イベント
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10/26 国家プロジェクトにおける ３次元集積実装技術の研究開発と最新技術動向
イベント名 国家プロジェクトにおける ３次元集積実装技術の研究開発と最新技術動向 開催期間 2023年10月26日（木）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年10月26日（木）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
国家プロジェクトにおける３次元集積実装技術の研究開発と最新技術動向■シリコン貫通電極(TSV)、Backside PDNに必要な裏面埋設配線(BBM)の製造技術■■チップやウエハの接合技術を含めた3次元集積実装技術■■3次元… -
10/23 Roll to Roll 工程におけるクリーン化のポイント
イベント名 Roll to Roll 工程におけるクリーン化のポイント 開催期間 2023年10月23日（月） ～ 2023年11月06日（月）
【Live配信】2023年10月23日（月）13:00～16:30
【アーカイブ配信】2023年11月6日（月）から配信開始予定（視聴期間：11/6～11/17）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月06日（月）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
Roll to Roll 工程におけるクリーン化のポイント～フィルム製造特有の注意すべき点とその対策法～～クリーンルームの構築・静電気対策・作業者管理・オンライン除塵～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配… -
10/27 ＡＬＤ（原子層堆積法）による 高品質膜作製・コーティング技術
イベント名 ＡＬＤ（原子層堆積法）による 高品質膜作製・コーティング技術 開催期間 2023年10月27日（金）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年10月27日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ＡＬＤ（原子層堆積法）による高品質膜作製・コーティング技術■表面反応機構の理解とモニタリング、適切な材料選択、プロセス調整の知識へ■ 受講可能な形式：【Live配信】のみ ★ LSI、MEMS、太陽電池、機械部品、… -
11/30配信 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 （2023）
イベント名 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 （2023） 開催期間 2023年11月30日（木）
ごろ配信予定
（視聴期間：11/30～12/13）／視聴時間：5時間（第1部3.5時間・第2部1.5時間）予定
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Webセミナー（アーカイブ配信）】のみの開催です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月30日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例（2023）～微生物学的品質管理と試験方法設定～～製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用～～微生物限度試験実施… -
11/28 FDA、WHO、EMA、ISO等の動向をふまえた EOG滅菌使用の注意すべき点と 滅菌バリデーションの留意点・課題
イベント名 FDA、WHO、EMA、ISO等の動向をふまえた EOG滅菌使用の注意すべき点と 滅菌バリデーションの留意点・課題 開催期間 2023年11月28日（火） ～ 2023年12月07日（木）
【Live配信受講】
2023年11月28日（火）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】
2023年12月7日（木）まで受付
（配信期間：12/7～12/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月07日（木）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
FDA、WHO、EMA、ISO等の動向をふまえたEOG滅菌使用の注意すべき点と滅菌バリデーションの留意点・課題～米国等での各EOG滅菌施設に関する問題発生とその顛末～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の… -
12/13 ペロブスカイト太陽電池の 高効率・高耐久化の最新技術と 屋外・屋内用素子の開発
イベント名 ペロブスカイト太陽電池の 高効率・高耐久化の最新技術と 屋外・屋内用素子の開発 開催期間 2023年12月13日（水） ～ 2023年12月22日（金）
【会場受講】 2023年12月13日（水） 13:00～16:30
【Live配信】 2023年12月13日（水） 13:00～16:30
【アーカイブ配信】 2023年12月22日（金） まで受付
（配信期間：12/22～1/15）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第1特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2023年12月22日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ペロブスカイト太陽電池の高効率・高耐久化の最新技術と屋外・屋内用素子の開発結晶層の緻密化・平坦化と欠陥を減らす製膜法、軽量フレキシブル素子の開発、鉛フリーのペロブスカイト、太陽電池の電圧・高効率化、材… -
イベント名 入門編：GMP省令改正をふまえたQA基礎講座 開催期間 2023年11月30日（木） ～ 2023年12月12日（火）
【Live配信】2023年11月30日（木）10：30～16：30
【アーカイブ受講】2023年12月12日（火）まで受付
（視聴期間：12/12～12/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月12日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
入門編：GMP省令改正をふまえたQA基礎講座～これだけは身につけておきたいGMPの基礎とQAの基本スキル～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本講座では、新しくQA業務を担当された方と、QA業務に… -
12/19 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
イベント名 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント 開催期間 2023年12月19日（火） ～ 2024年01月09日（火）
【Live配信】 2023年12月19日（火）13:00～16:30
【アーカイブ受講】 2024年1月9日（火）まで受付
（配信期間：1/9～1/22）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月09日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント～事業価値評価に基づいた意志決定と優先順位付け～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ新しい治療薬の研究開発や事業化においてどの製薬企業… -
11/24 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響
イベント名 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響 開催期間 2023年11月24日（金） ～ 2023年12月05日（火）
【Live配信受講】
2023年11月24日（金）11:00～16:00
【アーカイブ配信受講】
2023年12月5日（火）まで受付
（配信期間：12/5～12/18）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年12月05日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響～糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信… -
10/27 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化
イベント名 電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化 開催期間 2023年10月27日（金） ～ 2023年11月08日（水）
【Live配信】2023年10月27日（金）13:00～16:00
【アーカイブ受講】2023年11月8日（水）まで受付
（配信期間：11/8～11/21）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年11月08日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
電子的原資料（eSource）を用いる臨床試験の設計と効率化～システム・バリデーション、Risk Based Approachと電子的原資料～■臨床開発の効率化／承認の迅速化を目的とする電子的原資料の利用■ 受講可能な形式：【L…
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