「医薬品・製品戦略・マーケティング」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

2/26 新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点

医薬品・バイオ・再生医療医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年12月05日 / 医療・バイオ

イベント名	新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点
開催期間	2026年02月26日（木）～ 2026年03月12日（木）【ライブ配信受講】 2026年2月26日（木）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2026年3月12日（木）まで受付（配信期間：3/12～3/26） ※会社・自宅にいながら受講可能です。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】・PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年03月12日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業…

1/22 《化粧品開発・企画の方必見》これから始める！スキンケア化粧品開発における『価値づくり』

化粧品・開発・マーケティング医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年11月18日 / 医療・バイオ

イベント名	《化粧品開発・企画の方必見》これから始める！スキンケア化粧品開発における『価値づくり』
開催期間	2026年01月22日（木）～ 2026年02月06日（金）【Live配信受講】2026年1月22日（木）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】2026年2月6日（金）まで受付（配信期間：2/6～2/20） ※会社・自宅にいながら受講可能です。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】 Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年02月06日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

化粧品開発・企画の方必見》これから始める！スキンケア化粧品開発における『価値づくり』～皮膚知識から開発の実践と評価方法・皮膚計測方法～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】【オンライン配信…

1/26 導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年11月11日 / 医療・バイオ

イベント名	導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
開催期間	2026年01月26日（月）～ 2026年02月09日（月）【Live配信】2026年1月26日（月）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2026年2月9日（月）まで受付（配信期間：2/9～2/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年02月09日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応～DD・開発段階で事業性評価のために必要な情報収集と不確実性（リスク）に対応する方法とは～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】…

12/25まで申込み受付中【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・特許・知的財産・ライセンス医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月30日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
開催期間	2025年12月25日（木）まで申込受付中　／視聴時間：約4時間30分　／視聴期間：申込日から10営業日まで／収録日時：2025年3月28日（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】製本テキスト(申込み後に発送) ※Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年12月25日（木）23時
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【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～視聴期間：申込日から10営業日後まで…

2/16 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント

医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月27日 / 医療・バイオ

イベント名	海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
開催期間	2026年02月16日（月）～ 2026年03月03日（火）【ライブ配信】2026年2月16日（月）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2026年3月3日（火）まで受付（配信期間：3/3～3/16） ※会社・自宅にいながら受講可能です。 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】製本テキスト(各開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年03月03日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント～海外市場展開を踏まえた薬価戦略と申請プロセス、算定に有効な薬価申請資料の作成方法～受講可能な形式：【ライブ…

12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月27日 / 医療・バイオ

イベント名	創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
開催期間	2025年12月17日（水）～ 2026年01月09日（金）【Live配信受講】 2025年12月17日（水） 13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2026年1月9日（金）まで申込受付（配信期間：1/9～1/23) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月09日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル（TPP）策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法～日本版ＰＦＤＤ（Patient Focused Drug Development）を…

12/16 《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価

医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
開催期間	2025年12月16日（火）～ 2026年01月08日（木）【LIVE配信】2025年12月16日（火）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2026年1月8日（木）まで受付（配信期間：1/8～1/21） ※会社・自宅にいながら受講可能です ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】 Live配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト (※印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年01月08日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価～患者数予測、シェア予測、予測モデル構築、市場規模のリサーチ方法、ライフサイクルモデルから考える売上予測…

12/11 ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月24日 / 医療・バイオ

イベント名	ICH E6(R3)/E8(R1)が要求する TPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
開催期間	2025年12月11日（木）～ 2026年01月05日（月）【会場受講】2025年12月11日（木）10:30～16:30 【Live配信】2025年12月11日（木）10:30～16:30 【アーカイブ配信】2026年1月5日（月）まで受付（視聴期間：1/5～1/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。【配布資料】会場受講：製本テキストとPDFテキスト (印刷可・編集不可) Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
会場名	本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
会場の住所	東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F　第４講習室
地図	https://www.science-t.com/hall/16431.html
お申し込み期限日	2026年01月05日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方～ICHが要求する戦略的計画と実効性ある開発判断・品質保証の対応から逸脱時の対応フロー～受講可能な形式：…

11/21 再生医療等製品における R&D段階からの薬価/事業化戦略

医薬品・製品戦略・マーケティング医薬品・特許・知的財産・ライセンス / 2025年10月16日 / 医療・バイオ

イベント名	再生医療等製品における R&D段階からの薬価/事業化戦略
開催期間	2025年11月21日（金）～ 2025年12月09日（火）【Live配信受講】 2025年11月21日（金）13:00～16:00 【アーカイブ配信受講】 2025年12月9日（火）まで受付（配信期間：12/9～12/22） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年12月09日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略事業価値最大化、課題と解決代替案：ケーススタディ＋演者の知見から～交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント～受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ…

5/28まで申込み受付中【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医薬品・製品戦略・マーケティング / 2025年10月10日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
開催期間	2026年05月28日（木）まで申込受付中　／視聴時間：約4時間30分　／視聴期間：申込日から10営業日まで／収録日時：2025年3月27日（期間中は何度でも視聴可） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 【配布資料】 PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
会場名	【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2026年05月28日（木）23時
お申し込み

【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違～規制・文化・医療環境の相違対応/スコープ管理・スケジュール管理/リスクマネジメント/多国籍チ…