イベント
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10/30 海外当局査察にむけた 準備すべき(したほうがよい)翻訳文書と SOPの英文翻訳例・査察対応
イベント名 海外当局査察にむけた 準備すべき(したほうがよい)翻訳文書と SOPの英文翻訳例・査察対応 開催期間 2024年10月30日(水) ~ 2024年11月14日(木)
【Live配信】2024年10月30日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年11月14日(木)まで受付
(配信期間:11/14~11/27)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月14日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応~CAPA手順書の英文化、分かりにくい手順書の英文化事例、ハーモナイズされていない英文翻訳への対応~ 受講可能な形式:【Li… -
10/31 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説
イベント名 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 開催期間 2024年10月31日(木) ~ 2024年11月15日(金)
【Live配信受講】
2024年10月31日(木)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月15日(金)まで受付
(配信期間:11/15~11/28)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月15日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説~生物由来原料基準適合性説明のポイント~~カルタヘナ法 第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方~ 受講可能な形式:… -
10/10 医薬品研究開発における ポートフォリオマネジメント
イベント名 医薬品研究開発における ポートフォリオマネジメント 開催期間 2024年10月10日(木) ~ 2024年10月23日(水)
【Live配信】2024年10月10日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年10月23日(水)まで受付
(配信期間:10/23~11/6)
【会場受講】2024年10月10日(木)13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル ビジョンセンター浜松町 6F Cルーム 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年10月23日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント~事業価値評価に基づいた意志決定と優先順位付け~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or 【会場受講】どの製薬企業も悩みが大きい研究開発プロジ… -
イベント名 残留応力の基礎と測定・評価の要点 開催期間 2024年10月10日(木) ~ 2024年10月24日(木)
【会場受講】
2024年10月10日(木)10:30~17:30
【アーカイブ配信】
2024年10月24日(木)頃から配信予定
(視聴期間:配信後10営業日間)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【会場受講】もしくは【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】 会場の住所 東京都千代田区神田駿河台3-2-11 連合会館 2階 205会議室 地図 https://www.science-t.com/hall/16432.html お申し込み期限日 2024年10月24日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
残留応力の基礎と測定・評価の要点切断法、穿孔法、DHD法、Contour法、X線応力計測法…etc. このセミナーは【会場での受講】と【アーカイブ(撮影した動画)配信受講】を選択してご受講頂けます。※アーカイブ配信は… -
10/30 責任役員(上級経営陣)にむけた GMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備
イベント名 責任役員(上級経営陣)にむけた GMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備 開催期間 2024年10月30日(水) ~ 2024年11月14日(木)
【Live配信受講】
2024年10月30日(水)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月14日(木)まで受付
(配信期間:11/14~11/27)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月14日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
責任役員(上級経営陣)にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備~最新GMP、改正薬機法は何を要請しているか~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 データ改ざんを起こさないQuality Cultur… -
10/29 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル
イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と 区分による要求レベル 開催期間 2024年10月29日(火) ~ 2024年11月13日(水)
【Live配信受講】
2024年10月29日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月13日(水)まで受付
(配信期間:11/13~11/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月13日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル~GMPが適用されないラボを対象に~~低分子から中高分子まで~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】GMPが適用されない… -
10/28,29 ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース
イベント名 ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース 開催期間 2024年10月28日(月) ~ 2024年11月13日(水)
Aコース
【Live配信受講】
2024年10月28日(月)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月12日(火)まで受付
(配信期間:11/12~11/25)
Bコース
【Live配信受講】
2024年10月29日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月13日(水)まで受付(配信期間:11/13~11/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月13日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ Aコース(基礎・要件理解編) 10/28開催≫『これから対応する初級担当者にわかりやすく… -
10/29 ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
イベント名 ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点 開催期間 2024年10月29日(火) ~ 2024年11月13日(水)
【Live配信受講】
2024年10月29日(火)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月13日(水)まで受付
(配信期間:11/13~11/26)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月13日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点~得られた試験結果の担保の仕方~ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不純物対応コース Bコース(分析・評価編) ▼ ICH M7変異原性不純物/ニトロソアミン不… -
10/28 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と 評価・判断の考え方
イベント名 これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と 評価・判断の考え方 開催期間 2024年10月28日(月) ~ 2024年11月12日(火)
【Live配信受講】
2024年10月28日(月)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月12日(火)まで受付
(配信期間:11/12~11/25)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月12日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方~安全性と品質を含む幅広い領域のICH M7ガイドラインを初級… -
10/23 塗布型太陽電池の高品質化に向けた 成膜プロセス技術の基礎と応用
イベント名 塗布型太陽電池の高品質化に向けた 成膜プロセス技術の基礎と応用 開催期間 2024年10月23日(水)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:10/24~10/30の7日間
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月23日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
塗布型太陽電池の高品質化に向けた成膜プロセス技術の基礎と応用~溶液塗布/結晶化プロセス・評価技術~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみペロブスカイト太陽電池の組成設計や各種成膜手法の特…
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- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応― (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー ―non GMP(ISO)企業への対応を含めて― (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する 承認申請書/CTD記載の留意点 (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品・再生医療等製品における 国内外の規制当局の考え方をふまえた セルバンク管理と申請資料への記載方法 (2025年10月30日)


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