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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

  • 11/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年07月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
    開催期間 2023年11月29日（水）
    まで申込受付中　
    ／視聴時間：4時間28分
    ／視聴期間：申込日から10営業日まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年11月29日（水）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方電子情報管理のメリット ｜ 業務分野別の実験データの移し方残し方 ｜ CSV ｜ クラウド化ELN…
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  • 9/29 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法

    医薬品・製品戦略・マーケティング 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年07月03日 /  医療・バイオ
    イベント名 新規モダリティ （核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における 事業性評価手法
    開催期間 2023年09月29日（金） ～ 2023年10月11日（水）
    【Live配信受講】2023年9月29日（金）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年10月11日（水） まで受付（配信期間：10/11～10/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月11日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新規モダリティ（核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など）における事業性評価手法「売上構成要素（対象患者数、薬価・アクセス）の留意点と推計方法」「費用構成要素（研究開発費・期間、製造原価、営業費）の留意点と…
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  • 9/27 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年06月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方
    開催期間 2023年09月27日（水） ～ 2023年10月06日（金）
    【Live配信受講】2023年9月27日（水）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年10月6日（金）まで受付（配信期間：10/6～10/20）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年10月06日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ製造や研究の活動に利用する化学物質（薬品）に…
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  • 8/25 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年06月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 mRNA医薬品における 創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法
    開催期間 2023年08月25日（金）
    14:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年08月25日（金）14時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    mRNA医薬品における創薬・CMC開発の考え方と品質評価方法～mRNA医薬品に要求される品質及び試験方法～ 受講可能な形式：【Live配信】のみmRNA医薬品としての創薬からCMC開発における、製造技術・分析技術の最新情報…
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  • 8/29 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年06月19日 /  医療・バイオ
    イベント名 再生医療等製品における 承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点
    開催期間 2023年08月29日（火） ～ 2023年09月07日（木）
    【Live配信受講】 2023年8月29日（火） 10:30～16:00
    【アーカイブ配信受講】 2023年9月7日（木） まで受付（配信期間：9/7～9/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年09月07日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    再生医療等製品における承認審査・申請資料作成（条件及び期限付承認含む）の留意点～元PMDA 担当者から留意点を解説します～～条件及び期限付承認の場合の留意点とは？～ 第1部『再生医療等製品の非臨床安全性評価…
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  • 7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年05月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略
    開催期間 2023年07月24日（月） ～ 2023年08月02日（水）
    【Live配信】 2023年7月24日（月） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2023年8月2日（水） まで受付（配信期間：8/2～8/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月02日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬ライセンスにおけるDue Diligence Review（DDR）の基礎と創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略～これまでのDDRと創薬モダリティのDDRの課題～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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  • 7/27 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング  / 2023年05月17日 /  医療・バイオ
    イベント名 新添加剤の開発戦略の基礎と 剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例
    開催期間 2023年07月27日（木） ～ 2023年08月07日（月）
    【Live配信】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
    【会場受講】 2023年7月27日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2023年8月7日（月） まで受付（配信期間：8/7～8/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2023年08月07日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新添加剤の開発戦略の基礎と剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例～承認審査資料から読み解く申請用データの利用～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】【Live配信受講者、会場受…
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  • 6/28 新薬開発における生物学的同等性とバイオウェイバー／試験回避の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年05月15日 /  医療・バイオ
    イベント名 新薬開発における生物学的同等性と バイオウェイバー／試験回避の考え方
    開催期間 2023年06月28日（水）
    13:00～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年06月28日（水）13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新薬開発における生物学的同等性とバイオウェイバー／試験回避の考え方～開発段階での処方変更が発生した場合の考え方～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬開発段階における処方変更の考え方と新薬開発時に有効…
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  • 6/29 CMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応 ―生データ/記録/信頼性確保と サンプリング・統計学的アプローチ―

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年05月10日 /  医療・バイオ
    イベント名 CMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応 ―生データ/記録/信頼性確保と サンプリング・統計学的アプローチ―
    開催期間 2023年06月29日（木） ～ 2023年07月10日（月）
    【会場受講】 2023年6月29日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】 2023年7月10日（月） まで受付
    （配信期間：7/10～7/24）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 港区浜松町 ビジョンセンター浜松町 B1　Mルーム
    会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル4F,5F,6F（受付6階） ビジョンセンター浜松町
    地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html
    お申し込み期限日 2023年07月10日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    CMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応―生データ/記録/信頼性確保とサンプリング・統計学的アプローチ― ・OOS、OOTの考え方と背景・OOS, OOTの判断、対応と手順・統計学的アプローチ・生データの取扱いと信頼…
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  • 7/25 ゲノム編集・遺伝子治療における技術動向・開発・課題（技術・知財）と安全性評価／オフターゲット効果排除の考え方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年04月14日 /  医療・バイオ
    イベント名 ゲノム編集・遺伝子治療における 技術動向・開発・課題（技術・知財）と 安全性評価／オフターゲット効果排除の考え方
    開催期間 2023年07月25日（火） ～ 2023年08月03日（木）
    【Live配信受講】
    2023年7月25日（火） 12:45～17:45
    【アーカイブ受講】
    2023年8月3日（木） まで受付
    （配信期間：8/3～8/21）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年08月03日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ゲノム編集・遺伝子治療における技術動向・開発・課題（技術・知財）と安全性評価／オフターゲット効果排除の考え方 第１部『ゲノム編集・遺伝子治療における技術動向・課題（技術・知財）と安全性評価の考え方』第…
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