イベント検索
2025年6月23日に開催中のイベント一覧
- 6/23 バイオ医薬品開発のための タンパク質デザインと凝集・安定性への対応 ～設計の成功率を高めるノウハウとは～
-
開催日 2025/6/23 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 バイオ医薬品開発のためのタンパク質デザインと凝集・安定性への対応～設計の成功率を高めるノウハウとは～ ＜タンパク質の設計・凝集回避・安定化＞ 受講可能な形式：【Live配信】 >> バイオ医薬品開発を効率化させるためのタンパク質デザイン法とは>> 凝集しやすい、安定性が低い、、対処するための様々な手法とは>> 設計の際に注意すべき点や、設計の...
- 【Live配信セミナー 6/23（アーカイブ配信付き）】生成AI(ChatGPT・Google Gemini)を活用した知財とマーケティングにおけるデータ分析の進め方
-
開催日 2025/6/23 企業名 株式会社技術情報協会 内容 セミナー№５０６５１５ 【Live配信（アーカイブ配信付き）】生成AI(ChatGPT・Google Gemini)を 活用した知財とマーケティングにおける データ分析の進め方 ★経験や勘に依存したIPランドスケープ分析からの脱却！！★知財情報分析とマーケティング分析を統合した新たなデータ駆動型の分析手法とは！★どのようにAIエージェントを活用し、分析業務を自動化するか！ ------...
- 6/23 はじめての薬物動態学入門―基礎編 ＜薬物動態というお仕事＞
-
開催日 2025/6/23 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞ ～吸収、分布、代謝、排泄、薬物間相互作用～ 受講可能な形式：【Live配信】＜＜2025年の加藤先生の薬物動態解析セミナーラインナップ＞＞※好評につき、2025年も下記予定にて開催いたします※ ※順次HPUPしていきます。 (終了しました)■２月 2/14「薬物間相互作用－入門編（講義と演習）」(終了しました)...
- 6/12 再生医療等製品/細胞加工物の 製造・品質管理（GCTP省令）における 施設・製造管理とPMDAによる 指摘事例を踏まえた査察準備と対応
-
開催日 2025/6/12～2025/6/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理（GCTP省令）における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 ～GCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成等の重要性～～製造・品質管理（GCTP省令）における施設と製造から品質管理・製品品質保証まで～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナー...
- 6/19 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
-
開催日 2025/6/19～2025/6/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信：参加率80％以上・アー...
- 6/19,20 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】
-
開催日 2025/6/19～2025/6/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【PMS・ビジランス編】【日本一わかりやすい】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ...
- 6/20 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR （Medical Device Regulation）セミナー
-
開催日 2025/6/20～2025/6/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 日本一わかりやすい欧州医療機器規制 MDR（Medical Device Regulation）セミナー 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信：参加率80％以上・アーカイ...
- 6/11 高分子材料の粘弾性の基礎と 応力/ひずみの発生メカニズムとその制御・評価技術
-
開催日 2025/6/11～2025/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 高分子材料の粘弾性の基礎と応力/ひずみの発生メカニズムとその制御・評価技術 ～プラスチック・フィルムで発生する応力、ひずみの測定・評価～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 何が原因で応力とひずみは発生するのか発生メカニズムから、測定・制御する方法を解説 プラスチック、フィルムの力学物性（粘弾性）、応力―ひずみ曲線と材料の特徴、残留応力、残留ひずみ、...
- 6/13 溶融製膜/溶液製膜による フィルム成形技術の基礎と実際
-
開催日 2025/6/13～2025/6/30 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 溶融製膜/溶液製膜によるフィルム成形技術の基礎と実際 ～PET/TACなどのRtoRフィルム成形と課題/トラブル対策～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 代表的なフィルム成形方法である溶融製膜方法および溶液製膜方法について、 その製膜の原理や設備の内容、技術の特徴や製造での注意点をやさしく解説機械特性を高めるためのフィルム延伸技術、 光学特性を維持...
- 6/17 固体高分子材料の動的粘弾性測定
-
開催日 2025/6/17～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 固体高分子材料の動的粘弾性測定 ― 実験データ・チャートの正しい読み取り、試験片の準備、測定手法の検討、装置の校正・メンテナンス ― 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ ー 高分子材料のための粘弾性測定ノウハウを徹底解説 ー 本セミナーでは、動的粘弾性の基本からデータの解析方法、分子構造との関係、測定のノウハウ、装置の保守管理ま...
- 6/19,20,26 欧州医療機器規則MDR 3日間コース
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 3日間コース 【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信：参加率80％以上・アーカイ...
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信...
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。 ※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信...
- 6/18 ナノカーボン材料（カーボンナノチューブ・グラフェン）の 分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と マイクロ波加熱による機能化
-
開催日 2025/6/18～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ナノカーボン材料（カーボンナノチューブ・グラフェン）の分散技術・凝集制御における物理化学の基礎とマイクロ波加熱による機能化 ～ナノカーボン材料の分散法の適正性や限界の予測と問題解決～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 材料・デバイス開発、特性の向上、機能性付与、新規用途開発等において ナノカーボン分散系材料を扱う方は是非 グラフェン、CNTの適切なほ...
- 6/18 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築と QbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
-
開催日 2025/6/18～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 ～ 「プロセス駆動型品質管理」と「継続的改善文化」にむけたQMS構築・QbD～～QTLsの基本的考え方・階層化設計と柔軟な範囲設定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ICH-E6(R3)の施行を見据え、従来のリスクベースアプローチ（RBA）からの進化に加え、動的...
- 6/19 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と 使用時の留意点及びトラブルシューティング
-
開催日 2025/6/19～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング ～より上手くHPLCを使いこなせる為のHPLC分析の基礎知識、使用時に役立つノウハウ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝HPLC（高速液体クロマトグラフィー）は医薬品分野、食品分...
- 6/19 ＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞ GMP監査・無通告査察実施時の 対応ポイントとQA・QCの各対応
-
開催日 2025/6/19～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 実際の監査項目と指摘事項／レビューの着眼点、製品回収時の実際の調査等◎2022年度GMP事例集による新たな要求事項対応◎ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 今、PMDAと県による無通告査察が大幅に増えています。 問題のある製造所には少なくとも1回...
- 6/20 ICH Q3D／元素不純物分析 試験法設定及び バリデーション方法
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH Q3D／元素不純物分析 試験法設定及びバリデーション方法 ～試験法設定及びバリデーションデータの取得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 300件以上の実績をもとに, 元素不純物試験を実施する際のポイントを解説 試験法設定及び分析法バリデーションについてICH-Q3D, 日本薬局方(JP 18)を中心に具体例を交えて解説 【得られる知識】...
- 6/20 製造を見据えたラボでの晶析検討／スケールアップと 結晶の品質制御・トラブル事例 および共結晶の基礎・テクニック
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 製造を見据えたラボでの晶析検討／スケールアップと結晶の品質制御・トラブル事例および共結晶の基礎・テクニック Excelを用いた結晶純度予測シミュレーション演習【分配係数の算出と不純物予測】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】晶析は、「職人」と呼ばれるベテラン技術者の勘と経験で 条件設定をしていることが多い、、、 これまでの開発経験から晶析の検討時に考...
- 6/20 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例 およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 ～具体的な全数受入確認試験とそのサンプリングの手法・要点～～PAT技術による製剤工程のリアルタイム計測によるリスクの最小化および品質の最大化～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師からのコメント抜粋】 ※全文は下記、趣旨を御覧ください。 ...
