「イベント」一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

10/27 創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2023年08月30日 / 医療・バイオ

イベント名	創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－
開催期間	2023年10月27日（金） 13:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年10月27日（金）13時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－～得られたデータの使い方、評価法の課題～受講可能な形式：【Live配信】なぜ、そのスクリーニングが行われているのか?得ら…

10/24 ＜これからグローバル開発に携わる方のための＞日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 / 2023年08月30日 / 医療・バイオ

イベント名	＜これからグローバル開発に携わる方のための＞日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い
開催期間	2023年10月24日（火）～ 2023年11月01日（水）【Live(ZOOM)受講】 2023年10月24日（火）13:00～16:30 【アーカイブ受講】 2023年11月1日（水）まで受付（配信期間：11/1～11/15） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年11月01日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

＜これからグローバル開発に携わる方のための＞日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い～各国規制要件のグローバル開発への利用(タイミング・優先地域・申請資料)～受講可能な形式：【Live配信】…

11/20 製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・製造・GMP / 2023年08月30日 / 医療・バイオ

イベント名	製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点
開催期間	2023年11月20日（月）【Live配信】2023年11月20日（月）13:00～16:30 【会場受講】2023年11月20日（月）13:00～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【会場受講】もしくは【Live配信受講】
会場の住所	東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階）ビジョンセンター浜松町
地図	https://www.science-t.com/hall/28015.html
お申し込み期限日	2023年11月20日（月）13時
お申し込み受付人数	30 名様
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製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点～製薬用水に対する高い品質文化の醸成～■規格および試験方法の成り立ちと試験における留意点■製薬用水の製造方法およびバリデーション…

10/20 新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識

医薬品・製造・GMP 生産：製造プロセス・化学工学 / 2023年08月30日 / 医療・バイオ

イベント名	新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識
開催期間	2023年10月20日（金）～ 2023年10月31日（火）【Live配信】2023年10月20日（金）10:30～16:30 【アーカイブ受講】2023年10月31日（火）まで受付（配信期間：10/31～11/14） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年10月31日（火）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

新人向け各種リスクアセスメントの基礎知識安全、Ergonomics、プロセス、高活性曝露管理、新規導入設備、自然災害、人的災害、環境、火災、その他受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ会社は従業…

12/21 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー

医療機器・開発・薬事・製造 / 2023年08月30日 / 医療・バイオ

イベント名	＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー
開催期間	2023年12月21日（木） 10:00～16:00 【アーカイブの視聴期間】 12/25～1/19まで ※視聴期間：10営業日 ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月21日（木）10時
お申し込み受付人数	30 名様
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＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ（IEC 81001-5-1:2021）対応セミナー受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【受講特典】サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応手順…

11/21 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 / 2023年08月29日 / 医療・バイオ

イベント名	≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント
開催期間	2023年11月21日（火）～ 2023年12月01日（金）【Live配信】2023年11月21日（火）13:00～16:30 【アーカイブ配信】2023年12月1日（金）まで受付（配信期間：12/1～12/14） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月01日（金）16時
お申し込み受付人数	30 名様
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≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント～製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法とリスクアセスメントの重要性～受講…

11/28 ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈と GCP監査の新しいあり方としての内部監査

医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後医療機器・開発・薬事・製造 / 2023年08月29日 / 医療・バイオ

イベント名	ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈と GCP監査の新しいあり方としての内部監査
開催期間	2023年11月28日（火） 10:30～16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2023年11月28日（火）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監査の新しいあり方としての内部監査～グローバルスタンダードのGCP監査とは？ GCP監査から内部監査へのSublimation、ベンダー（サプライヤー）監査のポイン…

11/17、12/8 凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」

医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品・製造・GMP / 2023年08月29日 / 医療・バイオ

イベント名	凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
開催期間	2023年11月17日（金）～ 2024年01月10日（水）＜Aコース＞【Live配信受講】 2023年11月17日（金）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年11月29日（水）配信開始予定（視聴期間：11/29～1/10）＜Bコース＞【Live配信受講】 2023年12月8日（金）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2023年12月19日（火）配信開始予定（視聴期間：12/19～1/10） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年11月17日（金）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」〔単コースの選択受講も可能です〕 Aコース【基礎理解編】 11/17開催凍結乾燥プロセス理解に必須な基礎知識と乾燥速度決定メカニズム／品質変化進行メカニズ…

1/19 コア技術を新規事業につなげるアイデア創出・企画立案法

新規事業企画、市場動向 / 2023年08月28日 / 化学・樹脂家電・AV

イベント名	コア技術を新規事業につなげるアイデア創出・企画立案法
開催期間	2024年01月19日（金） 10:30～16:30 【アーカイブの視聴期間】視聴期間：終了翌営業日から7日間［1/22～1/28］を予定 ※動画は未編集のものになります。 ※視聴ページは、マイページにリンクを設定します。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2024年01月19日（金）10時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

コア技術を新規事業につなげるアイデア創出・企画立案法～実践ワークで身に付ける、アイデアの発想・評価・可視化ノウハウ～受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ情報収集の方法、マーケティング分…

11/27 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点

医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理医薬品・製造・GMP / 2023年08月28日 / 医療・バイオ

イベント名	医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点
開催期間	2023年11月27日（月）～ 2023年12月06日（水）【Live配信受講】2023年11月27日（月）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】2023年12月6日（水）まで受付（配信期間：12/6～12/19） ※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名	【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所	オンライン
お申し込み期限日	2023年12月06日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点演習１「暴露許容値（職業暴露限界）の設定」演習2「暴露許容値・職業暴露限界を用いた設備・保護具の選定…