「イベント」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

11/15 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定

医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年10月07日 / 医療・バイオ

イベント名	局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
開催期間	2025年01月27日（月）～ 2025年02月12日（水）【Live配信】2025年1月27日（月）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2025年2月12日（水）まで受付（配信期間：2/12～2/26） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2025年02月12日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ医薬品の不純物管理や分析法及び分析法バリデーションの方法をはじめ、規…

11/28 アンケート調査の基本と実践－調査票の作成、データの集計・解析－

新規事業企画、市場動向感性工学・官能評価 / 2024年10月07日 / 自動車家電・AV

イベント名	アンケート調査の基本と実践－調査票の作成、データの集計・解析－
開催期間	2024年11月28日（木） 10:30～16:30 【アーカイブの視聴期間】視聴期間：終了翌営業日から7日間［11/29～12/5］を予定 ※動画は未編集のものになります。 ※視聴ページは、終了翌営業日の午前中にはマイページにリンクを設定する予定です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月28日（木）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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アンケート調査の基本と実践－調査票の作成、データの集計・解析－～実務に直結する知識・方法・ポイントに重きを置いた実践的な内容です～～理解が深まるExcel演習と確認テストも実施しながら解説～受講可能な形式…

11/29 トライボロジー入門講座

表面科学：接着・コーティング / 2024年10月07日 / 食品・機械産業機械機器鉄／非鉄金属

イベント名	トライボロジー入門講座
開催期間	2024年11月29日（金） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月29日（金）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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トライボロジー入門講座～摩擦・摩耗・潤滑のメカニズムの基礎と評価・解析～受講可能な形式：【Live配信】のみ本セミナーでは、摩擦、摩耗、潤滑の基礎知識や耐摩耗設計の考え方、トライボロジーの問題解決の考…

11/15 創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年10月07日 / 医療・バイオ

イベント名	創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－
開催期間	2024年11月15日（金） 13:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月15日（金）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－～得られたデータの使い方、評価法の課題～＜＜2024年の薬物動態解析セミナーラインナップ＞＞※順次HPUPしていきます。(終了…

11/29 QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 / 2024年10月07日 / 医療・バイオ

イベント名	QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
開催期間	2024年11月29日（金）～ 2024年12月10日（火）【Live配信】 2024年11月29日（金）13:00～16:30 【アーカイブ受講】2024年12月10日（火）まで受付（配信期間：12/10～12/24） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年12月10日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用～ QbDによるプロセス最適化/QbD視点からのQMS実践導入にむけた具体的な運用～≪より早く、より多くの新薬を、より多くの患者に届かるために≫ Live開…

11/28 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点，規格値設定の考え方

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2024年10月07日 / 医療・バイオ

イベント名	残留溶媒に関する規制と申請上の留意点，規格値設定の考え方
開催期間	2024年11月28日（木）～ 2024年12月12日（木）【Live配信受講】 2024年11月28日（木）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2024年12月12日（木）まで受付（配信期間：12/12～12/25） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年12月12日（木）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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残留溶媒に関する規制と申請上の留意点，規格値設定の考え方医薬品の残留溶媒ガイドライン（Q3C）と残留溶媒試験法（JP，USP，EP）の解説を中心に受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】当局の指摘事項…

11/13 フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向

蓄電池・発電デバイス表面科学：接着・コーティング / 2024年10月04日 / 電子・半導体光学機器

イベント名	フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向
開催期間	2024年11月13日（水） 13:00～16:30 【アーカイブの視聴期間】視聴期間：11/14～11/20の7日間 ※アーカイブは原則として編集は行いません ※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。 (開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月13日（水）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向OLED、有機薄膜太陽電池、ペロブスカイト太陽電池 etc.フレキシブルデバイスに必須のハイガスバリアフィルムについて解説受講可能な形式：【Live配…

11/11 外観検査を自動化する知識と技術

生産：製造プロセス・化学工学分析・評価・品質管理 ICT・情報処理 / 2024年10月04日 / 産業機械機器電子・半導体

イベント名	外観検査を自動化する知識と技術
開催期間	2024年11月11日（月） 13:00～17:00 【アーカイブの視聴期間】 2024年11月12日(火)～11月18日(月)までこのセミナーはアーカイブ付です。セミナー終了後も繰り返しの視聴可能です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月11日（月）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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外観検査を自動化する知識と技術～効率的・効果的な自動外観検査に必要な総合知識とノウハウ～受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみDX推進時代における効率的・効果的な外観検査システムを構築と…

11/8 情情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法

医薬品・製品戦略・マーケティング医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 / 2024年10月04日 / 医療・バイオ

イベント名	情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
開催期間	2024年11月08日（金）～ 2024年11月22日（金）【Live配信】2024年11月8日（金） 13:00～16:30 【アーカイブ受講】2024年11月22日（金）まで受付（配信期間：11/22～12/5） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月22日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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情報不足な開発初期段階において医薬品の事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法～患者数に基づいて予測するアプローチと市場規模に基づいて予測するアプローチ～～がん領域特有の売上予測、希少疾…

11/19 ＜FDA査察指摘2,400件に学ぶ＞ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー

医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年10月04日 / 医療・バイオ

イベント名	＜FDA査察指摘2,400件に学ぶ＞ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー
開催期間	2024年11月19日（火） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年11月19日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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＜FDA査察指摘2,400件に学ぶ＞ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV監査証跡の定期レビューとQAレビュー～監査証跡機能がない場合の対応～～PIC/S査察官むけDIガイダンス対訳解説つき～受講可能…