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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

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  • 1/30 CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算

    エネルギー・環境・機械 環境材料  / 2025年10月31日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
    開催期間 2026年01月30日（金） ～ 2026年02月13日（金）
    【Live配信】2026年1月30日（金） 13:00～17:00
    【アーカイブ配信】2026年2月13日（金）まで受付
    (視聴期間：2/13～2/27）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義の録画・録音・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    ・PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※ライブ配信受講は開催2日前を目安にS＆T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講はLive配信開講日からダウンロード可となります。
    会場名 【Live配信（Zoom使用）受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月13日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算CO2分離回収技術の概要とそのプロセス計算、コスト計算について実演を交えて解説 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の選択受講 【オンライン配信】本セミナー…
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  • 1/23 ICH-Q2・Q14の要点を抑えた 分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 ICH-Q2・Q14の要点を抑えた 分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定
    開催期間 2026年01月23日（金） ～ 2026年02月06日（金）
    【Live配信】2026年1月23日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ受講】2025年2月6日（木）まで受付
    （配信期間：2/6～2/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月06日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ICH-Q2・Q14の要点を抑えた分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定～実験計画法と分散分析を用いた実験計画～～分析能パラメーターを活用した測定結果の評価手法～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アー…
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  • 1/27開講 【通信講座】≪実践講座≫ PIC-S GMPと労働安全衛生の観点をふまえた 高薬理活性物質の取扱い・評価・管理基準と封じ込めの運用

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  /  医療・バイオ
    【通信講座】≪実践講座≫PIC-S GMPと労働安全衛生の観点をふまえた高薬理活性物質の取扱い・評価・管理基準と封じ込めの運用≪2025年改訂版≫ 第2期～GMP要件としての交叉汚染防止と労働安全衛生上の曝露防止の要件…
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  • 1/21 接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法

    表面科学：接着・コーティング 分析・評価・品質管理  / 2025年10月31日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法
    開催期間 2026年01月21日（水）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義の録音・録画・撮影はご遠慮ください。
    ※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。

    【配布資料】
    ・製本テキスト(開催前日着までを目安に発送)
    ※セミナー資料は開催日の４～５日前にお申し込み時のご住所へ発送致します。
    ※間近でのお申込みの場合、セミナー資料の到着が開催日に間に合わないことがございます。
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月21日（水）10時
    お申し込み受付人数 15  名様
    お申し込み

    接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法接着技術の開発とコントロールを行うために知っておきたい知識・ノウハウ セミナーの円滑な進行のため、本セミナーの定員は15名までと致します。受講者が15名に達した…
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  • 2/26まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・バイオ・再生医療  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
    開催期間 2026年02月26日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：3時間32分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    ／収録日：2024年7月30日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月26日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座「バイオ医薬品のCMCで取得すべきデータ」「開発段階に応じた段階的はCMCデータの取得方法」 視聴期間：申込日か…
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  • 1/29まで申込み受付中【オンデマンド配信】 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築と QbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築と QbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
    開催期間 2026年01月29日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：3時間17分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    ／収録日：2025年6月18日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    会場名 【オンデマンド配信】※期間中は、何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月29日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】ICH－E6（R3）に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応～ 「プロセス駆動型品質管理」と「継続的改善文化」にむけたQMS構築・QbD～～QTLsの基本的考え方・階層化設計と柔軟…
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  • 1/28 GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)／ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例

    医薬品・製造・GMP  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)／ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例
    開催期間 2026年01月28日（水） ～ 2026年02月12日（木）
    【Live配信受講】2026年1月28日（水）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2026年2月12日（木）まで受付
    （配信期間：2/12～2/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月12日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)／設備バリデーションの実際と査察指摘事例【Bコース】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース（2026） 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…
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  • 1/23 GMP工場(増築・新規構築)における 設計／施工時の注意点とUSRの具体的記載例

    医薬品・製造・GMP  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP工場(増築・新規構築)における 設計／施工時の注意点とUSRの具体的記載例
    開催期間 2026年01月23日（金） ～ 2026年02月06日（金）
    【Live配信受講】2026年1月23日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2026年2月6日（金）まで受付
    （配信期間：2/6～2/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年02月06日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP工場(増築・新規構築)における設計／施工時の注意点とUSRの具体的記載例【Aコース】 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース（2026） 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン…
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  • 1/23,28 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース （2026）

    医薬品・製造・GMP  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース （2026）
    開催期間 2026年01月23日（金） ～ 2026年02月12日（木）
    Aコース
    【Live配信受講】
    2026年1月23日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年2月6日（金）配信開始
    （配信期間：2/6～2/20）
    Bコース
    【Live配信受講】
    2026年1月28日（水）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2026年2月12日（木）まで受付
    （配信期間：2/12～2/26）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※各コース開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月23日（金）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース（2026） ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】設計/施工編 1/23開催≫ GMP工場(増築・新規構築)における設計／施工時の…
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  • 1/29まで申込み受付中 【オンデマンド配信】【入門講座】 再生医療等製品／細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント

    医薬品・バイオ・再生医療 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年10月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】【入門講座】 再生医療等製品／細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント
    開催期間 2026年01月29日（木）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：4時間42分
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    ／収録日：2025年6月24日
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です。
    ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2026年01月29日（木）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント～申請書作成に必要なデータ収集および記載要領の具体的なスキル～ 視聴期間：申込日から10営業日後ま…
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