4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方
| イベント名 | 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方 |
|---|---|
| 開催期間 |
2025年04月28日(月)
まで申込受付中 /視聴時間:4時間27分 /視聴期間:申込日から10営業日後まで (期間中は何度でも視聴可) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年04月28日(月)23時 |
| お申し込み |
|
【オンデマンド配信】
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した
薬品管理の進め方
~ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ~
製造や研究の活動に利用する化学物質(薬品)において、従来の性善説に基づく管理では
逸脱の発生を把握することは極めて困難!
法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において
水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点を紹介!
- 製造系企業が遵守すべき、近年変化しつつあるコンプライアンス絡みの要件
- 製薬企業研究所が目指している高水準な薬品管理の事例から学ぶ各目標水準における踏まえるべき要点
- 研究や生産に関わる薬品管理体制に課題を感じている組織にとって、改善の際の要点
【主催者より】
みなさまの研究施設では「薬品管理」をどのようにされているのでしょうか?紙での管理は近年著しく減少し,エクセルなどの表計算管理やデータベースを利用した管理もあるでしょう。いずれの場合にもできることとできないことがあり,その限界を感じていらっしゃるのではないでしょうか。本セミナーでは,研究施設の規模や扱う薬品の種類と量に合わせて「身の丈に合った」管理の仕方をご紹介・提案します。「コンプライアンス」と「薬品管理業務の効率化」を両立させる形態を学び,参加者の実務に応用いただけます。この機会をご活用ください。
| 講師 |
ラボコンサルテーション(株) 代表取締役社長 薬学博士 島本 哲男 氏 ≫【講師紹介】
| セミナー趣旨 |
法令遵守に対して要求される水準は日に日に高まっているが、製造や研究の活動に利用する化学物質(薬品)において、従来の性善説に基づく管理では逸脱の発生を把握することは極めて困難となっている。
本講座では、厳しい対応を準備している製薬企業研究所での実際の事例と比較しながら、法令遵守をベースにして「身の丈に応じた」体制構築や運用において水準向上を企図する際の要点、陥りやすい問題点などを紹介する。
| セミナー講演内容 |
1.化学物質の取扱いにおける法令遵守
1.1 法令遵守と事件・事故防止
1.2 薬品管理に関わる法規制の種類
1.3 実際に現場で起こっている法令違反の事例
1.4 法令違反や逸脱が起こりやすい環境
2.管理体制を構築するうえでの要点
2.1 薬品管理におけるリスクマネジメント
2.2 守ってもらえる管理体制を構築するには
3.具体的な法規制管理の方策
3.1 毒劇物
3.2 消防法危険物
3.3 麻薬、覚せい剤、向精神薬、指定薬物
3.4 安衛法
3.5 内部調製試料
4.拠点内在庫薬品の管理
4.1 活動形態別で準備する管理体制の違い
4.2 紙帳票を用いた管理体制における要点と限界
4.3 Excelを用いた管理体制における要点と限界
4.4 DBアプリを用いた管理体制における要点と限界
4.5 管理体制を支援する特殊ツール
5.薬品管理システムの構築事例
5.1 薬品管理システムの導入とそれに基づく管理水準の向上
5.2 薬品管理の経験に基づくシステム化の要点
5.3 高水準の管理を目指したシステムの事例
6.構築した管理体制を維持するうえでの要点
6.1 規程・手順の整備
6.2 現状把握の重要性
6.3 棚卸と管理体制定期点検の進め方
7.最後に
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/19 新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付> (2026年11月13日)
- 1/22 研究開発・設計業務における戦略的な特許発明の創造・発掘・具体化と権利化ノウハウ (2026年11月13日)
- 2/9 AI時代のノイズ・雑音除去技術 (2026年11月13日)
- 3/12 <製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』 (2026年11月13日)
- 2/15 製造現場における静電気(ESD・ESA)対策の基礎と測定技術・効果的な対策方法 (2026年11月13日)
- 12/18 撹拌・混合プロセスの基礎と攪拌機の最適選定およびトラブル事例と必須計算の理解 (2026年11月12日)
- 12/16 薬機法改正に伴うRMP改訂要点(施行日:2027/5/20)と適切な策定・実行・評価のポイント (2026年11月12日)
- 1/28 EUVリソグラフィ技術の基礎とレジスト材料の開発動向 (2026年11月12日)
- 12/23 <半導体ナノ材料とデバイスにおける熱伝導を正しく理解>フォノンエンジニアリングの基礎と半導体熱マネジメント技術 (2026年11月12日)
- 1/27 QMS国際規格から見たModule Iの姿と同規格の狙いを踏まえた EU規制をベースとするPharmacovigilance監査の基礎 (2026年11月12日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)