イベント
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11/13 QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎
イベント名 QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 開催期間 2024年11月13日(水) ~ 2024年11月25日(月)
【Live配信受講】
2024年11月13日(水)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】
2024年11月25日(月)まで受付
(配信期間:11/25~12/6)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年11月25日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた)分析法バリデーションの基礎~分析法変更や試験法移管時の各パラメータを含めた具体的な同等性評価事例~~失敗事例を含む分析バラツキと規格設定の考え方~ 受講可能な形… -
9/6 トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上
イベント名 トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上 開催期間 2024年09月06日(金)
10:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月06日(金)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上初学者でも「トライボロジーとはこんなものか!」と理解できるトライボロジー基礎講座 受講可能な形式:【Live配信】のみ「トライボロジーとはこんなもの… -
9/24 ステージゲート・プロセスの 本質理解と導入・運用法
イベント名 ステージゲート・プロセスの 本質理解と導入・運用法 開催期間 2024年09月24日(火)
10:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
2024年9月25日(水)~10月1日(火)まで
このセミナーはアーカイブ付です。セミナー終了後も繰り返しの視聴可能です。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月24日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ステージゲート・プロセスの本質理解と導入・運用法~評価視点の決定、意思決定の方法・プロセスの仕組みの構築と運用~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみテーマのマネジメントを効果的・効率… -
イベント名 研究開発部門が行う 高収益ビジネスモデルの構築 開催期間 2024年09月18日(水)
10:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
2024年9月19日(木)~9月25日(水)まで
このセミナーはアーカイブ付です。セミナー終了後も繰り返しの視聴可能です。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月18日(水)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築~継続的な高収益の実現に向けた考えと具体的な活動・行動・施策~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ研究開発部門が起点となって他部門では出来… -
イベント名 高分子複合材料の強度と耐衝撃性 開催期間 2024年09月25日(水)
13:00~17:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月25日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
高分子複合材料の強度と耐衝撃性~降伏現象のメカニズムと強度・耐衝撃性の改善法~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ高分子複合材料の降伏条件とそれを影響を及ぼす因子について解説ポリマーブレンドや繊維強化熱… -
9/19,9/25 バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース
イベント名 バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース 開催期間 2024年09月19日(木) ~ 2024年10月07日(月)
Aコース
【Live配信受講】2024年9月19日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年10月1日(火)まで受付
(配信期間:10/1~10/15)
Bコース
【Live配信受講】2024年9月25日(水)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年10月7日(月)まで受付
(配信期間:10/7~10/21)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月19日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ/抗体医薬品CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼【Aコース】 9/19開催≫「バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作… -
9/25 バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における 品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント
イベント名 バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における 品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント 開催期間 2024年09月25日(水) ~ 2024年10月07日(月)
【Live配信受講】2024年9月25日(水) 13:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年10月7日(月)まで受付
(配信期間:10/7~10/21)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月07日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント~バイオ/抗体(ADC抗体)医薬品QCにおける適切な品質規格の設定と分析手法選択~【Bコース】バイオ/抗体医薬品CMC申請… -
9/30 ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による 機能付与および分散性制御技術
イベント名 ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による 機能付与および分散性制御技術 開催期間 2024年09月30日(月) ~ 2024年10月10日(木)
【Live配信(アーカイブ配信付)】2024年9月30日(月)
13:00~17:00
【アーカイブ配信】 2024年10月10日(木)まで受付
(視聴期間:10/10~10/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年10月10日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術―生体親和性・抗菌・防かび性・難燃性などの機能付与――グラフト化によるナノ粒子の分散制御技術とその応用― 受講可能な形式:【Live… -
9/19 最新XR(VR/MR・AR)機器の 搭載ディスプレイ・光学系の動向と技術解析
イベント名 最新XR(VR/MR・AR)機器の 搭載ディスプレイ・光学系の動向と技術解析 開催期間 2024年09月19日(木)
10:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:セミナー終了の翌営業日から7日間[9/20~9/26]を予定しています。
※アーカイブは原則として編集は行いません。
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。
(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月19日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
最新XR(VR/MR・AR)機器の搭載ディスプレイ・光学系の動向と技術解析 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】 ≪SID2024での技術進展の発表を盛り込んで最新情報を解説≫以下の内容を中心に、技術・各社の… -
9/26 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と 当局/医療機関への報告要件の違い
イベント名 治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と 当局/医療機関への報告要件の違い 開催期間 2024年09月26日(木)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月26日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い~国内/海外症例のICSR及び集積報告の違いとその背景~ 受講可能な形式:【Live配信】 ■アジア各国におけるPV規制と当局報告要件の…
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- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応― (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー ―non GMP(ISO)企業への対応を含めて― (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する 承認申請書/CTD記載の留意点 (2025年10月30日)
- 12/25まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品・再生医療等製品における 国内外の規制当局の考え方をふまえた セルバンク管理と申請資料への記載方法 (2025年10月30日)


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