのプロセス・管理とＤＸ、ＤＩ、ＡＩを活用した対応策・運用の留意事項

医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化／ペーパーレス化へのプロセス・管理とＤＸ、ＤＩ、ＡＩを活用した対応策・運用の留意事項
開催期間	2025年12月23日（火）～ 2026年01月19日（月）【Live配信受講】 2025年12月23日（火）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2026年1月19日（月）まで受付（配信期間：1/19～1/30） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月19日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化／ペーパーレス化へのプロセス・管理とＤＸ、ＤＩ、ＡＩを活用した対応策・運用の留意事項国内事例：QCデータ電子化での成功例と課題国内事例：バッチ記…

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