イベント
7/9 吸入剤における薬物動態と薬効: 前臨床評価と臨床へのトランスレーション
| イベント名 | 吸入剤における薬物動態と薬効: 前臨床評価と臨床へのトランスレーション |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年07月09日(火)
10:30~13:00 |
| 会場名 | 受講可能な形式:【会場受講】のみ |
| 会場の住所 | 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 |
| 地図 | https://www.science-t.com/hall/16431.html |
| お申し込み期限日 | 2024年07月09日(火)10時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
吸入剤における薬物動態と薬効:
前臨床評価と臨床へのトランスレーション
~吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性を踏まえた薬効と薬物動態評価と製剤選択・設計など~
受講可能な形式:【会場受講】のみ
米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバーでもおられる阪上先生にご講演いただきます
米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバーでもおられる阪上先生にご講演いただきます
吸入剤は投与デバイスを使用する複雑な医薬品であり、その前臨床開発における薬物動態と薬効評価は、注射剤や経口剤のそれとは大きく異なり複雑である。
特に肺での局所薬効を指向する薬物の場合、全身性の薬物動態を局所薬効の指標とすることへの疑問もある。一方、全身性薬効を指向する薬物においても、投与デバイスからのエアロゾルとして投与することが困難な前臨床評価からの臨床へのトランスレーションは苦慮する点である。
本セミナーでは、それらの点について詳説し、吸入剤における新医薬品もしくはジェネリック医薬品開発の一助となることを目的とする。
|
講師 |
Virginia Commonwealth University (VCU) 薬学部 薬剤学科 教授・大学院プログラム主任 薬学博士 阪上 正裕先生
【業界での関連活動】
2019-現在 米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバー
2000-現在 日米製薬企業におけるコンサルティング、委託研究または講演
【主な研究・業務】
吸入・経鼻剤における新規医薬品の探索・開発と製剤試験法に関する研究
【最近の主な研究および公的業務等】
肺気腫と肺線維症を指向した新規吸入医薬品の探索
米国ベンチャー企業との新規吸入医薬品の共同開発研究
ヒトでの同等性を予測できる吸入・経鼻剤製剤試験法の検討
薬物動態モデルを用いた吸入剤の製剤重要特性の把握
【主な経歴】
1989 早稲田大学 応用科学科 化学工学専修 学士
1991 早稲田大学 理工学研究科 化学工学専修 修士
1991-1996 帝人 医薬研究開発研究所 製剤・DDS研究部
2000 VCU 薬学部 薬剤学専修 博士(薬学)
2001-2018 VCU 薬学部 薬剤学科 准教授・助教授
2018-現在 VCU 薬学部 薬剤学科 教授
【業界での関連活動】
2019-現在 米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバー
2000-現在 日米製薬企業におけるコンサルティング、委託研究または講演
【主な研究・業務】
吸入・経鼻剤における新規医薬品の探索・開発と製剤試験法に関する研究
【最近の主な研究および公的業務等】
肺気腫と肺線維症を指向した新規吸入医薬品の探索
米国ベンチャー企業との新規吸入医薬品の共同開発研究
ヒトでの同等性を予測できる吸入・経鼻剤製剤試験法の検討
薬物動態モデルを用いた吸入剤の製剤重要特性の把握
【主な経歴】
1989 早稲田大学 応用科学科 化学工学専修 学士
1991 早稲田大学 理工学研究科 化学工学専修 修士
1991-1996 帝人 医薬研究開発研究所 製剤・DDS研究部
2000 VCU 薬学部 薬剤学専修 博士(薬学)
2001-2018 VCU 薬学部 薬剤学科 准教授・助教授
2018-現在 VCU 薬学部 薬剤学科 教授
| セミナー講演内容 |
<得られる知識>
・吸入剤の有用性とその前臨床開発の特殊性と複雑性
・吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性と薬効と薬物動態に与える影響
・吸入剤における前臨床評価の臨床へのトランスレーションに関する演者の私見
<講演内容>
・局所または全身性薬効を指向した吸入剤の有用性と特殊性
・吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性
・局所性または全身性薬効を指向する吸入剤の前臨床評価
・薬物動態と局所性または全身性薬効の相関
・前臨床評価の製剤選択・設計および臨床へのトランスレーション
・まとめと質疑応答
・吸入剤の有用性とその前臨床開発の特殊性と複雑性
・吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性と薬効と薬物動態に与える影響
・吸入剤における前臨床評価の臨床へのトランスレーションに関する演者の私見
<講演内容>
・局所または全身性薬効を指向した吸入剤の有用性と特殊性
・吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性
・局所性または全身性薬効を指向する吸入剤の前臨床評価
・薬物動態と局所性または全身性薬効の相関
・前臨床評価の製剤選択・設計および臨床へのトランスレーション
・まとめと質疑応答
※<午後セミナー>『点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望』(14:00~16:30)とのセットお申し込みも受け付けております。詳細は、こちらをご覧ください。
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法 (2025年10月27日)
- 12/19 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 (2025年10月27日)
- 12/18 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント (2025年10月27日)
- 12/16 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~ (2025年10月27日)
- 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 (2025年10月27日)
- 12/16 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動 -技術機能展開法を利用した テーマ創出活動とその全体体系- (2025年10月27日)
- 12/9 研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像と マネジメントしていくための具体的活動 (2025年10月27日)
- 12/15 非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料> (2025年10月27日)
- 12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための 薬事制度と申請資料作成方法 (2025年10月27日)
- 12/16 金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと 低減に向けたアプローチ (2025年10月27日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)