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イベント

  • 9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の 売上予測・調査方法

    医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 開発初期段階・市場データが不足している場合の 売上予測・調査方法
    開催期間 2025年09月19日(金) ~ 2025年10月06日(月)
    【Live配信受講】2025年9月19日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年10月6日(月)まで受付
    (配信期間:10/6~10/20)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月06日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法【医薬品】売上予測の実際: 市場分析、シェア予測、感度分析と意思決定 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】Zoo…
  • 9/18 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における 外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと 滅菌バリデーション基準の要求事項

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における 外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと 滅菌バリデーション基準の要求事項
    開催期間 2025年09月18日(木) ~ 2025年10月03日(金)
    【Live配信受講】2025年9月18日(木)13:00~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年10月3日(金)まで受付
    (配信期間:10/3~10/17)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
    ※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月03日(金)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項~外部委託の際、具体的にどの程度の管理が求められるのか~ 受講可能な形式:【Live配信】…
  • 9/19,26 GMPヒューマンエラー防止・削減コース

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMPヒューマンエラー防止・削減コース
    開催期間 2025年09月19日(金) ~ 2025年10月10日(金)
    Aコース
    【Live配信受講】
    2025年9月19日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信(Live配信受講者限定)】
    2025年10月6日(月)配信開始
    (配信期間:10/6~10/20)
    Bコース
    【Live配信受講】2025年9月26日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】2025年10月10日(金)まで受付
    (配信期間:10/10~10/24)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※各コース開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります(Bコースのみ)。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月19日(金)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMPヒューマンエラー防止・削減コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 9/19開催≫ 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工…
  • 9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2025年09月02日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法
    開催期間 2025年09月19日(金) ~ 2025年10月06日(月)
    【Live配信受講】2025年9月19日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信】2025年10月6日(月)配信開始
    (配信期間:10/6~10/20)

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(アーカイブ配信付/Live配信受講者限定)】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月06日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法~対話型セミナーで理解度アップ~実務に落とし込めるヒューマンエラー防止策の立案スキル逸脱再発を防ぐた…
  • 10/2 グローバルに伝わる 英文メディカルライティングの基礎と頻出表現

    イベント名 グローバルに伝わる 英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
    開催期間 2025年10月02日(木)
    【アーカイブ受講】
    2025年10月2日(木) 13:00~16:30
    (配信期間10/2~10/16)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    アーカイブ配信受講:PDFテキスト(※印刷可・編集不可)
    なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日に配布致します。
    会場名 【アーカイブ配信】のみ
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月02日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現~伝える力、実務に活きる基盤を培うために~ 受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご…
  • 9/12 [インクジェット技術総論] 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 自動車技術  / 2025年09月02日 /  産業機械機器 化学・樹脂
    イベント名 [インクジェット技術総論] 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
    開催期間 2025年09月12日(金) ~ 2025年10月01日(水)
    【Live配信】2025年9月12日(金)10:00~17:00
    【アーカイブ配信】 2025年10月1日(水)まで受付 [視聴期間:10月1日(水)~10月15日(水) ]
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    ※アーカイブ配信受講の場合は、配信日よりダウンロード可。
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年10月01日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    [インクジェット技術総論]要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】ZoomによるLive配信 ►受講方法・接…
  • 9/12 車両用CO2分離・回収装置の 国内外における研究開発動向

    エネルギー・環境・機械 環境材料  / 2025年09月02日 /  環境 自動車
    イベント名 車両用CO2分離・回収装置の 国内外における研究開発動向
    開催期間 2025年09月12日(金)
    13:00~15:20
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    【配布資料】
    PDFデータ(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安にS&T会員のマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月12日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    車両用CO2分離・回収装置の国内外における研究開発動向~エンジン排ガス中のCO2分離・回収技術~ 受講可能な形式:【ライブ配信】のみ 【オンライン配信】ライブ配信(Zoom)►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご…
  • 9/19 <電子機器・光学用> 粘着シートの基礎と設計・開発技術、評価法、活用法

    電気・電子・半導体・通信 表面科学:接着・コーティング  / 2025年08月27日 /  化学・樹脂 電子・半導体
    イベント名 <電子機器・光学用> 粘着シートの基礎と設計・開発技術、評価法、活用法
    開催期間 2025年09月19日(金)
    13:00~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    視聴期間:終了翌営業日から7日間[9/22~9/28中]を予定
    ※動画は未編集のものになります。
    ※視聴ページは、開催翌営業日の午前中には、マイページにリンクを設定します。
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月19日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    <電子機器・光学用>粘着シートの基礎と設計・開発技術、評価法、活用法~メーカー・ユーザーの双方の視点で、設計・開発・活用に向けた理解を深める~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ オンラ…
  • 9/9 二酸化炭素を原料とする 有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望

    環境材料 樹脂・ゴム・高分子系複合材料  / 2025年08月27日 /  環境 化学・樹脂
    イベント名 二酸化炭素を原料とする 有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
    開催期間 2025年09月09日(火)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    製本テキスト(開催前日着までを目安に発送)
    ※セミナー資料は開催日の4~5日前にお申し込み時のご住所へ発送致します。
    ※間近でのお申込みの場合、セミナー資料の到着が開催日に間に合わないことがございます。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月09日(火)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望CO2の化学的利用に関する近年の技術、実例を概観CO2を原料としたアルコール、炭化水素、C1化合物、炭酸エステル、ポリマー等の製造技術を解説 受…
  • 9/17 PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる 無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング

    医薬品・製造・GMP 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2025年08月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる 無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング
    開催期間 2025年09月17日(水)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※

    【配布資料】
    Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
    ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2025年09月17日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング~クリーンルームのグレードと管理/無菌作業時の注意点~~下記、製造プロセス設計におけるポイントと注意点~・品質担保(秤…
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